与CA同行(多发+肺转)带瘤21月，9.25走了

橙子红也

我也相信食疗也是一种康复治疗手段,却实没必要争论对否的必要，但有时候尺度、用词掌握不好的话，就会误导人，后果很严重，所以很生气。

我爱枫红

那么请你告诉我那个词用得不对了，如果有误导成份，我去改！

有个约定

我相信楼主说的，人到这个份上，总要相信点什么的。倒不是说心诚则灵，自我暗示和安慰疗法，至少对情绪和精神有帮助，病人和家属能睡几天安稳觉也是好的。

橙子也说过，心态好一切都好。不要动气，怒伤肝。

病历嘛，英文的看不懂，看翻译不怎么好。控没控制住没有全面的对比不好说，但是从病人的状态上看延缓了是真的。人老了代谢慢，控制或者延缓病情的发展，拖到正常寿命结束也不失为好方法。如果条件允许，可质询下肝移植。

病人和家属的心态、意志比什么治疗手段都重要，是治疗的前提。此病个体差异很大，个人体质其实就决定了能抗多久。而要保证体质，就得保证休息、生活习惯和营养。要吃得下睡得着，这就要看心态了。固然有人能笑看生死，但对大多数人来说，相信点什么，更可行些。

对于老人来说，和年轻人不一样，治疗的时候切忌攻癌过猛，病情有一定缓慢发展不是什么大问题。

AFP目前很好，单看这个是控制住了。

我爱枫红

谢谢楼上的大哥！
PP不认为这个病还能治，她接受了现实，认为都70多了，得了这个病也无所谓了。她又督信食疗。
因为只能去一家医院才有公费治疗，这家医生说话少得可怜。又不鼓励积极治疗。
PP确诊至今，只做了个不知什么手朮，看了本论坛我估计是血管栓塞？
另外就是本月开始服多吉美了。

己为

我一直认为(也是主观意愿)服多吉美要慎重,特别是AFP及影象学都正常时

我爱枫红

LS，原以为多吉美是化疗药，PP说了她见得人化疗的后果多，她是坚決不化疗的。
我就是查多吉美的用药效果一路查到这个网站来的。

觉得多吉美应该算是效果可以吧(虽然不能根治)
咨询过一位在美国药厂实验室研究癌症20多年的科学家，听过他的解释。多吉美可抑止癌细胞增生。听从他的建议现另有杀灭癌细胞的食品作补充。想像中就是绑着癌肿的手脚再乱刀刺下去。(期待是这样......听起来很美好，对不对？我.....让PP当一回白老鼠)

[ 本帖最后由 我爱枫红 于 2010-4-28 22:43 编辑 ]

我爱枫红

PP说人有点不舒服，除了肩膀痛外。(这可是几个月来头一次，又是服了多吉美后才有)不知两者是否有关。

己为

希望多了解多吉美.延长生命虽然重要,但生活质量对当事人来说也很重要

我爱枫红

唉！多吉美(sorafenib )的副作用真是蛮多的---我认为！
PP今天进了医院。
早上起来，她说手疼得不行，从骨疼出来，双手掌肿了。
下午看医生，一量血压，高得不行。医生立刻收入院。

[ 本帖最后由 我爱枫红 于 2010-4-29 18:18 编辑 ]

己为

祝福