恩,我也觉得你的想法没有错误,也确实少了一些感同身受的感觉!
第一,HBVER不是不想告诉朋友,大多数HBV心地都很善良,因为他们的痛苦所以更能替别人着想,而是告诉朋友有太大的风险,不是失去朋友的风险,而是失去整个世界明白么?以讹传讹,你知道多可怕么?
第二,多数HBVER还是比较在意的,但是要知道,即使我不是HBVER,我也不喜欢别人用我的东西,结果呢,还是用,我跟他说我有乙肝他还不信呢,难道我有义务完全替别人着想么?要知道用别人东西本来就不卫生,不只HBV,N多疾病可能传染
第三,我的朋友我可以告诉他我有HBV,但是我不会告诉身边的人,除非我有把握即使他告诉别人我也有解决的办法,失去一个朋友并不可怕,失去生活那就是万劫不复,我不会为了一个人负责而冒着失去整个生活的风险.也许你可以说我自私,但是我认为这是对自己的保护,病人比健康人的心灵更脆弱,我是人不是神,更不是上帝,我没那么大公无私.
第四,说的难听点,HBVER也是人,我甚至觉得是正常人,无非是社会在利益的驱动下妖魔化而已,说白了一切因钱而起罢了.如果没人歧视HBVER,你觉得HBVER还是问题么?一年N多人因为感冒死去,你知道么?你会因为感冒就远远的离开谁么?如果是朋友,是爱人,是亲人,是不会在乎这个的,更不会拿这个说事,最多进行合理的保护,我们作为HBVER也理解,但是请不要侮辱我们的人格,不要怀疑我们的想法,为什么中国病人心理格外脆弱,因为社会!可以说我有病,你给传播出去了,对我生活造成影响了,你就侵犯了我的权益,在中国你找谁去?说句犯众怒的话,中国大部分人还是无知的,区别仅仅在于是这个方面,还是那个方面而已! |