我的拉米之旅（拉米变异后派罗新一年，目前贺维力治疗）

canvas

去年在网上看到有好几个人拉米变异后莫名其妙表抗转阴的，当时得出印象，好像变异也不坏啊？

喜欢alou,也曾得到过你的帮助和建议，希望你好运！

老天爷会及时看到你的，也一样会光顾我的，我相信。

alou

以下是引用07王老吉在2007-3-9 13:19:06的发言：
好长的帖子，祝福楼主抗病毒成功，早日停药[em06]

谢谢你的关注，也是我自己的真实想法！

alou

以下是引用秋豆在2007-3-9 15:54:26的发言：
这个贴子的地址本来是一直收藏的,上次电脑重新安装就丢了,一直很关注.我也在拉米中,已经九个月,目前肝功正常,DNA阴性后又到了弱阳,二对半没查,等下个月复查.

谢谢，等检查结果出来后，我们可以讨论一下，一起加油吧，祝你好运！

alou

以下是引用xy13在2007-2-8 19:43:41的发言：
ALOU有空联系聊聊吧。

可以，给我联系方法好吗？

alou

以下是引用德林在2007-3-9 16:24:04的发言：
建议ALOU看看"人体使用手册"这本书. 可能会有帮助.

好久不见德林兄，不知哪里可以买到此书，或者有没有电子版？

alou

以下是引用canvas在2007-3-9 20:34:32的发言：

去年在网上看到有好几个人拉米变异后莫名其妙表抗转阴的，当时得出印象，好像变异也不坏啊？

喜欢alou,也曾得到过你的帮助和建议，希望你好运！

老天爷会及时看到你的，也一样会光顾我的，我相信。

谢谢你的祝福，也祝你一样好运！

是的，我也是这样想的，变异并不是件大不了的事，至少让我平静的过这么长的时间，也一样赢得了治疗时间，我很感谢拉米，也感谢论坛，我在这里得到的比我付出的要多得多，呵呵！

alou

近一年多没有检查B超了,周日做了一个,情况如下:

肝脏：左叶前后径65，上下径65，右叶斜径134，门脉内径10；肝包膜光整，肝内光点细密增强，回声分布均匀，后方稍见衰减，肝内血管走向尚清。

胆囊：大小66*29；壁尚光整，透声佳，胆总管内径4。

胰腺：胰头20，体10，尾15；形态规则，边界清，回声均，主胰管不扩张。

脾脏：厚29，长94，侧卧肋下未及，包膜轮廓清晰，回声音均匀。

超声提示（仅供临床参考）：

轻度脂肪肝

从B超情况看,俺的小心肝情况还是相当OK的,而且感觉上比以前的还好一些,看来肝脏实质性的损害相当有限,但还是有轻度脂肪肝的说,饮食以后更要注意.

alou

周日到上海瑞金医院进行长效30周的例行检查，ALT32，AST24。肝功、血常规正常，情况还是相当不错的说。

但24周化验的DNA检查报告，罗氏还没有发回瑞金医院，我也无从得知结果，但这并不是最重要的，只要肝功持续正常，俺就心满意足了，并且不管24周DNA检查情况如何，我也肯定得打完这一个疗程48针，所以DNA的情况如何并不重要，如果检查结果还是六方，一直没有下来，反而会影响我的心情。

我是这次对比试验的130号，属于最靠后的，排在前面的拉米变异志愿者已经结束48周的疗程，从主治医院那里了解到，长效干挠素对于拉米YMDD变异的HBVER，疗效还是相当不错的，基本上都能够在结束48周试药后顺利停药，目前短期的检查情况也比较理想，肝功反复等复发的机率相当小，但也因人而异。我也别无他求，但愿能在试药结束后顺利停药，肝功等指标能够保持一到两年的稳定，我也就心满意足了。但长远来看，我认为普通、长效等干挠素类药对肝脏的作用还是很明显的，能够在以后继续发挥其作用。所以我自己也认为，这个疗程的干挠素治疗过程一试。即使以后肝功继续波动，我还是会选择核苷酸类药，二次拉米、ADV或者恩替卡韦等，我想有过这一次的长效干挠素治疗作基础，以后的核苷酸类药疗效会更加明显，我在交流中也碰到过不少的病友，以前有过一年或更长时间的干挠治疗，后来确认治疗失败后，再应用拉米等核苷药的情况相当稳定，相对于我从没有用过干挠的，变异反复的机率很低。但这只是我个人的观点，值得与医生更加深的交流。

 

jangle

以下是引用alou在2007-3-13 15:47:49的发言：

周日到上海瑞金医院进行长效30周的例行检查，ALT32，AST24。肝功、血常规正常，情况还是相当不错的说。

但24周化验的DNA检查报告，罗氏还没有发回瑞金医院，我也无从得知结果，但这并不是最重要的，只要肝功持续正常，俺就心满意足了，并且不管24周DNA检查情况如何，我也肯定得打完这一个疗程48针，所以DNA的情况如何并不重要，如果检查结果还是六方，一直没有下来，反而会影响我的心情。

我是这次对比试验的130号，属于最靠后的，排在前面的拉米变异志愿者已经结束48周的疗程，从主治医院那里了解到，长效干挠素对于拉米YMDD变异的HBVER，疗效还是相当不错的，基本上都能够在结束48周试药后顺利停药，目前短期的检查情况也比较理想，肝功反复等复发的机率相当小，但也因人而异。我也别无他求，但愿能在试药结束后顺利停药，肝功等指标能够保持一到两年的稳定，我也就心满意足了。但长远来看，我认为普通、长效等干挠素类药对肝脏的作用还是很明显的，能够在以后继续发挥其作用。所以我自己也认为，这个疗程的干挠素治疗过程一试。即使以后肝功继续波动，我还是会选择核苷酸类药，二次拉米、ADV或者恩替卡韦等，我想有过这一次的长效干挠素治疗作基础，以后的核苷酸类药疗效会更加明显，我在交流中也碰到过不少的病友，以前有过一年或更长时间的干挠治疗，后来确认治疗失败后，再应用拉米等核苷药的情况相当稳定，相对于我从没有用过干挠的，变异反复的机率很低。但这只是我个人的观点，值得与医生更加深的交流。

干扰本来就是有免疫调节作用的。有些患者在停干扰后半年或者一年，干扰反而显示出持续疗效出来。

所以，抗病毒治疗如果条件允许，首选干扰。

祝福楼主好运。。。

[em06]

alou

以下是引用07王老吉在2007-3-13 17:25:15的发言：

以下是引用alou在2007-3-13 15:47:49的发言：

周日到上海瑞金医院进行长效30周的例行检查，ALT32，AST24。肝功、血常规正常，情况还是相当不错的说。

但24周化验的DNA检查报告，罗氏还没有发回瑞金医院，我也无从得知结果，但这并不是最重要的，只要肝功持续正常，俺就心满意足了，并且不管24周DNA检查情况如何，我也肯定得打完这一个疗程48针，所以DNA的情况如何并不重要，如果检查结果还是六方，一直没有下来，反而会影响我的心情。

我是这次对比试验的130号，属于最靠后的，排在前面的拉米变异志愿者已经结束48周的疗程，从主治医院那里了解到，长效干挠素对于拉米YMDD变异的HBVER，疗效还是相当不错的，基本上都能够在结束48周试药后顺利停药，目前短期的检查情况也比较理想，肝功反复等复发的机率相当小，但也因人而异。我也别无他求，但愿能在试药结束后顺利停药，肝功等指标能够保持一到两年的稳定，我也就心满意足了。但长远来看，我认为普通、长效等干挠素类药对肝脏的作用还是很明显的，能够在以后继续发挥其作用。所以我自己也认为，这个疗程的干挠素治疗过程一试。即使以后肝功继续波动，我还是会选择核苷酸类药，二次拉米、ADV或者恩替卡韦等，我想有过这一次的长效干挠素治疗作基础，以后的核苷酸类药疗效会更加明显，我在交流中也碰到过不少的病友，以前有过一年或更长时间的干挠治疗，后来确认治疗失败后，再应用拉米等核苷药的情况相当稳定，相对于我从没有用过干挠的，变异反复的机率很低。但这只是我个人的观点，值得与医生更加深的交流。

干扰本来就是有免疫调节作用的。有些患者在停干扰后半年或者一年，干扰反而显示出持续疗效出来。

所以，抗病毒治疗如果条件允许，首选干扰。

祝福楼主好运。。。

[em06]

谢谢，我也是这样想的，但有一点干挠治疗的副作用还是不能忽视，长期干挠对于身体的影响还是比较明显的。喜欢你的签名。

比如我，长效干挠素初期时的副作用并不比普通低，包括发烧、头晕、乏力等，后来还基本能适应。

但24针副作用又增加了，主要表现为轻度甲亢的症状，上海检查化验指标为T3：5.5,T4：13.3，促甲状腺激素1.1，这些指标目前还是正常范围这内，不需要另外服药，也不影响继续干挠，但对我自身的影响还是比较明显的，主要症状为食量增加明显，老是有饥饿感，人却有点变瘦。也容易急燥，火气也不小，我以前心态不直不错，最近有时会在家里莫名的对LP及儿子发火，我知道我很对不起他们，有时克制着自己，也比较压抑的说，前些时间烟也抽得比较历害，但现在已经下决心不抽了，必竞心态还是要靠自己调整，吸烟有百害而无一利，还是不抽的好。另外还是轻度的皮疹，我也知道是药品的原因，相信以后会恢复的。

这也是我一直没有更新帖子的原因，我也不想因为我而影响这么关注我朋友们的心情，但最近我已经明白了，该来的总是会来，躲是没有任何作用的，我的经历或许对大家都有建议，路还是要靠人走出来的。