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肝胆相照论坛

 

 

肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 存档 1 [分享]乙路好孕!近况在第981楼楼。
楼主: 蒙恩

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发表于 2007-3-15 03:23
我也不懂啊,不过医生说打干扰要是有效的话,最后是dna转阴,e抗原转阴,肝功能正常的,现在只能坚持打,但愿都能转掉.再打几个月吧,实在不行,在停

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发表于 2007-3-16 05:52
以下是引用gzjctm在2007-3-14 11:35:01的发言:

大家好,我是在广州
  
今年28岁,我是从初中三年级的时候发现自己是大三阳的,开始的时候只有家人在紧张,自己一点都不觉得有什么大问题。对自己的前途和生活质量从来都没有担心过,后来慢慢地到了大学毕业的时候,就知道自己面临着一个很大的问题,就业。我知道自己没有办法进入大的企业工作,所以从毕业找工作的时候我就下意识地去找小的私人公司去工作,我是2000年出来工作的,直到20057月这段时间我的健康基本上是没有什么问题,这段工作的期间我不断抽烟
  
喝酒,直接到20057月的一次因为身体不舒服,(一个多月的疲乏,尿黄,但是自己还没有意识到事情的严重性),验血结果是
  
转安酶 2000多,一下子人都傻了,当天我就住进了广州第八人民医院,跟着就是黄疸,整个人都黄了,在医院的时间有 60天,情况稳定后就出来,当时医生是没有建议我做抗病毒的,但过了有4-5个月的时间,情况有反复,医生就建议我上贺普丁,同时也跟我说明了有生育这方面的顾忌,当时我自己对这方面不了解,就推说要和家人商量。后来我自己了解到吃抗病毒的药除了有生育方面的顾忌还有一个就是病毒变异的问题,再有的就是吃了这种药是停不下来的。我就不是很情愿吃了,再后来肝功能的指标一直都低不下来,我就又住进了广州的中山三院传染科(广州有名的治疗肝病的地方),在那里医生就一直建议我上干扰素,经过再三的考虑就决定上了,之前还做了肝穿
  
G2S3),纤维化很严重,医生说是之前出过黄疸,所以肝损伤比较严重。我是从20064月开始上干扰的,用的是长效(佩乐能),用了有3个月的时间,DNA 一点变化也没有,只有轻微的动了一下,我就停了,一个是费用真的很高。但意外发生了,停了20多天后,转安酶升到了800多,医生但是也考虑了要不要上贺普丁,但建议我先打两个星期吊针
  
然后在查DNA,考虑到时候是自身一个
  
什么“血清转换”,果然两个星期后我的
  
情况好转了,肝功恢复了,DNA 也从8次放
  
下到4次方,在干扰的期间,DNA 6次方的。有了这个转变医生和我都很开心,再过了一个月,的结果是
  
大三
  

  
小三了,DNA 转阴。跟着下来的三个月时间我的状态都很好。我也很开心漫漫地开始对前景有了信心。
  
好景不长在过年前的时候我发现有一点疲乏,检查了肝功能,转氨酶有一点高,DNA也变成 4次方。到底什么原因会这样不稳定呢???过年后
  
转安酶是 200,打了6天的吊针后,昨天我验血了,转安酶才降了一点。医生一直都是不想我吃贺普丁的一个是考虑到这个要吃了很难停下来,我这么年轻就吃,不知道要吃到什么年月!所以目前他还是让我再上干扰。如果再上我就上国产的算了。

 

 

我的经历也是起起落落的,我现在心情很低落,也没有办法很正常的工作,因为人很容易累,一累我整个人的肩膀,背,大腿都是很酸很累这样
  
很难受!!而且经常会让自己想起情况再这样下去,过不了多久就会肝硬化---,想到了以后,家人,真的很烦!经常跑医院,大把大把的钱付出去,真的很心寒。其实只要让我能活到60岁我现在付多大的代价都是可以,就可惜用尽了方法和金钱一年多时间都还是老样子。现在的情况是
  
小三 DNA阳,其实情况比
  
大三 DNA阳还要差,大家都知道
  
小三比大三更容易病变。就算马上在再上
  
干扰
  
我也有很多顾虑的,不知道打了几针后
  
会不会马上会有不良的反应(有些人肝的情况很坏的情况下一打了干扰
  
马上就变成重症)。在这里
  
我请求
  
战友们能给我指点,说我现在的情况好不好继续用干扰,有没有人在我这样的年纪用了贺普丁的,情况怎么样,当初是怎么考虑的???

个人建议:

抗病毒首选干扰。
尽量坚持一年,如身体、经济许可。

全面落实科学发展观,构建社会主义和谐社会,不断抢占网络宣传制高点,努力争取网络舆论主动权。

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发表于 2007-3-17 03:48

我也是大三干扰3个月dna接近转阴,变小三,一年后dna有反弹,怀疑前C区变异。我不解的是,既然干扰对前C区变异无效,为什么对dna(+),HBeAg(-),(说明干扰前已变异),《指南》还建议干扰? 

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发表于 2007-3-17 04:38

祝蒙恩好运!

我现在仍然是采用拉米和干扰联合治疗.上周二对半定量的结果是4\5阳.

拉米凯因联合治疗二月后...... http://www.hbvhbv.com/forum/dispbbs.asp?boardid=27&replyid=1022806&id=603526&page=1&skin=0&Star=6

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发表于 2007-3-17 05:17

 

看完你的帖也真的头疼呢~~~~太长啦

一条路的失败宣布下一条的开始,别灰心.我们不是都在努力着吗~~

很佩服你们的勇气,我也是肝功能正常高复制的人,一直没敢开始战斗...

[em03]

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发表于 2007-3-17 10:55
不知蒙恩最近怎么样了,顶起来。
我的干扰情况http://bbs.hbvhbv.com/dispbbs.asp?boardID=27&ID=640910&page=12

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发表于 2007-3-18 01:28

哈哈,我是蒙恩,我来了!

一二十天没上论坛,因为实在太忙,无法忙里偷闲。

恩替三十五天了,本应该做个常规检查,但因为没时间,所以拖到今天也不知道自己的情况如何。总体来说,自我感觉还好,就是肝区有时候会不舒服,说明书上说这是正常反应。还有就是早上醒来感觉腿有些发麻,手指也有些发涨,这种反应说明书上没写,也不知道是何原因。

有了前一次干扰的经历,现在对于每月一次的例行检查也不是太看重了,是的,笑到最后的才是笑的最美的。

谢谢大家一直对我帖子的关注,让我们继续并肩战斗吧!

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发表于 2007-3-18 01:31
以下是引用后面路不好走在2007-3-2 0:44:05的发言:

大三阳,刚毕业不久~~

没你们那么好运~~,还没有时间和金钱治疗!

最近经常会感冒下,是否,我已经从病毒携带者转成乙肝了~~有点担心~~

定期检查肝功能很重要!
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发表于 2007-3-18 01:35
以下是引用鞭鞭在2007-3-2 10:29:36的发言:

蒙恩姐姐 

  你的贴子又上了了  真高兴  呵呵  。。。。

 你开始吃恩替了  你们都有个“恩”  希望这个药能适合你。你不是想抱宝宝吗?

  我想,应该不远了。

   回想暑假那段很迷茫的时期,好在经常在你的贴子里发泄一下。现在我要毕业了,

也找到工作了,我想我可以进去的。 

   但是不知道我们抗病毒的路还有多长,好在我现在吃药不要钱,可能比姐姐你稍微要好点,眼看着自己可以独立了,可以赚钱了 本以为可以回报父母了。但是实验过后,药钱还是要自己凑的。只有自己知道,别人能给父母的,我是要加倍工作才能换取的。

    不过我身体健康,是我爸爸妈妈最想看到的。其他的他们也不在乎。

      蒙恩姐姐   希望你能成为幸运者。。

   我工作后   会经常来网上看你的

鞭鞭:

知道你一切都在向好的方向变化,真为你感到高兴!有了工作,还有免费的药物,还有一颗感恩回报的心,你已经很富有了!

好好工作,保持好的心态,你的健康、进步是大家所期望看到的!

真诚祝福你!

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发表于 2007-3-18 01:36
以下是引用jamesbond007在2007-3-2 14:53:39的发言:
蒙恩,我NT的效果较好,只是想找药代拿药便宜一些,你能不能告诉我药代的联系方式.

你是湖北的战友吗?如果是,我可以给你联系的方式。等你的回复。
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