替诺福伟2009年开始服用情况更新 12个周DNA不可测

共同的梦想

原帖由 爱妻大元帅 于 2009-12-31 11:21 发表
是初始治疗。在美国，替诺福韦是乙肝首选药物，的确准备长期抗战。在美国一个月
30粒替诺福韦售价650美元，自己支付25美元。如果自己没有保险，一个月支付替诺
福韦超过50美元部份，有关部门会予以报销。 ...

要是能去美国就好了。楼主能否牵根线，把我介绍到美国去。这真是一个以人为本的保民生的国家。美国几乎是免费向公民提供最好的药物。其实，650美元，在美国比我们650元人民币还少，或者说差不多相当，我们不能按汇率换算成人民币，因为人家的工资也是以美元计发的，人家一个月的收入一般有3000美元。此生投错胎了，真希望地球能裂变出一个洞，让我们掉到美国去。

yahoo987

没有服药前DNA病毒大于百万，肝功异常，大三阳。服替诺福韦三个月DNA病毒小于160,也算不可测吧，肝功能常。还是大三阳。请教下步应该怎么治疗可以让两对半正常。当然本人也是在美国。但是服药暂没用钱，因为是低保。

爱妻大元帅

半年前，我LP同时发现肝功能正常，但乙肝肝纤维化2期和类风湿关节炎，两种病都
要长期吃药，而且有了乙肝，有些有效果的类风湿关节炎药不能用。

苦啊！
2009年九月底开始服用替诺，三个月后，突然，事情有了转机。
三个星期前，我LP验血结果DNA降到1000左右，接近不可测，类风湿因子变成阴性了，
我们问医生为什么吃了替诺后HBV 的DNA降了，类风湿因子也同时变阴性，类风湿症
状症状也消失了，是不是类风湿症状是肝炎引起的。医生又让做了一个最新发明的
检验方法，结论是我LP没有类风湿关节炎，类风湿关节炎可以停止药了。

放牛哥哥

原帖由 共同的梦想 于 2010-1-2 17:22 发表

要是能去美国就好了。楼主能否牵根线，把我介绍到美国去。这真是一个以人为本的保民生的国家。美国几乎是免费向公民提供最好的药物。其实，650美元，在美国比我们650元人民币还少，或者说差不多相当，我们不能按汇率换算成人 ...

医疗体系，美国比欧洲还要差点。北美用户还可能要自负20%的药费，每次会诊按时间计费（1h大概400多美元），而据我所知，欧盟的绝大多数国家得了这个破病，你就成了上帝，一个子也不出，按规范流程给你治。

weng0118

祝贺！

爱妻大元帅

国一个月替诺25美元，相当于在国内一个月自己支付25元人民币，应该没有什么可以报怨的。我小孩上一次网球或钢琴课的费用就够吃几个月的替诺的了。工作一个小
时的收入也够支付一个月的替诺了。为什么一定要免费。

放牛哥哥

原帖由 爱妻大元帅 于 2010-2-4 13:10 发表
国一个月替诺25美元，相当于在国内一个月自己支付25元人民币，应该没有什么可以报怨的。我小孩上一次网球或钢琴课的费用就够吃几个月的替诺的了。工作一个小
时的收入也够支付一个月的替诺了。为什么一定要免费。 ...

我是说对患者的健康，医疗体系而言，欧洲比北美可能稍强，比国内用户强太多了。我羡慕都来不及，没抱怨。

98mmx

早就和我很好的朋友说过，有条件一定要把下一代送到国外去，不光是医疗问题和乙肝歧视问题，很多方面都比人家差多了。越是年级大了，社会混的时间越长，越能体会柏杨说的，中国（中国文化）是个大染缸的说法太正确了！

赤子之心

呵呵，我以前也发过一个帖子，劝那些年轻的、有机会的，能移民就移民，被无数爱国小青年一顿臭骂。。。

达斡尔

年纪轻的都是受我党教育多年的,