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标题: 核苷抗病毒14年了，换韦立得20个月 [打印本页]

作者: 坚强的战斗 时间: 2008-11-8 17:33 标题: 核苷抗病毒14年了，换韦立得20个月

本帖最后由坚强的战斗于 2020-11-24 22:51 编辑

简单治疗经历如下:
2004年用过600W干扰素八个月,没效,DNA用之前7次方,用之后还是7次方,大三阳也还是大三阳只是ALT从90变为正常.

2006年2月查DNA 7次方,ALT 120 ,AST90,大三阳,开始服用贺普丁,3个月后DNA阴,肝功能正常,一\五阳.之后每三个月查一次都是差不多的结果DNA阴,肝功能正常,两对半有时候是一\三\五阳有时候是一\五阳.

2007年5月查DNA 1.07*10E3(正常<500),肝功能正常,大三阳,怀疑贺普丁变异联用贺维力,联用2个月后查DNA阴,肝功能正常,大三阳,继续联用3个月后(2007年10月)查DNA阴,肝功能正常,大三阳,停贺普丁.之后每三个月查一次结果都一样DNA阴,肝功能正常,两对半一\三\五阳.

2008年6月查DNA 1.8*10E3(正常<500),肝功能正常,一\五阳.我怀疑又变异了，医生说可能是贺维力抗病毒能力不够,DNA有些反弹,变异应该不会来的这么快,还说最新研究发现可以联用贺普丁可以延长变异时间,但是我贺普丁都停了快9个月了,现在联用还会有延长变异时间的作用吗?我很犹豫.

现在又过了一个月了，我想去复查但是又很恐惧,我怕看到ALT和DNA再次升高,我怕再变异就只能等死了(我吃不起每天2粒恩替，也打不起长效干扰素)，医生，我该怎么办啊？

2008年7月13日，去检查了肝功能和DNA，肝功能正常，DNA5.58*10E2（〈500），DNA还是阳性，但是比上次检查有所降低（上次1.8*10E3），到底有没有耐药啊？下一步该怎么办？

2008年10月30日，检查DNA，肝、肾功能和DNA，ALT51（〈40），DNA7.31*10E2（〈500），DNA居然还是阳性，ALT居然也不正常了。耐药？无效？还是继续观察？有没有人帮我看下啊？

2008年11月20日，查YMDD，结果为阴性，晕~，不知道怎么办了，问医生，医生说三个方案，第一、直接换恩替。第二、停药，等ALT到200以上再上恩替，效果可能更好。第三、继续贺维力，保存对贺维力的最后一丝希望。战友们说哪个方案会比较好，停了贺普丁一年了，查YMDD是不是结果会不准确啊？我有点不相信我贺普丁没变异。

2009年1月11日，检查DNA，肝、肾功能、两对半和DNA，ALT 40，DNA 3.5*10e4，我该怎么办？一个月工资才1300块，咬牙上恩替，还是有其他办法啊？各位兄弟姐妹，帮帮出主意啊！谢谢了！

2009年3月1日,检查DNA，肝功能,除TBIL 20.3(0-19.5)稍微高一点,其他居然都正常了,DNA也低于最低检测值(<500),比较意外,本来准备换名正+拉米了，现在看来不用了,继续贺维力,三个月后再查.我一直觉的这次DNA转阴跟我开始运动了有关系,现在每周打2次羽毛球,偶尔打打篮球，坚持了差不多3个月了,运动量挺大,每次打完后都精疲力尽。

2009年5月18日,DNA也低于最检测值(<500),ALT,AST,TBIL都正常,一三五阳,除了2对半其他结果都还比较满意,两对半一直在一五和一三五之间转换,哎,什么时候能变成一四五啊.

2009年8月19日,北京出差,所以在302医院查的,DNA<100(<100),肝肾功能正常,一三五阳.最近准备要孩子,医生们都不建议服用贺维力期间要小孩,矛盾啊!我想冒险赌一把,论坛里不是也大把人在服阿德期间生下了健康的宝宝么.

2009年11月22日，贺维力继续三个月，复查，肝肾功能ALT42（0－40），其余正常，一五阳，DNA低于最低检测值（<500）,拿到肝功能结果时我以为DNA又反弹了，但是没想到居然还时阴性的，不知为什么ALT会升高，是变异的前兆么？郁闷。

2010年2月28日，贺维力继续三个月，查肝功能 ALT 65 AST 38，继续升高，一三五阳，DNA继续为阴性（<500），B超结果正常，不明白为什么DNA为阴，肝功能还继续升高。望高人解答！

2010年3月4日，今天拿结果给医生看了，医生强烈建议我换替比夫定，他说看来贺维力是压不住了，抗病毒四年了还没转小三阳，可以试一下用替比，说转小三阳的概率很高，各位战友，是不是这个样子的啊？我该不该听他的。

2010年5月20日，贺维力又吃了三个月，ALT 47 AST 36,DNA阴，一三五阳，医生建议我联用贺普丁，说阿德对我效果不理想，我准备照做了，用国产的阿德丁贺和拉米一起用，价格跟单用贺维力差不多。

2010年5月30日，开始贺维力联用贺普丁，用了2星期后，觉得太贵，已改用丁贺联用贺普丁，算起来居然比单用贺维力还便宜，但不知道国产的东西效果怎么样。坚持！

2010年8月22日，丁贺联用贺普丁差不多3个月，ALT 37 ,AST 25 铜蓝蛋白 12（20-60） DNA阴，一三五阳，原先从来没查过铜蓝蛋白这项，这次查的结果比较低，问了问医生，医生说不要紧，不知道这项低意味着什么。保持好的心态，战斗继续。

2010年11月24日，丁贺联用贺普丁6个月，ALT80,AST41,DNA阴，一三五阳，转安酶挺高，DNA却是阴性，各位战友，到底什么情况啊？真郁闷。

2011年5月27日，丁贺联用贺普丁12个月，ALT37 DNA阴，一三五阳，继续努力。

2011年11月20日，又过了6个月，用药仍然丁贺联用贺普丁，ALT 59,胆碱汁酶 19000（正常5000－13000） DNA 阴，一三五阳，B超提示胆囊息肉3*3mm。

2012年8月8日，继续丁贺联用贺普丁，ALT41 DNA阴，一三五阳，继续努力吧。

2013年1月19日，继续丁贺联用贺普丁，ALT53 DNA阴，一五阳，肝功能始终有些波动，排除脂肪肝，不知啥原因，可能跟没休息好有关。

2013年7月31日半年了，检查一次，一直贺普丁联合丁贺，ALT 23 AST25 一、三、五阳，DNA阴性。继续努力！

2014年2月19日，贺普丁联合丁贺未变，ALT 72,一、四、五阳，DNA阴性，从单吃贺普丁开始至今，刚好8年，两对半有了变化，我是不是可以稍微庆幸一下呢？

2014年9月24日，贺普丁联合丁贺未变 alt31 ast25,尿酸452(偏高)，一五阳，DNA阴性，继续努力，不放弃！

2015年4月，贺普丁联合丁贺未变肝功能正常，一五阳，DNA阴。

2015年12月，贺普丁+丁贺未变，DNA阴，肝功能正常，两对半定量一三五阳，第一项43.69IU/ML（0-0.04）第三项2.48（0-0.99）第四项1.7（1.001-999）第五项8.11（0-0.99）

2016年7月，普丁+丁贺未变，DNA阴，肝功能正常，两对半定量一三五阳，第一项25.4IU/ML（0-0.04）第三项2.24（0-0.99）第四项1.57（1.001-999）第五项7.85（0-0.99），在医生建议下准备换替诺福韦，一是考虑丁贺肾毒性（目前肾功能正常），二是担心耐药，三是替诺福韦便宜高效。

2017年7月13日检查，用药仍然是贺普丁+丁贺，DNA阴，两对半定量一三五阳第一项25.7IU/ML（0-0.04）第三项1.19（0-0.99）第四项1.57（1.001-999）第五项9.00（0-0.99）.

2018年5月5日检查，用药仍然是贺普丁+丁贺，DNA阴，肝功能正常，两对半定量一三五阳第一项7.79IU/ML（0-0.04）第三项2.6（0-0.99）第四项1.6（1.001-999）第五项7.99（0-0.99），肌酐94（62-115）.

2019年2月23日检查，用药仍然是贺普丁+丁贺，DNA阴，肝功能正常，两对半定量一三五阳第一项5.63IU/ML（0-0.04）第三项2.38（0-0.99）第四项1.79（1.001-999）第五项6.65（0-0.99），肌酐84（57-97）.

2019年3月16日，开始服用第一颗TAF，同时停用贺普丁和丁贺，记录一下。

2019年5月22日，换韦立得2个月检查，DNA阴，肝功能正常，两对半定量一三五阳第一项6.33IU/ML（0-0.04）第三项2.55（0-0.99）第四项1.63（1.001-999）第五项6.58（0-0.99），肌酐91（57-97）.

有段时间没更新了，换韦立得算算也1年5个月了，韦立得也降价了，500一盒，也是个好消息。

2020年5月16日，DNA阴，肝功能正常，两对半定量一三五阳第一项5.17IU/ML（0-0.04）第三项2.71（0-0.99）第四项1.5（1.001-999）第五项7.62（0-0.99），肌酐87（57-97），微量元素正常。

2020年11月21日，肝功能正常，两对半定量一三五阳第一项3.53IU/ML（0-0.04）第三项2.63（0-0.99）第四项1.57（1.001-999）第五项8.55（0-0.99），肌酐90（57-97），hbvdna阴（小于100），微量元素正常。

作者: zlg567 时间: 2008-11-8 17:53

我也拉米变异了！现在拉米和名正一起用，不知道何时是个头！！

作者: sooroos 时间: 2008-11-8 20:51

可以合用拉米的。

作者: 坚强的战斗 时间: 2008-11-8 23:46

原帖由 sooroos 于 2008-11-8 20:51 发表
可以合用拉米的。

我都停了拉米1年半了，请问现在合用还可以延迟变异吗？我怕合用都变异了就不知道怎么办了，我想试试换回拉米。

作者: 坚强的战斗 时间: 2008-11-20 20:24

2008年11月20日，查YMDD，结果为阴性，晕~，不知道怎么办了，问医生，医生说三个方案，第一、直接换恩替。第二、停药，等ALT到200以上再上恩替，效果可能更好。第三、继续贺维力，保存对贺维力的最后一丝希望。战友们说哪个方案会比较好，停了贺普丁一年了，查YMDD是不是结果会不准确啊？我有点不相信我贺普丁没变异。

作者: 306558065 时间: 2008-11-20 20:35 标题: 怕

战友们的这些情况看了后真的太怕了！！我2006年7月开始用贺维力进行抗病毒，到上个月止，肝功都正常，但DNA一直转不了阴，医生说也不是变异，让加拉米进行联合治疗，如果还不下来DNA，就只能打干扰素了，又看了战友打干扰素说发高烧、浑身痛得不行！！好怕呀！！！怎么办？！

作者: aijjf 时间: 2008-11-20 20:43

回复楼主,继续贺维力加拉米,等DNA转阴后拉米减半颗.别那么快停拉米知道吗

作者: aijjf 时间: 2008-11-20 20:45 标题: 回复 6# 的帖子

加拉米进行治疗是对的.不一定要打干扰素,如果阿德加拉米效果不理想,可以把拉米换成素必夫跟阿德联用,素必夫跟拉米是同一类型,但价格比拉米稍贵`

作者: 共同的目标 时间: 2008-11-20 20:54 标题: 把我加入

我的QQ是995051026,你加入，咱们好好交流一下，我也和是一样的情况，好吗

作者: 共同的目标 时间: 2008-11-20 20:57 标题: 把我加入

二楼的同志，我和你一样加我的QQ995051026交流一下，取长补短吧

作者: 坚强的战斗 时间: 2008-11-20 22:04

原帖由 306558065 于 2008-11-20 20:35 发表
战友们的这些情况看了后真的太怕了！！我2006年7月开始用贺维力进行抗病毒，到上个月止，肝功都正常，但DNA一直转不了阴，医生说也不是变异，让加拉米进行联合治疗，如果还不下来DNA，就只能打干扰素了，又看了战友打干扰素说发高烧、浑 ...

你都用了一年了还没转阴啊，我起码还有两次检查是阴性的，那你DNA现在是多少呢？可以和我一样考虑换恩替，不过经济上真是压力大。

作者: nhliux 时间: 2008-11-21 17:34

先停两个月观察，如DNA和ALT都升高，且ALT超过200再上恩替，效果会更好，不要浪费金钱。

作者: 霜叶 时间: 2008-11-21 17:56

我的情况和你相似，肝功和DNA波动，我觉得可能是贺维力抗病毒能力弱造成的，观察一下再说吧。

作者: 坚强的战斗 时间: 2008-11-21 23:10

原帖由 nhliux 于 2008-11-21 17:34 发表
先停两个月观察，如DNA和ALT都升高，且ALT超过200再上恩替，效果会更好，不要浪费金钱。

那我想问一下：如果ALT不到200，而在100左右，那怎么办啊？

作者: 坚强的战斗 时间: 2008-11-21 23:11

原帖由霜叶于 2008-11-21 17:56 发表
我的情况和你相似，肝功和DNA波动，我觉得可能是贺维力抗病毒能力弱造成的，观察一下再说吧。

你是指停药观察，还是继续用贺维力再观察？

作者: 霜叶 时间: 2008-11-22 13:58

我是指继续用贺维力观察！

作者: 坚强的战斗 时间: 2008-11-22 22:06

原帖由霜叶于 2008-11-22 13:58 发表
我是指继续用贺维力观察！

哦，谢谢了，和我想法相同，再用三个月。

作者: 坚强的战斗 时间: 2009-1-16 23:02

我继续用贺维力又过了三个月，上个星期去检查了一次，ALT40,一五阳，DNA3.5×10E4，唉，看样子真要换药了，我工资才1300，怎么办啊？

作者: 共渡肝苦 时间: 2009-1-16 23:07

建议还是加拉米吧

作者: 坚强的战斗 时间: 2009-1-16 23:11

原帖由 共渡肝苦 于 2009-1-16 23:07 发表
建议还是加拉米吧

加拉米比上恩替好？如果再变异不是没药换了？犹豫中

作者: c925 时间: 2009-1-17 00:39

折腾5年，从终点回到起点，花费不少银子，耗费多少精神，赚回些啥？
就一个心眼抗病毒一条道走下去？
没有别的选择了吗？

作者: davidhellen 时间: 2009-1-17 07:02

楼主,我们的情况差不多:都是从干扰素到拉米夫定(贺普丁),到阿德福韦酯(贺维力).现在面临的情况和你差不多.单用贺普丁6个月降到3次方,9个月升到7次方,加贺维力3个月降到4次方,单用贺维力9个月到用名正2个月一直是5次方左右,面临换恩替卡韦的情况.可能要用正常量的一倍,每天两片恩替并坚持下去.
祝福我们在抗病毒之路上更好的走下去!!!

作者: 坚强的战斗 时间: 2009-1-17 13:50

原帖由 davidhellen 于 2009-1-17 07:02 发表
楼主,我们的情况差不多:都是从干扰素到拉米夫定(贺普丁),到阿德福韦酯(贺维力).现在面临的情况和你差不多.单用贺普丁6个月降到3次方,9个月升到7次方,加贺维力3个月降到4次方,单用贺维力9个月到用名正2个月一直是5次 ...

同命人呐!但是我加倍用恩替肯定用不起,我打算用正常量,因为我查YMDD没变异,不过是停了拉米一年多才查的，南方医院查的,不知道准不准确.

作者: 坚强的战斗 时间: 2009-1-17 13:54

原帖由 c925 于 2009-1-17 00:39 发表
折腾5年，从终点回到起点，花费不少银子，耗费多少精神，赚回些啥？
就一个心眼抗病毒一条道走下去？
没有别的选择了吗？

没办法啊,谁叫我们摊上这个事情呢?抗病毒至少让我和正常人一样生活了3年,这几年时间也让我从学生变成了有工作的人(每年作弊混过体检),至少我可以从微薄的收入中拿出钱来抗病毒,所以我也不后悔,坚强的走下去吧!

作者: 雷蒙 时间: 2009-1-17 14:23 标题: 回复 1# 的帖子

服恩卡一年3个月,沒效,医生告知+阿德
晕

作者: 坚强的战斗 时间: 2009-1-17 23:57

原帖由雷蒙于 2009-1-17 14:23 发表
服恩卡一年3个月,沒效,医生告知+阿德
晕

要银子哦，不能换拉米+阿德?

作者: 365个梦 时间: 2009-1-18 03:23

建议拉米（医保）+名正（150元14粒）
生活也是重要的

而且拉米+阿德也是很好的方案

作者: 坚强的战斗 时间: 2009-1-18 12:13

原帖由 365个梦 于 2009-1-18 03:23 发表
建议拉米（医保）+名正（150元14粒）
生活也是重要的

而且拉米+阿德也是很好的方案

医宝怕单位知道不敢用，名正（150元）＋贺普丁（180元）＝330元/14粒，恩替500元/14粒。每个月可以节省大概350元，值得考虑。名正是不是需要放在冰箱啊？如果是就不方便了出差了。

作者: 365个梦 时间: 2009-1-18 13:24

医保单位一般是不会知道的

而且你收入那么低
知道了正好换工作了

阿德福韦 30度以下保存就可以了

作者: 坚强的战斗 时间: 2009-1-18 13:28

原帖由 365个梦 于 2009-1-18 13:24 发表
医保单位一般是不会知道的

而且你收入那么低
知道了正好换工作了

阿德福韦 30度以下保存就可以了

谢了，我在论坛上还看到一篇文章说用过拉米超过3个月的人再换恩替的效果都不理想,也许拉米+阿德是最好的选择了,不知道能顶多久.

作者: 365个梦 时间: 2009-1-18 13:33

拉米+阿德是天仙配
变异几率小
就算变异也不怕，拉米变异阿德对变异部分有效，阿德变异拉米对变异部分有效
费用低
而且拉米可以医保

实在不行了还可以国产干扰，也比恩替便宜，效果还好

恩替未必是最佳的选择

[ 本帖最后由 365个梦于 2009-1-18 13:34 编辑 ]

作者: 坚强的战斗 时间: 2009-1-19 13:13

原帖由 365个梦 于 2009-1-18 13:33 发表
拉米+阿德是天仙配
变异几率小
就算变异也不怕，拉米变异阿德对变异部分有效，阿德变异拉米对变异部分有效
费用低
而且拉米可以医保

实在不行了还可以国产干扰，也比恩替便宜，效果还好

恩替未必是最佳的选择 ...

兄弟,感谢了你一直不断的帮助和提醒,干扰素我曾经用过，没什么效果，也祝你早日恢复健康，一起努力。

作者: 爱无线 时间: 2009-2-1 12:41

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: 连肉带汤 时间: 2009-2-1 13:33

你不是查了没有变异吗.我的建议是再等一个月,你的病毒已经很低,有误差可能,我们这边只要10^3下就算阴,再次检查DNA,有可能是误差.如果还是阳,阿德与拉米联合.干扰素也不是那么神,只对一部分人有效.既然已经吃核苷,那就把干扰作为最后一个稻草吧.我是先用干扰,普通和长效都用了,最后还是失败.现在决定吃核苷了.我可能说的不对,只是建议.祝你好运.

作者: 坚强的战斗 时间: 2009-3-7 00:14

2009年3月1日,检查DNA，肝功能,除TBIL 20.3(0-19.5)稍微高一点,其他居然都正常了,DNA也低于最低检测值(<500),比较意外,本来准备换名正+拉米了，现在看来不用了,继续贺维力,三个月后再查.我一直觉的这次DNA转阴跟我开始运动了有关系,现在每周打2次羽毛球,偶尔打打篮球，坚持了差不多3个月了,运动量挺大,每次打完后都精疲力尽。

作者: jiahuida 时间: 2009-3-7 00:29

作者: 送您玫瑰 时间: 2009-3-7 07:13

我是一开始用恩替，DNA转阴后{两个月}又吃4个月后合并贺为力两个月。现只吃贺维力！一切正常！！一年了！！
我还有停药的想法！！看了楼主的情况我晕死了！！！

作者: 一起到老 时间: 2009-3-7 07:18

肝功不正常可以运动吗？？运动不是更损害肝功了吗？？？

作者: 坚强的战斗 时间: 2009-3-7 12:25

原帖由 一起到老 于 2009-3-7 07:18 发表
肝功不正常可以运动吗？？运动不是更损害肝功了吗？？？

这要看自己怎么看，我没发现有充分证据证明运动会伤肝。我就没管这么多,只要我没感到身体不舒服我就去运动,这样可以使我觉得我是个正常人,心情可以好一点,身体也可以强壮点,抵抗力可以高一点,转阴几率也可能高一点。

作者: 坚强的战斗 时间: 2009-3-7 12:27

原帖由 送您玫瑰 于 2009-3-7 07:13 发表
我是一开始用恩替，DNA转阴后{两个月}又吃4个月后合并贺为力两个月。现只吃贺维力！一切正常！！一年了！！
我还有停药的想法！！看了楼主的情况我晕死了！！！ ...

你干嘛要换贺维力啊，恩替不挺好吗？如果不是我之前傻傻的用了拉米，我一定会用恩替的。

作者: 坚强的战斗 时间: 2009-9-3 13:27

2009年8月19日,北京出差,所以在302医院查的,DNA<100(<100),肝肾功能正常,一三五阳.最近准备要孩子,医生们都不建议服用贺维力期间要小孩,矛盾啊!我想冒险赌一把,论坛里不是也大把人在服阿德期间生下了健康的宝宝么.

作者: 坚强的战斗 时间: 2009-11-24 20:29

2009年11月22日，贺维力继续三个月，复查，肝肾功能ALT42（0－40），其余正常，一五阳，DNA低于最低检测值（<500）,拿到肝功能结果时我以为DNA又反弹了，但是没想到居然还时阴性的，不知为什么ALT会升高，是变异的前兆么？郁闷。

作者: 坚强的战斗 时间: 2010-3-1 20:37

2010年2月28日，查肝功能 ALT 65 AST 38，继续升高，一三五阳，DNA继续为阴性（<500），B超结果正常，不明白为什么DNA为阴，肝功能还继续升高。望高人解答！

作者: 坚强的战斗 时间: 2010-3-4 21:50

今天拿结果给医生看了，医生强烈建议我换替比夫定，他说看来贺维力是压不住了，抗病毒四年了还没转小三阳，可以试一下用替比，说转小三阳的概率很高，各位战友，是不是这个样子的啊？我该不该听他的。

作者: 坚强的战斗 时间: 2010-3-5 21:57

昨天查了一晚上的资料，今天考虑了一天，决定3个月后如果还没转小三阳就换替比夫定了，唉，又是一种新药，何时是个头啊？

作者: 坚强的战斗 时间: 2010-5-20 20:11

2010年5月20日，贺维力又吃了三个月，ALT 47 AST 36,DNA阴，一三五阳，医生建议我联用贺普丁，说阿德对我效果不理想，我准备照做了，用国产的阿德丁贺和拉米一起用，价格跟单用贺维力差不多。

作者: 坚强的战斗 时间: 2010-6-15 17:17

2010年5月30日，开始贺维力联用贺普丁，用了2星期后，觉得太贵，已改用丁贺联用贺普丁，算起来居然比单用贺维力还便宜，但不知道国产的东西效果怎么样。

作者: 坚强的战斗 时间: 2010-8-25 21:44

2010年8月22日，丁贺联用贺普丁差不多3个月，ALT 37 ,AST 25 铜蓝蛋白 12（20-60） DNA阴，一三五阳，原先从来没查过铜蓝蛋白这项，这次查的结果比较低，问了问医生，医生说不要紧，不知道这项低意味着什么。保持好的心态，战斗继续。

作者: 坚强的战斗 时间: 2010-11-25 20:29

2010年11月24日，丁贺联用贺普丁6个月，ALT80,AST41,DNA阴，一三五阳，转安酶挺高，DNA却是阴性，各位战友，到底什么情况啊？真郁闷。

作者: 坚强的战斗 时间: 2011-6-5 14:54

2011年5月27日，丁贺联用贺普丁12个月，ALT37 DNA阴，一三五阳，继续努力。

作者: 坚强的战斗 时间: 2011-11-22 21:12

回复坚强的战斗的帖子

2011年11月20日，又过了6个月，用药仍然丁贺联用贺普丁，ALT 59,胆碱汁酶 19000（正常5000－13000） DNA 阴，一三五阳，B超提示胆囊息肉3*3mm。

作者: 坚强的战斗 时间: 2012-8-10 21:20

2012年8月8日，继续丁贺联用贺普丁，ALT41 DNA阴，一三五阳，继续努力吧。

作者: 坚强的战斗 时间: 2013-1-22 14:54

2013年1月19日，继续丁贺联用贺普丁，ALT53 DNA阴，一五阳，肝功能始终有些波动，排除脂肪肝，不知啥原因，可能跟没休息好有关。

作者: 坚强的战斗 时间: 2013-8-5 16:27

2013年7月31日半年了，检查一次，一直贺普丁联合丁贺，ALT 23 AST25 一、三、五阳，DNA阴性。继续努力！

作者: 坚强的战斗 时间: 2014-2-20 18:10

2014年2月19日，贺普丁联合丁贺未变，ALT 72,一、四、五阳，DNA阴性，从单吃贺普丁开始至今，刚好8年，两对半有了变化，我是不是可以稍微庆幸一下呢？

作者: 耳根 时间: 2014-2-20 18:15

真是8年抗战啊，核甘药真不知道何时是个头啊，加油战友。

作者: 17017196 时间: 2014-2-20 18:22

坚持！！！

作者: 坚强的战斗 时间: 2014-9-26 11:22

2014年9月24日，贺普丁联合丁贺未变 alt31 ast25,尿酸452(偏高)，一五阳，DNA阴性，继续努力，不放弃！

作者: 幸福一家人 时间: 2014-9-26 19:34

抗日战争也是8年才得到得胜利。希望楼主得胜利之路越走越近

作者: gannadan 时间: 2014-9-27 09:32

感觉楼主用药太乱了

作者: 坚强的战斗 时间: 2014-9-30 10:40

gannadan 发表于 2014-9-27 09:32
感觉楼主用药太乱了

愿闻其详，我只用过两种药啊，拉米、阿德，刚开始抗病毒的时候也只有这两种药

作者: 坚强的战斗 时间: 2015-6-5 15:27

2015年4月，贺普丁联合丁贺未变肝功能正常，一五阳，DNA阴。

作者: 682256 时间: 2015-6-5 21:25

楼主你缺少一个数据:表面抗原定量。有条件测一下表面抗原定量，可以作为疗效的重要依据。

作者: 682256 时间: 2015-6-5 21:27

此贴对所有医生战友有参考价值，谢谢楼主的不懈努力和贡献！！

作者: cgyok 时间: 2015-6-6 21:55

本帖最后由 cgyok 于 2015-6-6 21:55 编辑

你能吃西药这么多年，有没有出现胃酸过多反胃的现象，怎么处理的？我吃拉米到第五年时反胃厉害，每天晚上想呕呕不出，难受啊，之后停药每晚吃些零食饼干牛奶才恢复正常。

作者: AD努力 时间: 2015-6-8 13:34

支持就是胜利的，楼主转了小三阳的，希望楼主能早日转阴的，楼主可以每年检查一次表面抗原定量的！

作者: 坚强的战斗 时间: 2016-7-25 16:33

2016年7月，普丁+丁贺未变，DNA阴，肝功能正常，两对半定量一三五阳，第一项25.4IU/ML（0-0.04）第三项2.24（0-0.99）第四项1.57（1.001-999）第五项7.85（0-0.99），在医生建议下准备换替诺福韦，一是考虑丁贺肾毒性（目前肾功能正常），二是担心耐药，三是替诺福韦便宜高效。

作者: 篮爸爸 时间: 2016-7-26 09:47

支持一下。
吃了这么多年的药，真是经济上的负担，心理压力大啊。乙肝人，坚强点。

作者: healthy_life 时间: 2016-7-26 22:01

楼主坚持用药12年，这毅力和耐心，佩服，顶一个

作者: 坚强的战斗 时间: 2017-7-16 16:38

2017年7月13日检查，用药仍然是贺普丁+丁贺，DNA阴，两对半定量一三五阳第一项25.7IU/ML（0-0.04）第三项1.19（0-0.99）第四项1.57（1.001-999）第五项9.00（0-0.99）.

作者: 祈福2014 时间: 2017-7-16 23:35

看来坚持就是胜利

作者: 啼笑人生路 时间: 2017-7-17 09:13

祈福2014 发表于 2017-7-16 23:35
看来坚持就是胜利

你现在是不是还在吃替诺？孩子生出来了吗？

作者: 祈福2014 时间: 2017-7-17 09:25

回复啼笑人生路的帖子

我没吃过替诺

作者: 啼笑人生路 时间: 2017-7-17 10:06

本帖最后由啼笑人生路于 2017-7-17 10:06 编辑

祈福2014 发表于 2017-7-17 09:25
回复啼笑人生路的帖子

我没吃过替诺

认错人啦。不好意思

作者: 祈福2014 时间: 2017-7-17 11:05

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没事

作者: lmflmf 时间: 2017-7-30 11:46

有望金牌，我比你先抗两年，都烦去医院了。

作者: 坚强的战斗 时间: 2018-5-12 18:48

2018年5月5日检查，用药仍然是贺普丁+丁贺，DNA阴，肝功能正常，两对半定量一三五阳第一项7.79IU/ML（0-0.04）第三项2.6（0-0.99）第四项1.6（1.001-999）第五项7.99（0-0.99），肌酐94（62-115）.

作者: limwinter 时间: 2018-5-12 19:10

抗病毒12年了，不容易，我也要开始抗病毒了，

作者: yfchen6711 时间: 2018-5-12 22:38

楼主毅力好，表面抗原很低，坚持就是胜利，祝福

作者: apolophoenix 时间: 2018-5-13 22:01

本帖最后由 apolophoenix 于 2018-5-13 22:03 编辑

楼主，你用药12年现在还是大三阳吗？我看16年大夫建议你从两种药换成单药的替诺福韦，你为啥最后没换呢？
我之前是单吃替比夫定，吃了2年耐药了，后来是替比+阿德联合用药，吃了3年一直都是正常的，最近大夫建议我换成替诺福韦了，刚吃了不到1个月
大夫的意思是这样单药有效，而且比联合用药的副作用要小我抗了5年，也是依旧大三阳，E抗原目前降到2点几了，但是表面抗原依旧在一两千，不知道替诺福韦的药效会不会比替比+阿德联合用药管用

作者: hong88 时间: 2018-5-13 22:18

12年E抗原没没转阴，这病毒真顽固，不过S抗原倒是有规律的下降，转阴有希望，E抗过一两年也有可能转阴

作者: 坚强的战斗 时间: 2018-5-14 19:45

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有医生建议我换，有医生也建议说目前已经很稳定，没有必要换。我也担心换替诺福韦没有效果造成反弹，而且第一项一直在下降，所以没换。你换了之后效果怎么样？

作者: apolophoenix 时间: 2018-5-15 22:29

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我一开始也是纠结换不换，大夫也是说可换可不换，现在我刚换了一周，还没法看效果，但是大夫说如果联合用药有效果，换成单独的替诺福韦也是一样有效，药效应该比替比+阿德效果好，副作用方面也小一些，再就是大夫说现在阿德没耐药，换成替诺福韦的效果好，如果等到阿德耐药了再换，什么敏感性会降低之类的
以前我是单吃了2年替比耐药了，后来联合阿德一起，据说替比和阿德联用还能减小阿德的肾毒性，但是替比也有副作用，目前我只能先换成替诺福韦试试了

作者: 潘婷桃 时间: 2018-5-15 23:29

兄弟好厉害啊，竟然能坚持这么久，我替诺一年就小山羊了，现在还是小山羊

作者: 丫丫2011 时间: 2018-5-18 14:07

我也快10年了，希望我们都能转阴，好运！

作者: 坚强的战斗 时间: 2018-5-19 17:51

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好，我们情况差不多，到时看你的效果我们多交流

作者: 坚强的战斗 时间: 2018-5-19 17:51

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一起加油

作者: 坚强的战斗 时间: 2019-3-3 12:02

2019年2月23日检查，用药仍然是贺普丁+丁贺，DNA阴，肝功能正常，两对半定量一三五阳第一项5.63IU/ML（0-0.04）第三项2.38（0-0.99）第四项1.79（1.001-999）第五项6.65（0-0.99），肌酐84（57-97）.

作者: snowxyxy 时间: 2019-3-5 11:05

现在国际一线药物是TAF/ TDF/ENT，万一你现在耐药在换替诺就迟了--那时换替诺药效就没你耐药前吃替诺效果好，糟蹋了好药后悔来不及。楼主多学学知识。
加油，希望转阴

作者: 9病成医 时间: 2019-3-16 22:46

真是奇迹！

作者: clouds 时间: 2019-3-16 23:53

加油，我抗战18年了。

作者: hong88 时间: 2019-3-17 11:12

都快转阴治好了，换不换也一样！

作者: 坚强的战斗 时间: 2019-3-17 21:11

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第三项还是阳性，应该还没那么快吧

作者: 坚强的战斗 时间: 2019-3-17 21:13

从昨天（2019年3月16日）开始服用第一颗TAF，同时停用贺普丁和丁贺，记录一下。

作者: 坚强的战斗 时间: 2019-3-17 21:16

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是因为用药时间长吗？

作者: cgg 时间: 2019-3-18 09:30

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TAF是1000多元一瓶吗？

作者: 坚强的战斗 时间: 2019-3-18 20:48

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是的，1400

作者: 9病成医 时间: 2019-3-18 21:45

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用药时间长没有耐药。

作者: 坚强的战斗 时间: 2019-6-30 11:22

2019年5月22日，换韦立得2个月检查，DNA阴，肝功能正常，两对半定量一三五阳第一项6.33IU/ML（0-0.04）第三项2.55（0-0.99）第四项1.63（1.001-999）第五项6.58（0-0.99），肌酐91（57-97）.

作者: 620122206 时间: 2019-7-1 08:08

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加油，快上岸了。

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