我妈妈的病历【不断更新中，敬请关注】

liver411

应该会好的，hanging there.

蓓蕾

好啊，很有针对性的治疗，谢谢楼主和各位

Artemisia

前几天，感觉似乎有腹水，B超检查结果没有。

12月2日化验结果：

（1）血常规

WBC 白细胞 1.6↓  4--10   10^9/L
NEU 中性细胞数 0.6↓  2--7.7  10^9/L
LYM 淋巴细胞数 0.7↓  0.8--4  10^9/L
MONO 单核细胞 0.178  0.12-0.8  10^9/L
EOS 嗜酸性粒细胞 0.127  0.05--0.5  10^9/L
BASO 嗜碱性粒细胞 0.029  0--0.1  10^9/L
NEU% 中性细胞比率 36.3↓  50--70 %
LYM% 淋巴细胞比率 42.6↑  20--40 %
MONO% 单核细胞比率 11.3↑  3--8  %
BASO% 嗜碱性粒细胞% 1.84↑  0--1  %
EOS% 嗜酸性粒细胞% 8.07↑  0.5--5  %
RBC 红细胞 3.5  3.5--5   10^12/L
HGB 血红蛋白 108.0↓  110--160 g/L
HCT 红细胞压积 0.35  0.35--0.45
MCV 红细胞平均体积 99.4↑  82--96 fL
MCH 平均血红蛋白量 31  27--31  pg
MCHC 平均血红蛋白浓度 311  290--340  g/L
RDW 红细胞分布宽度 0.176↑  0.116--0.148
PLT 血小板 49↓  100--400  10^9/L
PCT 血小板比积 0.035↓  0.114--0.282
PDW 血小板分布宽度 0.185↑  0.15--0.18
MPV 平均血小板体积 7.2↓  9--13  fL

（2）肝功、肾功、电解质

TP 总蛋白 65  62-84  g/L
ALB 白蛋白 28.9↓  35-55  g/L
GLB 球蛋白 36.1  20-50  g/L
A/G 白/球比例 0.8↓  1.1-2.5
TBIL 总胆红素 44.3↑  1.7-25.1umol/L
DBIL 直接胆红素 18.7↑  0-7umol/L
IBIL 间接胆红素 25.6↑  1-25.0umol/L
ALT 谷丙转氨酶 24  1-40U/L
AST 谷草转氨酶 61.0↑  1-40U/L
GGT Y谷氨酰转肽酶 18  1-50U/L
BUN 尿素氮 2.4  1.70-8.30mmol/L
CREA 肌肝 66  44-115ummol/L
UA 尿酸 233  140-420ummol/L
GLU  葡萄糖 4.78  3.8-6.1mmol/L
K 钾 4.2  3.5-5.5mmol/L
NA 钠 140  136-145mmol/L
CL 氯 108  96-108mmol/L
TCO2 血清总二氧化碳 24  22-29mmol/L
CA 钙 2.02  2-2.6mmol/L
MG 镁 0.9  0.73-1.20mmol/L
PHOS 磷 0.98  0.80-1.60mmol/L
（3）凝血

PT  19.5    sec(50)
PT-INR  1.61  

Artemisia

B超：

肝脏体积缩小，包膜欠光滑，实质回声增粗欠均质，血管系走行欠清晰、胆囊大小可，壁毛糙，

腔内透声可。胰腺大小形态正常，实质回声均质，脾厚约4.1cm，门脉宽约1.1cm。检

查结果肝硬化.、脾大。

血小板49，没有继续下降，反而有些升（上次38），但是白细胞等仍然在下降。

这两天，大小便正常，腹涨也不明显了，一场虚惊。现在每天称体重，记录水的出入量等。

希望能如411老师所说“hanging there”。

Artemisia

准备把乳梨醇换回乳果糖，两者的服用情况都是这样：刚开始服用，效果非常明显，也没有不适的感觉，但是时间长了，就会有短时恶心等不适，效果也不如刚开始服用时明显了，这是什么原因呢？

liver411

将乳果糖以等量温水/果汁稀释1倍后口服，恶心现象应该会好转，可能是因为太甜味道人会恶心。

其次是白蛋白仍然不好，血球不好，特别是中性细胞，注意感染。

Hanging There = 坚持住。

Artemisia

谢谢411老师。
不好意思，没仔细看，以为hanging there是说稳定在那里呢。[em32]

一定坚持，注意不要感染，不要有腹水，不要昏迷，注意营养，希望会好转

蓓蕾

好啊，从你那里我得到很多力量，同为儿女，我的付出比起你还是关心得不够啊，顶上去

梦人

脾亢的战友，在抗病毒的同时，不防中药治疗，也许会有不少的收获。纯属个人意见。

Artemisia

既然被顶上来了，就把上次检查的结果贴全吧，12月2日抽血检查，AFP结果等了四天才出来，是5μg/L，正常范围内。

梦人提到中药治疗，在我妈妈情况还不算很差的情况下，一直在吃中药，身体越来越差，后来出现脾亢，血小板开始下降，医生曾经试图用中药补血小板，最后补的连饭都吃不下，便彻底放弃了中医。那时妈妈的身体已经非常虚弱，多次出现昏迷，我非常害怕，上网查资料，后来找到这个论坛，在411老师、九版主、大旺、憨豆等很多热心人的帮助下，才慢慢地把病情稳定住，已有半年的时间，以后怎样不好说，只能是尽最大努力，坚持。

现在有时想起来，会非常后悔，如果不吃那么多中药，也许现在情况会好些，可是那时，根本就无从判断，或者根本就没有打算判断什么，认为看病是医生的事情，从来不关心医学方面的事情，得到信息的途径基本都是“道听途说”，有人说，中医治本，这个病西医没有办法，那时的办法确实有限，没有这么多抗病毒的药，基本全靠甘草降酶，停用后又反复，而且在当地医院病毒检测结果一直是0；既然西医没有办法，那就用中医吧，认为有了病就得吃药，不然病怎么会好呢，现在看来，可能当时不治疗反而会更好一些。也许有人会说那个中医水平太差，可是那个人并不是江湖郎中，在当地也有些声望，找他看病还有个重要原因，是妈妈的大姐，患有乙肝，被他“看好”的，具体过程我不了解，二十多年前的事情了。这里就有个问题，一个“好了”，一个“差了”，应该怎么评价呢？我不是学医的，也不想在这里讨论中西医问题，只是觉得，中药的成分太复杂，而且没有大量的临床资料、数据验证，太多不确定性，不可重复性，对症了，可能会“好”，不对症，就“差”，打算尝试么，那么根据什么呢，靠运气吗？那么运气好与不好的概率各是多少？不知道。当然，西药也存在个体差异，也有很多未知的东西，但是就目前水平，已经做了比较充分的研究，大量的临床试验，会有哪些好的作用，机理是什么，会有哪些副作用等等，而且有统计数据在这里，根据这些，你就可以选择了。我是学理工科的，比较喜欢精确可靠的数字、试验可重复

不好意思，说多了。希望大家都能在现有水平下得到最合理有效的治疗，身体好转，也希望科学、医疗水平不断进步，能够有更好的办法治疗，最终消灭HBV。