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耐药的后果相当严重
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《39岁硬化10年抗毒10年。。。。。。》 原帖由 干干净净13 于 2009-8-17 14:47 发表
乙肝母亲遗传,89年查出大3阳,94年母亲肝CA去世,99年查出肝硬化,,01年脾栓塞,拉米抗病毒,05年拉米耐药改用阿德,09年阿德耐药改服恩替日两片已2月。现肝稍缩小,表面不平,边缘锯齿状,多个结节,其中两个2厘米左右,甲胎200,GGT200,疑肝C ...
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《多种抗病毒药物失败,怎么办?》 原帖由 老大树 于 2009-12-13 22:08 发表
拉米一年病毒变异,换阿德福韦服用两年dna 一直是五次方。转氨霉100左右时医生建议派罗欣干扰,到目前干扰十个月无效,甚至升高到六次方。302的医生建议加拉米,可是我们当地的医生不支持加拉米,还是单独用派,到一年时如果dna ...
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《替比变异了,多余的给朋友们》 原帖由 书法养生 于 2009-12-14 12:49 发表
已经搞病毒四年多了,先后用过拉米一年变异换阿德,阿德二年后换替比,替比三个月变异,还是回到阿德。病毒定量自开始搞病毒后半个月就一直保持正常,但三阳始终没有变化。下一步不知如何是好了,期待朋友们指点迷津,谢谢! ...
http://www.hbvhbv.com/forum/view ... &extra=page%3D4
《拉米一年半变异,阿德中》 原帖由 孤独的鸽子 于 2009-12-14 11:21 发表
本人拉米前大三,dna10的7此方,转氨酶200多,拉米三个月dna,肝功都正常,15阳,维持1年半,耐药。联用阿德3个月后dna阴。肝功正常。15阳直到现在,已经一年半了,昨天刚做了检查,ALT 26 AST 39 其他的也都正常,还是15阳。都说拉米耐药 ...
http://www.hbvhbv.com/forum/view ... age%3D18&page=1
《我的病历:拉米一年变异——〉改用阿德!》 原帖由 握住沉浮 于 2008-5-16 18:34 发表
时间ALT DNA05.9.24373.61.9*10705.10.12 开始拉米--05.11.23 拉米1个月140
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-835494-1-1.html
《核苷抗病毒最终耐药》 原帖由 j369 于 2009-7-25 20:35 发表
我是一位刚到这个部队的老抗兵,愿与各位战友坚持抗战到胜利。把经历告诉大家,请各位教授及战友指导。
大三阳,03年8月拉米抗毒,期间服中药100剂以上,03年10月10日,肝功正常,12月19日HBV -DNA小于1000转阴 ...
原帖由 苦瓜苦 于 2008-7-28 21:48 发表
我是99年开始拉米,03年拉米变异服阿德,服阿德效果不明显,05年底开始服恩替每日两片至今,现在查DNA又有点高了,可能又变异了.现在是恩替加阿德了,这个病真的很难治.我是服了. ...
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-884677-1-1.html
《拉米变异的问题》 原帖由 九阴真肝 于 2009-12-8 14:19 发表
我朋友,女的,29岁,拉米四年多,最近DNA复阳,十的四次方,酶子150,YMDD没有化验,是否可以确定变异,贺维力是该换还是该加
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-884874-1-15.html
《拉米七年反跳正常吗?》 原帖由 sll_wh 于 2009-12-9 08:49 发表
拉米七年多了,这期间一直很稳定,今年九月份检查病毒又开始活动起来。不是说拉米超过五年耐药基本为零吗。不知道我这种情况是否正常。以前都是在医院拿的药吃。今年年初从一家药店拿药吃。九月份复查的时候指标开始升高 ...
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-885668-1-10.html
《大三阳,想上干扰素,医生说上前最好先做病毒PC测序》 原帖由 kimtache 于 2009-12-11 20:10 发表
请问有这个必要吗?
医生说C型基因干扰素的话不太适合
不知道是不是这样?
请懂的人帮忙给看看,谢谢!
全称叫:乙肝病毒PC区耐药基因测序
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-700381-6-1.html 原帖由 guilin.huang 于 2008-2-4 13:52 发表
I can not type Chinese someone please translate, thanks.
Background: I live in the US and I have been on ETV for half year. Before that I had 2 years of LMV. I switched to ETV even I did not have LM ...
I can not type Chinese someone please translate, thanks.
Background: I live in the US and I have been on ETV for half year. Before that I had 2 years of LMV. I switched to ETV even I did not have LMV mutation. It will be too late to change to ETV If I wait until LMV mutation develops - based on a most recent report on ETV.
Suggestion: My doctor is a liver specialist in a famous university in the US. He does not recommend stop ETV even I can. He recommends taking ETV forever until I may have a HbsAg seroconversion - in fact that is the only hope for a "cure", if there is one. If you can afford, you should also follow his advise.
Another note: I asked him about Pegasys. Interestingly he did not recommend using that. "egasys will not cure HBV, but cause a lot more side effects. It lowers your quality of life so is not worthy". I tend to agree.
I think ETV is the best choice (and everyone's) so .
背景:我住在美国,使用恩替半年了。之前我曾使用拉米夫定2年。在拉米变异之前,我就转服恩替。根据最近关于恩替的研究报告,如果等到拉米变异再转到恩替就太晚了。
建议:我的医生是美国一所著名大学的肝病专家。 他建议即使我能够停用恩替也不要停。他建议我终生服用恩替,直到万一有一天我的表面抗原转阴为止——事实上那是“治愈”的唯一希望,如果有的话。如果你能负担得起,你也应该遵照他的建议。
另外:我问他派罗欣的事。很有意思的是他不建议使用派罗欣这个药。“派罗欣不会治愈乙肝,但却导致大量的副作用。它降低了你的生活质量,所以不值得。”我比较同意这一点。
我认为恩替是最好的选择(对每个人来说,也是这样)。 原帖由 jerry_lisd 于 2008-2-23 23:25 发表
这位网友发表意见深合我意。尤其是关于派罗欣(长效干扰素)的观点。我用了派罗欣一年,深受痛苦,但停药不久就反弹。现在使用恩替一年了,状况良好,生活品质与使用干扰素时不可同日而语。如果早知道这样,我不会使用派罗欣。由 ...
这位网友发表意见深合我意。尤其是关于派罗欣(长效干扰素)的观点。我用了派罗欣一年,深受痛苦,但停药不久就反弹。现在使用恩替一年了,状况良好,生活品质与使用干扰素时不可同日而语。如果早知道这样,我不会使用派罗欣。由此,我也很相信该医生关于终生使用恩替的观点。
大量病例正在收集中,等待。。。。。。。
[ 本帖最后由 二吐为慢 于 2010-2-8 13:07 编辑 ] |
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