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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English 图片8: 请谢谢这些科学家 - 看他们的结论! ...
楼主: StephenW
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图片8: 请谢谢这些科学家 - 看他们的结论!   [复制链接]

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发表于 2011-4-4 11:15 |只看该作者
渠水欢歌 发表于 2011-4-4 11:06
核苷只对肝细胞质里正在合成的HBV有抑制作用,而对血清中的乙肝病毒无作用。 ...

http://www.docin.com/p-70158596.html乙肝病毒cccDNA研究的历史、现状及检测方法
1.大三阳肝功能正常携带,50-55%,这部分人相对安全,但仅仅是相对,自然转阴时限超长和自然转移率超小。
2.大三阳肝功能异常肝炎,15%,这部分人很不安全,不给予治疗任其发展,硬化率癌变率逐年递增,10年死亡20-25%,20年后剩不下几个人。
3.小三阳肝功能正常携带,30%,这部分安全程度高于大三阳携带,转阴率在这部分人

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发表于 2011-4-4 11:18 |只看该作者
nwjk 发表于 2011-4-4 11:06
我上次停药以后,DNA能够保持11个月阴性,你说这是为什么?

那为什么11个月之后就开始复制了呢?复制的原因如果解决了是否dna就会停止复制呢?
1.大三阳肝功能正常携带,50-55%,这部分人相对安全,但仅仅是相对,自然转阴时限超长和自然转移率超小。
2.大三阳肝功能异常肝炎,15%,这部分人很不安全,不给予治疗任其发展,硬化率癌变率逐年递增,10年死亡20-25%,20年后剩不下几个人。
3.小三阳肝功能正常携带,30%,这部分安全程度高于大三阳携带,转阴率在这部分人

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发表于 2011-4-4 13:44 |只看该作者
mtv982 发表于 2011-4-4 11:18
那为什么11个月之后就开始复制了呢?复制的原因如果解决了是否dna就会停止复制呢? ...

因为用药时间过短,没有耗尽cccDNA.11个月保持阴性,已经充分说明,用药过程中,已经把cccDNA耗得差不多了。

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发表于 2011-4-4 14:22 |只看该作者
本帖最后由 StephenW 于 2011-4-4 14:22 编辑
mtv982 发表于 2011-4-4 10:39
如果说核甘药主要抑制血里的乙肝病毒复制,而对肝细胞内的病毒复制无能为力的话,那么特异免疫随着血里的病 ...

我只想补充一点:
1.病毒一旦进入肝细胞, 它分解, 病毒的DNA改变成不同形式的cccDNA.
2. 从cccDNA, 通过基因表达, 可以制造新的病毒粒子和乙肝表面抗原, 添加
肝细胞内的cccDNA.  新的病毒粒子和过剩乙肝表面抗原输出入血中. (请看图片6).

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发表于 2011-4-4 19:51 |只看该作者
这楼里学术氛围好浓啊,虽然争论的很激烈,但是大家都有着同一个目标,就是希望早日成功攻克乙肝病毒,一起祈祷吧!
2008年三月开始上阿德(贺维力),一个半月DNA由原来的10^7迅速转阴,五个月大三转小三,现在DNA完全检测不到、145阳,考虑BB换成替比夫定,表面抗元78,表面抗体0.84,转氨酶保持20以下

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发表于 2011-4-4 22:05 |只看该作者
请问StephenW 先生,你是学什么专业的?

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发表于 2011-4-4 22:19 |只看该作者
渠水欢歌 发表于 2011-4-4 22:05
请问StephenW 先生,你是学什么专业的?

Computing. 乙肝病毒的知识,从书本,论文及Internet.

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发表于 2011-4-4 22:24 |只看该作者
顶楼主,一个执着的人。

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发表于 2011-4-4 22:35 |只看该作者
唉,楼主不是学医的。

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发表于 2011-4-5 17:12 |只看该作者
天行健君 发表于 2011-4-3 16:55
http://www.docin.com/p-70158596.html
缪的文章,大家可以参考

那看来,核甘联合治疗性疫苗是对于单独核甘起主要抑制血中的hbvdna作用而对肝细胞中的cccdna几乎无影响的比较好的补充措施。
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布隆方丹 + 1 思路不错

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1.大三阳肝功能正常携带,50-55%,这部分人相对安全,但仅仅是相对,自然转阴时限超长和自然转移率超小。
2.大三阳肝功能异常肝炎,15%,这部分人很不安全,不给予治疗任其发展,硬化率癌变率逐年递增,10年死亡20-25%,20年后剩不下几个人。
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