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肝胆相照论坛

 

 

肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 存档 1 [分享]乙路好孕!近况在第981楼楼。
楼主: 蒙恩

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发表于 2007-2-2 02:35

蒙恩姐,你好。希望你早日恢复好的状态!

  我今天花了整整一上午的时间把你的帖子从头到尾看了一遍,为你头像的漂亮,回帖的积极热心所感染。尽管结尾处消息不太好,但我坚信这是暂时的。

  我2000年高考前查出是大三阳,肝功正常,进入大学后我开始吃药,乙肝六项定量检查一直在降(由第一项18,第二项17降至10和9,医生说最高是30),期间肝功一直正常。但后来由于经济原因停了一段时间,再检查时全上去了,而且肝功持续在ALT120,其余正常。由于灰心我就没有再治。

  但是2006年4月18号检查的时候第一项和第三项又下来了,现在已经9个多月了,一三项一直在降,平均每三个月降2左右,期间基本没有吃药,现在一三项分别为7和6多一点,不知道是什么兆头。但难免有些窃喜,不知道“每年有百分之一不到的乙肝可以自然痊愈”的说法是否可靠,今天有看到了前C区变异,搞的本来很好的信心不免又有些紧张了。

  不知道大家在治疗过程中有没有遇到过我的这种情况,给点建议好吗?

再次祝蒙恩姐,大胃兄以及所有战友心想事成!!

[此贴子已经被作者于2007-2-1 12:38:02编辑过]

战胜HBV!!

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发表于 2007-2-2 03:20
以下是引用蒙恩在2006-8-2 22:08:39的发言:

感谢大家的回应!

我是十岁时就查出大三阳的,DNA阳性。因为这么多年转氨酶一直正常,所以也就没有进行抗病毒治疗。今年四月份,因为服用其他药物对肝脏造成影响,谷丙突然升到400多,谷草也升到300多,身体也出现了多种不适。医生要求我住院,先是降酶护肝,降到100多后医生为我做了干扰之前的种种检查。在一切合格的情况下,我开始了干扰抗病毒。

我用的运德素500万单位的,医院86一支,我在医药公司拿的,68元一支。同时我也服用苦参素胶囊。三个月虽然花了我5000大洋,但有这样的结果,一个字-----值!

也祝福你们早日有好的效果!

蒙恩姐姐,你好,

我现在也是用运德素500单位的,目前为止已经2个半月。12月20号测试了E滴度没变;是不是意味着没有效果呢?

还是128单位;由于滴了10次甘利欣肝功能基本都正常,病毒还是比较高

很快就3个月了,如果还是没有什么变化,真不知道怎么办?是不是如果还是没效果的话就应该停掉呢?

上个星期医生又开了两瓶复方护肝宁,怕我的肝功能反弹。

再过两个星期再测试一下DNA

        2006年度                                               干扰前 干扰后(11月10号开始干扰素  2007
序号 项目               参考值                 8月17号 10月6号 11月5号 12月5号  1月13日   1月25
1 前白蛋白(PA)  0.1~0.4g/l                 0.18       0.17    0.22     0.19  A                   0.19
2 总蛋白(TP)    60~80g/l                    70.8        62      70.6       68  TP                   71        
3 白蛋白ALB        35~55g/l                      44.2       39       46         42  ALB                 47
4 球蛋白GLB       25~35g/l                      26.6       23       24        26  GLB                  24
5 白蛋白/球蛋白A/G 1.5~2.5                   1.66        1.7      1.92     1.62  A/G               1.96
6 总胆红素TBIL  5.1~17.1umol/L             40.6       31.7     31.6     23.4  TBIL  35       13.5
7 直接胆红素DBIL  0.0~6.0umol/L            8.7         8.4       7.5       5  DBIL                   3.5
8 谷丙转氨酶ALT  0~40U/L                      75          72        115    184          ALT          51
9 谷草转氨酶AST  4~40U/L                      42          42         66     95          AST            38
10 谷草/谷丙S/L     0.5~1.5                      0.56        0.58     0.57   0.52         S/L         0.75
11 碱性磷酸酶ALP  35~160U/L                66           64        86      99  ALP                   96
12 Y-谷氨铣转酞酶GGT 0~40U/L             26           55        60      105  GGT               102
13 L-乳酸脱氢LDH  114~225U/L              171         218      166    177  LDH               144
14 尿酸测定UA     90.0-420umol/L            NG          NG      281.9 NG   
15 尿素Urea       2.9-8.2mmol/L                 NG         NG      2.7 NG   
16 肌酐Creat      44-133                            NG         NG      87 NG   

DNA10月测的时候是10的7次方

前路漫漫,却不得不把自己的梦想压冰封在心底。只要给我一点阳光,梦想就可以破冰而出!

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发表于 2007-2-2 06:27
祝贺一下楼主

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以下是引用yoyohao123在2007-1-31 22:06:21的发言:
无牵挂,我跟你差不多,打了九个月的赛偌金,肝功能早就正常了,可就是DNA降不下来,已经三个月都是10E4,挺着急的。你打的是什么牌子?

我打的是运德素哦,

你DNA比我的还少啊,

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发表于 2007-2-4 03:27

我一口气看完了你的帖子!

恭喜你啊,作为战友我能体会你的心情!(那种梦中都希望的)

我也是大三啊,以前肝功一直正常,半年前听医生建议服用苦参素,三月后复查,发现胆红素降低很多(以前正常但都很接近上限)我以为有些作用,所以有接着用了3月,前些天复查,结果alt114啦!吓我一跳。不知道怎么办

医生建议我用干扰素!我犹豫中。。。。。

想听听你的意见!

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发表于 2007-2-4 12:35

又有半个多月没上论坛了,今天上来一看,没想到我不在时仍有那么多的弟兄姊妹关心我,鼓励我,这种温暖让我觉得自己不能再沉寂了。在论坛上,抗病毒是个人的事,但也不完全是一个人的事,因为你可能就是大家的鼓励、信心的源泉,我仍要做回那个积极、乐观、坚定、充满爱心的蒙恩!

原来一直不想将自己现在的状况太多地告诉大家,担心影响了士气,也害怕让那些和我一样正在干扰抗病毒的战友受到打击,但思量再三,我决定还是公布出来,这样可以帮助大家更加客观、谨慎、坚定地抗毒,因为抗病毒之路实在是一条漫漫的艰难之路。

干扰抗病毒之初我应该是非常幸运的:三个月DNA转阴、大三转小三;四个月时肝功能复常,之后一直维持正常。直到第八月,仍是大好形势一片。第九个月,因为流产后消炎,医生用了“克林霉素”,用后第二天就出现乏力、厌食,停药后等了一个星期,症状仍未消失,我不得不到医院进行肝功能复查。果然,谷草和谷丙一下子升高到270和180。我侥幸地希望这只是不当药物引起的一过性反应,但医生建议我检查DNA和两对半,因为有可能是抗病毒反弹的信号。忐忑不安地检查、惴惴不安地等结果,结果是我最不愿看到的:干扰反弹,前C区病毒变异。当时,我的眼泪一下子就涌出来了:九个月来所有的经济付出、肉体痛苦、精神压力、康复希望、怀孕计划全在一瞬间化为乌有。甚至治疗后DNA阳性的小三现状,比我治疗前的大三阳更糟糕和难治。这一切,看起来好像真的很不公平!

但一个小时内,我渐渐平复了我的情绪,事已如此,惟有继续抗病毒下去了。因为只要有抗毒就有希望在!擦看眼泪,继续征战吧!

从2007年1月17日住院降酶保肝以来,目前我的肝功能还未完全正常。其间医生和我沟通了几次抗病毒的方案。干扰是无法再继续了,只能换用核苷类药物,拉米、恩替或阿德福韦。我知道无论是哪种药,都至少要治疗一年半到两年的时间。好漫长啊,看来我是无法拥有奥运宝宝了,只能希望在三十三岁以前生个宝宝了,还有四年准备时间!

在网上查阅了一些资料,同时也征求了医生意见,我决定上恩替,虽然开支大,但见效快,变异低。两年时间,至少需要准备三、四万元抗毒。只能这样了,少买几件漂亮衣服,多在家吃饭吧。

从干扰中的满怀希望到后来的失望,再到现在的重整旗鼓,我没变的是对抗病毒的决心和信心,变了的是再没有以前的盲目乐观。在恩替的征程中,我愿意一如既往地和大家分享我的经历和心路历程,我更愿意成为大家随时的鼓励和帮助!

真诚感谢各位关心、鼓励我的好战友!坚定地与你们同行!

忘记背后,努力面前,向着人生的标竿直跑!

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如鱼得水 旺旺勋章

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发表于 2007-2-5 11:14
真是很遗憾的看到干扰素又一次失败,真的希望能看到胜利的消息!楼主不要灰心,继续抗病毒!
我自横刀向天笑,去留肝胆两昆仑!———我不入地狱,谁入地狱!

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发表于 2007-2-5 13:34
哎!干扰素的成功率实在是太低了.我和楼主差不多大,比楼主稍后点进行干扰,DNA和肝功越打越糟糕,身体也很不舒服.最后不得以上了恩替,现在估计DNA阴了.没想到原来大好效果的楼主也上恩替了....看来有条件还是直接上恩替的好,少走弯路.
病毒不让我有活路,我也不会让病毒好过!!

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发表于 2007-2-5 14:18

好人总会有好报的。

我也曾干扰失败,现在保肝肝功正常,想先注意饮食休息积极锻炼维持正常健康,以后再说,医生建议以后再恩替,呵呵。06年对我而言也是不顺的,干扰失败,女友也已不再(不完全是因为这病),我也很不爽过,但幸福还得靠自己去努力,健康也得靠自己良好的心态和信心。我自认为自己为人诚恳友善也积极进取,别人说我是好人,好人是会幸福的。

祝大家都健康幸福。

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帅哥勋章 射手座

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发表于 2007-2-6 00:54
   楼主真是个乐观坚强的女孩子,我也是干扰了9个月最后失败了!!!真的很痛苦,这么多年来一直在各种治疗,拉米,干扰,现在又是代丁。。。。,只是希望自己能尽快好起来,能平平安安的过一生就行了,报答一下被自己拖累的父母,也祝楼主好运!!!
一直在吃恩替卡韦
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