女儿干扰全纪录

datoufu

很感动，我们自己得了病不好也就算了，可是孩子还要受这样的罪，那么小。加油，孩子比较小，一定要注意营养，饮食一定要到位！真的，祝你们早日康复！

一起去吹风

加油，努力，不要放弃

倩儿123

太感动了！
也很同情楼主，更佩服楼主的精神与勇气。
孩子得病比自己得病难受的多，我自己也是大三，幸运的是，女儿八个月时检查有抗体，放心了许多，其实现在还是比较担心，怕她感染之类的。
楼主，武汉回来，希望听到你的好消息。
加油！！！

断了弦

前天在同济查的DNA和肝功五项定量，昨天下午拿到了结果。这一次同三个月前一样，我依然不敢相信自己的眼睛。病毒数竟然很高，将近七次方，定量的结果也不容乐观。这是怎么回事？我的心一下子垮了下来，昨天，包括拿结果之前的上午，我还在开开心心的逛街，我以为，一定会有一个好的结果。
    震惊中又去挂了专家号，专家的看法也是，干扰无效！我想到孩子受的七个月的苦，想到下一步又该怎么办，在专家面前，忍不住流泪了。一直以来，支撑我的一点信念仿佛坍塌了。专家建议我和孩子用同一个方案：拉米和阿德同服，让我再找田德英教授看看，因为病情太复杂了，他心里也没底，甚至连药也没开。
    我该怎么办呢？老天，难道你给我的折磨还不够多？不可以给我一点点希望吗？

断了弦

孩子不懂事，不知道着急。我在电脑面前泪流满面，真的不知道该怎么办？拉米曾经耐药，干扰无效，下一步该怎么办？

断了弦

一切都是我的错，为什么要让我的孩子受苦？老天爷你把所有折磨都放到我身上，不要再折磨我的孩子了。

二吐为慢

原帖由 断了弦 于 2010-7-17 20:08 发表
孩子不懂事，不知道着急。我在电脑面前泪流满面，真的不知道该怎么办？拉米曾经耐药，干扰无效，下一步该怎么办？

特别能理解您这一刻的心情，也许等孩子大一点再治疗更好呢

以下这2例都是2~4岁时发现携带这个病毒，全部是成年后再治疗的，最终都取得很不错的效果，我觉得您的孩子可以借鉴一下他们的治疗方法

1）http://www.hbvhbv.com/forum/thread-911529-1-2.html
     《抗病毒3年我儿子终于可以停药了》
2）

原帖由 康奶馨 于 2009-12-16 22:30 发表
我女儿恩替治疗前吃过胸腺肽肠溶片，当时她的转氨酶在50-60之间，DNA为10的7次方，B超显示肝光点增粗，医生开了这个药，说是有激活免疫力的作用，如能将转氨酶升高就可以抗病毒治疗。这个药吃了3个月后转氨酶升到80，后来我女 ...

http://www.hbvhbv.com/forum/thread-896483-1-3.html
<<恩替2年——我看到了希望>>

原帖由 康奶馨 于 2010-1-21 16:19 发表
我女儿恩替抗病毒治疗整整2年了，上次是在国庆节回家做的检查，化验结果已经向大家汇报过了，表面抗原定量是4.384ng/ml，肝功能化验单最后有一项表面抗原反映的是弱阳性，但还是大三阳。这次女儿要实习学校提前放假回家她又去 ...

幸运鼠

去广州找骆抗先看看吧。

pkhbvcccdna

原帖由 断了弦 于 2010-7-17 20:01 发表
前天在同济查的DNA和肝功五项定量，昨天下午拿到了结果。这一次同三个月前一样，我依然不敢相信自己的眼睛。病毒数竟然很高，将近七次方，定量的结果也不容乐观。这是怎么回事？我的心一下子垮了下来，昨天，包括拿结果之前的上午， ...

干扰素的变数是无法预计的。试试派罗欣吧。我儿子第一次干扰18个月DNA只降了2次方以失败告终。停药6个月后ALT490又上干扰。4个月后由8次方降至3次方。高兴！7个月后升至4次方。有点绝望。加大剂量11个月的时候复查居然DNA转阴E抗原转换。变小三了。现在15个月了复查还是小三DAN阴肝功能正常。可是甲状腺有点问题《T3 FT3 FT4 均正常。T4; 14.98 <5.1-14.1> TSH ;5.32 <0.27-4.20> 都偏高，以前没有做甲状腺功能检查。》停药早了怕复发。不停有怕甲状腺问题加重。

断了弦

原帖由 pkhbvcccdna 于 2010-7-17 21:42 发表

干扰素的变数是无法预计的。试试派罗欣吧。我儿子第一次干扰18个月DNA只降了2次方以失败告终。停药6个月后ALT490又上干扰。4个月后由8次方降至3次方。高兴！7个月后升至4次方。有点绝望。加大剂量11个月的时候复查居 ...

你上次说去长沙拿检查结果,就是这个结果是吗?恭喜你,终于等到了一个好结果.
我想去广州找骆教授看看,不管哪一种治疗方式,都还需要很大的勇气来决定,找个好医生吧.