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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 恩替卡韦交流专区!
楼主: 终结乙肝
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发表于 2009-8-19 19:25 |只看该作者

回复 778# 的帖子

我一用药几个月就<10^3了。DNA阴性两年多了。
有好建议吗?
谢谢!

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发表于 2009-8-20 10:15 |只看该作者
请战友看看我的化验结果,很奇怪
我吃恩替已经7 个月了,吃之前DNA是3.35E+7,5 个月时DNA:1.853E+3,6个月时DNA:1.45E+4 ,肝功能:ALT 53 ,AST  35,其他正常,7 个月时DNA:1.21E+5,肝功能:ALT 23 ,AST  34

   两对半:HBSAG;34.225 ng/ml 参考范围0.0-0.5
          HBSAB:0.000 miu/ml 参考范围0.0-10.0
         HBEAG: 0.000 pei u/ml 参考范围0.0-0.5
         HBEAB: 1.064 pei u/ml 参考范围0.0-0.2
         HBCAB: 3.900 ncu/ml  参考范围0.0-0.90
请问我的情况,是不是进入了免疫耐受期,或者是病毒出现耐药,我已经吃了拉米,阿德,替比都出现耐药,现在吃的是恩替2颗,如果耐药我该怎么办?
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发表于 2009-8-20 10:56 |只看该作者
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发表于 2009-8-20 12:14 |只看该作者
我吃了一个月,dna从6方降到3方一下,转氨酶冲256降到58,效果很好

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发表于 2009-8-20 19:54 |只看该作者

回复 792# 的帖子

这是一个需十分重视的病例。未知你有没有测定过病毒是否已变异?建议你立即将你的帖子发表在《乙肝咨询》栏内,直接向王震宇医生或张医生咨询。

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发表于 2009-8-21 11:29 |只看该作者
上恩替10月,目前肝功正常,DNA小于1000,在坚持,加油。
请慎用药请到三甲医院咨询专业医生。

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发表于 2009-8-23 10:00 |只看该作者
悲哀,乙肝大国的国家基本用药中竟无药可治
转自 蔡皓东医生博客http://ditancaihaodong.blog.sohu.com/130049131.html
         国家基本用药  我有话要说
我国的《慢性乙型肝炎防治指南》(简称:《指南》)明确指出:慢性乙型肝炎的治疗,“抗病毒治疗是关键,只要有适应证,且条件允许,就应进行规范的抗病毒治疗”。自从有了一些疗效肯定的抗病毒药物,慢性乙型肝炎的治疗终于看到了一线希望。通过10年来的抗病毒治疗,重症乙型肝炎解明显减少,许多肝硬化患者病情得到有效的缓,这是所有治疗肝病的医生所公认的。但这些药物主要是抑制病毒,不能通过短期治疗而达到痊愈,因此需要长期服用。长期服药的给乙肝患者带来的经济负担可想而知。尽管我想尽办法节约乙肝患者的开支,但每月几百元乃至千元以上的治疗药物一分也不能节省,因为每20天漏服一次药物,疗效就会降低15%,每周漏服一次药物,疗效甚至可降低60%以上。

一次,我院药房的工作人员向我反映,一位得了肝硬化的打工者只能每周夜班来医院开一次药,每次只开一周的药。因为抗病毒药对他来说太贵了,每周就要花费200多元,他只能挣够一盒药钱来开一盒。他说:“只能这样坚持,如果挣不到了,他也就不治了,听天由命吧!”我帮他改了一种便宜一些的药物,他终于可以每月取药一次了。但我知道,就他的生活水平,便宜的抗病毒药物也是很困难的,如果病毒变异了,他可能又面临着每周取药的局面。我国的乙肝高流行国家,全国有1.2亿乙肝病毒感染者,其中可能有两千万到三千万的人是慢性乙肝患者,每年因乙肝病毒感染相关疾病而死亡的人约有27万。我知道,像他这样的乙肝患者还有很多。因此,乙肝患者看病难、看病贵的问题一直是我关注的问题。我天天关注着《国家基本药物目录》的出台,关注着北京的《医保药品目录》,盼望着那些被专家们公认的乙肝抗病毒药物能够进入这些《目录》,哪怕有一种药物可以进入。可是,盼来的却是2009年8月17日卫生部部务会议讨论通过《国家基本药物目录》没有一种治疗乙肝的有效药物,甚至连保肝药物也没有。北京至今没有一种抗病毒药物进入医疗保险药品目录,这种情况在全国也寥寥无几。

有文章说,人们在“新医改方案中,能够享受到国家基本药物的最大优惠”。可治疗乙肝的有效药物不能进入医保,不是国家基本药物,新医改的阳光能照到乙肝患者身上几分?有文章担心“医生是否乐意配合基本药物的推广”,没有治疗乙肝的药物,让我们医生如何配合?如何推广?有时,并不是患者和医生只相信“进口药”、“特效药”,因为这些药物在全球得到了最规范的多中心研究,而我国除了一些仿制品,还没有研究出比这些药物更好的药物。说是“基本药物目录每3年调整一次”,可3年后会不会有治疗乙肝的药物仍没有答案;再说,3年的时间又会有多少乙肝患者得不到有效治疗?

我认为,现在许多疾病都有是治疗指南。例如:《中国成人血脂异常防治指南》、《中国高血压防治指南》、《中国脑血管病防治指南》、《丙型肝炎防治指南》、《支气管哮喘防治指南》、《中国糖尿病防治指南》。这些指南中推荐的药物应该是确定国家基本药物目录最好的依据,国家和卫生部的决策者应该好好学习这些《指南》,然后再确定《国家基本药物目录》和《医保药品目录》。

一个有良知对社会具有责任感的医生,他的呼唤比乙人请愿要强百倍。非常感谢蔡大夫为一亿乙肝人群所做的一切,好人一生平安。
乙肝问题在我国造成的影响之广、之深已经远远超过了其他医疗问题,关系个人生死、关系国家安危。但有关部门不仅不想办法帮助这一亿人民及其家庭,却人为制定五项检查造成巨大的歧视,由此造成的危害已经开始显现,若不采取有效措施,他们将成为历史的罪人。
其实不管什么问题,一线工作者是最有权利讲话的,因为他们了解事情的真相。希望蔡大夫能够一如既往的向媒体、向部门宣传、反映乙肝问题,争取早日取消五项的就业入学检查,彻底消除歧视。
乙肝大国呵,什么时候才能给1.2亿乙人们一个最最起码的保障?愿恩替进入医保。
请慎用药请到三甲医院咨询专业医生。

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发表于 2009-8-23 10:04 |只看该作者
好羡慕上海的乙人们恩替进入医保,我一月平均1200元,好贵。这样下去不知道能撑几年。
请慎用药请到三甲医院咨询专业医生。

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发表于 2009-8-24 10:37 |只看该作者
我曾经拉迷变异 阿德半年无应答 现在吃NT10个月了 DNA在4次不动了 检查了基因分型和耐药 拉米的病毒耐药株 诱导NT耐药 医生建议加阿德 战友们一定注意啊

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发表于 2009-8-25 11:07 |只看该作者
耐药,变异这样下去还有药吗,担心后期治疗,
请慎用药请到三甲医院咨询专业医生。
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