如果基因治疗能够彻底根除乙肝，大家能够接受多少？

hchu

如果基因治疗能够彻底根除乙肝，大家能够接受多少？
我如果你是问这里的人的话，我相信是能接受100%！你可以马上进行你这一伟大工程了。建议你与国内的一些大机构合作。这边一直在搞的二只治疗性疫苗，都是在与机构合作的……

非东亚病夫

说得很大口气，做事有心无力~~！
中国为什么没有人才，有版可依

lifflefield

StephenW 发表于 2011-9-26 16:14
2. You are saying that you can engineer the AAV virus not to replicate (no expression of its viral ...

1.rAAV感染只有一次，所以感染效率非常关键，如果不高的话，只能寻找其他途径，还可以反复感染，就是不断的注射。  2. 至于如何清除HBV的cccDNA，我提供一篇nature子刊的文献

     APOBEC3 proteins mediate the clearance of foreign DNA from human cells  可以google。这个理论就是，APOBEC家族让在细胞核的HBV cccDNA上的dC变成dU，因为脱氨作用，而恰恰dU是不被允许
存在在DNA上，所以UNG，这类酶就会剔除在DNA上的dU，致使这个位点是没有碱基的，然后细胞核内的APE酶，不允许空位点DNA的存在，就降解了HBV cccDNA。 HBV cccDNA在细胞核内最多也就10-50，被这个家族作用后，cccDNA被显著降解。 这也是实验结果之一。 这也就是细胞抗外源DNA的一种机制，可惜的是这种因子需要激活。

lifflefield

cshbv 发表于 2011-9-26 21:00
回复 lifflefield 的帖子

如果基因治疗能够彻底根除乙肝，大家能够接受多少？-- 你的题目是什么意思？能够 ...

   我的问题是：基因治疗能否被国内接受。因为基因治疗算是前沿的治疗方式，大多数是应用于癌症方面。 对于乙肝，既有疫苗又有药物，在大量投入基因治疗，即使如果能够清除乙肝病毒，这种投入在国内是否有必要？目前跟钱一点关系都没有。  我的最终目的：是在国内让其他人做临床，而不是我个人回国做临床。 因为我的主攻方向，还是偏重艾滋病和丙型肝炎。国内最大的优势就是临床优势，这是我希望推广疗法以及拿到最可靠样品数据的地方。  我希望，基因治疗既能有艾滋病有疗效，也能对乙肝有疗效。
  对以乙肝，我们选择很多： 比如先基因治疗，到达一定程度在进行药物治疗，最终希望清除乙肝病毒。 我只是把我的设想说了一下，离临床还很早很早，这个状态，取决于国内一些大医院的工作量和研究量。 毕竟，我们是合作，而我个人很难介入临床研究太多的。 我起的作用，是从机理上论述，提供老鼠模型，以及最基本的rAAV病毒的构建。  其他的都要依靠，国内的大型医院，对医院的选择也是有些问题。

lifflefield

brucexm 发表于 2011-9-26 23:13
to ifflefield，对于大家能够接受多少这问题，个人觉得，如果您提供的方法要适用临床，首先还是考量与医院 ...

非常感谢，不过你的图标太复杂，我来提供更简单的图，来说明我的机理吧。

lifflefield

hchu 发表于 2011-9-27 01:04
如果基因治疗能够彻底根除乙肝，大家能够接受多少？
我如果你是问这里的人的话，我相信是能接受100%！你可 ...

绝对不是什么伟大工程，只是我个人兴趣，我只是希望我的发现能够被应用，享受满足感。我以前对HBV是一点兴趣都没有的，我对HIV最有兴趣，但是APOBEC这个家族对抗HIV也对抗HBV，致使我开始适用相对简单和好操作的HBV，
才在HBV有研究，我的最终目的，是拿HBV的机理，进一步研究HIV，我的基金也是来自于HIV，而非HBV，也是是说，HBV是副业。 即使我有HBV的结果，
没有HIV的结果的话，3年后，资金的延续性就会出现问题。 所以我必须对HIV负责。 HBV在国外很难拿到大笔的资助，包括个人捐款。我当然希望跟国内大的临床医院合作了，还要慢慢可靠进行。

lifflefield

lifflefield 发表于 2011-9-27 13:48
非常感谢，不过你的图标太复杂，我来提供更简单的图，来说明我的机理吧。 ...

K对HBV杀伤就是两个红箭头的那里的降解

StephenW

lifflefield 发表于 2011-9-27 13:37
1.rAAV感染只有一次，所以感染效率非常关键，如果不高的话，只能寻找其他途径，还可以反复感染，就是不断 ...

Many thanks for the reference, look like it is an interesting paper (from the abstract).

APOBEC3 proteins mediate the clearance of foreign DNA from human cells

• Mark D Stenglein,
• Michael B Burns,
• Ming Li,
• Joy Lengyel
• & Reuben S Harris
  

Nature Structural & Molecular Biology 17, 222–229 (2010) doi:10.1038/nsmb.1744    Received 13 September 2009 Accepted 09 November 2009 Published online 10 January 2010
Abstract
                                                                                                                    Bacteria evolved restriction endonucleases to prevent interspecies DNA transmission and bacteriophage infection. Here we show that human cells possess an analogous mechanism. APOBEC3A is induced by interferon following DNA detection, and it deaminates foreign double-stranded DNA cytidines to uridines. These atypical DNA nucleosides are converted by the uracil DNA glycosylase UNG2 to abasic lesions, which lead to foreign DNA degradation. This mechanism is evident in cell lines and primary monocytes, where up to 97% of cytidines in foreign DNA are deaminated. In contrast, cellular genomic DNA appears unaffected. Several other APOBEC3s also restrict foreign gene transfer. Related proteins exist in all vertebrates, indicating that foreign DNA restriction may be a conserved innate immune defense mechanism. The efficiency and fidelity of genetic engineering, gene therapy, and DNA vaccination are likely to be influenced by this anti-DNA defense system.

梦人

我非常支持你的研究，我愿意接受基因治疗！只希望它能早日成功，早日让广大患者脱离苦海！

0914

楼主》只有没有了乙肝，我们才能真正的自由。自由！freedom！你懂的！