Replicor宣布发布检查REP 2139抗病毒机制的新研究

pourvivre

谢谢分享信息

StephenW

newchinabok 发表于 2019-2-28 09:44
a) REP9AC通过输注(infusion)给予, 每次这需要几个小时;治疗期间对于患者非常不方便;，，你知道一个病人 ...

自己找出回答 - 在Replicor发表的论文中有充分的解释. 你自己做一些工作,不要一直无知.

newchinabok

StephenW 发表于 2019-2-28 09:52
自己找出回答 - 在Replicor发表的论文中有充分的解释. 你自己做一些工作,不要一直无知. ...

rep9ac试验可是单用，治疗效果惊人，那几个人可是活蹦乱跳的治愈病例，可没加干挠。算了懒得讨论了，愿信就信。还是你的结论，rep永远需要改进，永远马上进三期

左罗

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认真阅读以上所有实验数据和试验过程情况个人观点：1.继续坚持认为REP 2139是目前乙肝研发最引人关注并寄予最大希望的好药之一；2.祝福快些再快些开展三期研究并取得理想的更好成果；3.作为乙人的共同心愿几乎每天都在刷看期待治愈药的出现，总而言之乐观比悲观好，正面比负面好，成功比失败好！

fuke

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是的，持乐观态度期待中。

平凡之路123

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不好意思，REP公司是在孟加拉做的实验。孟加拉在哪，我就不解释了。

英国和瑞典这种发达国家还出现过马肉风波，各种食品丑闻，所以在这种不入流的国家做的实验，谁敢说是真实的？

实质重于形式是没错的，问题是连形式都糊弄你。

这次实验只有9个人，然后全部表抗转阴，全部出现表面抗体。

以上，还是10年前的水平。

就算后期随访，7个人反弹了，这也是相当了不起的结果。

至少2/9功能治愈了，干扰素才多少的治愈率？

再说了，出现表面抗体后，再反弹的，你们见过吗？

恩替和替诺没有治疗期限，都能上市，REP怎么连个3期都进不了，这么了不起的治疗效果，怎么没有其他药企合作，怎么没有投资者投资？

官网上一直写的投资者是两家来自纽约的机构，连名字都语焉不详，其他药企互相合作，或者有机构投资，那可是喜闻乐见，
昭告天下。

2007年左右我就在论坛潜水了，我见过太多的神药夭折了，我听过太多的正能量了，为什么我不质疑箭头，杨梅，SB9200，人家的实验至少还有对照组，在本土实验，REP跑到孟加拉，连个对照组都没有，你让人怎么相信？

StephenW

平凡之路123 发表于 2019-2-28 20:17
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不好意思，REP公司是在孟加拉做的实验。孟加拉在哪，我就不解释了。

"2007年左右我就在论坛潜水了" - 真的是潜水了, 12年没学到什么，仍然无知, 但现在可以用"对照组"技术术语, 质疑 "出现表面抗体后，再反弹的", 不能区分“有限时间治疗"和”长期治疗", 自称为临床试验专家，投资专家，制药公司专家.

以下是一些Replicor临床试验，全部发生在加拿大境外:
REP 101 -   8 名患者
REP 102 - 12名患者
REP301 - 12名患者(HBV/HDV)
REP401 - 40名患者

10年前，像我这样的外行人认为HBsAg清除，出现HBsAb意味着治愈. 现在我知道我是无知的.从未听说过cccDNA？ 功能治愈？ 消毒(sterSterilising)治愈?

至少，我尊重科学家和医生，阅读并尝试学习, 增加一点知识, 传递一些医生, 科学家的研究，报告，论文, 新闻.

看起来，对于一些人, 这是浪费了时间 - 他们已经知道一切.

newchinabok

平凡之路123 发表于 2019-2-28 20:17
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不好意思，REP公司是在孟加拉做的实验。孟加拉在哪，我就不解释了。

清者自清，浊者自浊，假的真不了，算了不争了，rep2139mg已没有后续试验，看rep表演也是一件趣事，如小韩，如乐复能。

fuke

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谁说没有后续实验的

StephenW

newchinabok 发表于 2019-2-28 21:17
清者自清，浊者自浊，假的真不了，算了不争了，rep2139mg已没有后续试验，看rep表演也是一件趣事，如小韩 ...

有些人也可以代表他人发言 - 真的很牛B.
From:
23.02.2019         APASL 2019         Manila, Philippines         Achieving functional cure with EP2139
http://replicor.com/wp-content/u ... PASL-2019-FINAL.pdf

REP 2139-Mg next steps
Transition of REP 2139-Mg to subcutaneous dosing
•REP 2139-Mg is already optimized for SC administration
•REP 2139-Mg SC formulation is administered via IV in the REP 401 protocol

Initiation of phase IIA triple combination trial in the US
•In collaboration with the ACTG (DAIDS / NIH)
•Will use same regimen as in the REP 401 trial (NUCs + pegIFN + REP 2139-Mg)

Assessing other immunotherapies
•PegIFN is much better tolerated in HBV than in HCV but results in loss of T-cells during therapy
Marcellin et al., Liv Int 2008; 28: 477-485Miccoet al., J Hepatol2013; 58: 225-233
•Functional cure rates may improve with other immunotherapies
•Thymosin alpha 1 (T-cell agonist)•TLR / RIG-I agonists
•Therapeutic vaccine

从：
23.02.2019 APASL 2019菲律宾马尼拉用EP2139实现功能性治愈

REP 2139-Mg接下来的步骤
REP 2139-Mg转变为皮下给药
•REP 2139-Mg已针对SC管理进行了优化
•REP 2139-Mg SC制剂通过REP 401方案中的IV给药

在美国启动IIA期三联组合试验
•与ACTG（DAIDS / NIH）合作
•将使用与REP 401试验相同的方案（NUCs + pegIFN + REP 2139-Mg）

评估其他免疫疗法
•PegIFN在HBV中的耐受性明显优于HCV，但在治疗期间会导致T细胞丢失
Marcellin等，Liv Int 2008; 28：477-485Miccoet al。，J Hepatol2013; 58：225-233
•其他免疫疗法可以改善功能性治愈率
•胸腺素α1（T细胞激动剂）•TLR / RIG-I激动剂
•治疗性疫苗