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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 拉米一年半,停药八年
楼主: 高峡神女
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拉米一年半,停药八年   [复制链接]

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发表于 2010-8-12 16:13 |只看该作者
原帖由 高峡神女 于 2010-8-10 17:59 发表


你的五项定量什么情况?

   我没有做过定量化验,只知道拉米11个月时拿到了银牌,至今一直是小三阳,肝功化验PT一直在正常值的一半以下(上海中山医院正常值是75,而我一直在20左右,前几天化验单上DNA由2次方以下上升到1.6X10的3次方,PT还是22和19)

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发表于 2010-8-12 19:39 |只看该作者
高峡神女懂得很多,看来我要选恩替了

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发表于 2010-8-12 20:07 |只看该作者
神女帮忙看看,
99年大三阳,06年4月吃拉米,3个月后小三阳,肝功正常,DNA定量检测不到。一直坚持3个月检查一次肝功、五项、病毒含量,一年查一次病毒变异情况、B超,均一切正常。昨天又化验了,还是小三阳,其他正常,但是第一次出现表面抗体2.95,这是好事还是坏事?另外做了一下肾功能检测,有个胱抑素C1.12,标准1.02,这说明了什么?请帮助,拉米用停吗?

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发表于 2010-8-13 09:56 |只看该作者
原帖由 战斗到胜利 于 2010-8-12 20:07 发表
神女帮忙看看,
99年大三阳,06年4月吃拉米,3个月后小三阳,肝功正常,DNA定量检测不到。一直坚持3个月检查一次肝功、五项、病毒含量,一年查一次病毒变异情况、B超,均一切正常。昨天又化验了,还是小三阳,其他正常,但是第一次出现表 ...

1.五项中的表面抗原是否下降
2.胱抑素C是一种反映肾小球滤过率变化的内源性标志物,是一种比较稳定的检测肾功能的指标.肾小球滤过率是单位时间内两肾生成滤液的量,也是衡量肾功能的指标之一.目前您的胱抑素C偏高,肾小球滤过率偏低考虑是有肾脏的损伤.
3.拿到银牌的时间已经三年多了,已经超过了骆抗先针对中国人的情况给药的最长时间

[ 本帖最后由 高峡神女 于 2010-8-13 15:03 编辑 ]

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发表于 2010-8-13 10:03 |只看该作者
原帖由 你会好起来 于 2010-8-12 20:30 发表
我决定用恩替了,现在心情好多了谢谢女神

你会好起来 。。。。。。。。

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发表于 2010-8-14 11:34 |只看该作者
下周三去看 结果,上拉米才一个来月............精神比以前好很多,就是有时候身上过敏, 现在不过敏了
又咳嗽,总之 没几天消停的日子啊.晕!  我一般周六 和周日和老婆 那个一下,不影响 治疗吧?

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发表于 2010-8-14 11:37 |只看该作者
原帖由 fenger706 于 2010-8-14 11:34 发表
下周三去看 结果,上拉米才一个来月............精神比以前好很多,就是有时候身上过敏, 现在不过敏了
又咳嗽,总之 没几天消停的日子啊.晕!  我一般周六 和周日和老婆 那个一下,不影响 治疗吧? ...

以第二天早上起床不感到疲劳为准。。。。。。。。。。

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发表于 2010-8-16 09:49 |只看该作者
浅谈耐药  四、各药的耐药性(2010-08-15 19:05:42)

kmhadq先生跟帖: 我拉米夫定抗病毒治疗已经2年半,现在最担心的就是耐药的问题了。向我的主治医生说过担心耐药,他的回答是:“接着服,等拉米出现耐药时再说”。我明白“长治才能久安”,不应该坐等耐药的出现……。

“等拉米出现耐药时再说”对我是一声响雷,幸亏kmhadq先生有自己的主意。我遗憾没有早些开博,现在需要克服老年的一些不便,坚持到最后。

我常接诊来自各地的耐药患者,有的确很棘手,少数需要去香港买替诺福韦,这不是一般人都能做到的。所以立意写这系列的博文,目的是:耐药重在预防!

不同核苷类药的耐药性为什么不同?

决定各个核苷类药的耐药性有两个因素:

1、抗病毒的活性:活性强的核苷类药,很快就能抑制病毒复制到最低水平。病毒复制的频率很低,耐药变异当然会很少。

2、耐药的门槛:门槛越高,自然越难发生耐药。医学文献中将此称为耐药屏障,这点将在后面举例说明。

不同治疗时期耐药的发生率有什么不同?

开始治疗时病毒复制的频率很高,病毒是在复制的过程中发生变异而耐药的,所以在开始治疗的头几年发生耐药的最多。如果治疗几年后还没有发生耐药,此时复制的频率很低,自然耐药也很少了。

拉米夫定有什么特点?

拉米夫定耐药的门槛最低,只要发生204一个位点的变异,就会耐药,每服药1年的耐药率约20%。

许多服拉米夫定后耐药的网友,都检查过YMDD变异,这4个字母代表乙肝病毒的一小段聚合酶,聚合酶是病毒复制所必需的。拉米夫定能与这一小段结合,然后破坏它,病毒就不能复制了。

病毒为了与拉米夫定顽抗,把YMDD中的M改变成V或I(每个字母代表一种氨基酸,聚合酶是一连串氨基酸构成的),拉米夫定不能与变异了的小段聚合酶结合,也就不能破坏它,于是病毒就对拉米夫定耐药了。这个M是聚合酶的第204个氨基酸,就是拉米夫定耐药的位点。

因为拉米夫定、替比夫定和恩替卡韦都是核苷,都可以发生同是204位点的变异,所以交叉耐药。其实,服核苷类药(不管是哪一中核苷)耐药的患者,都是204位点的变异。

乙肝病毒的204位点变异后,病毒的复制活性反而变弱了。如果继续服拉米夫定,病毒再增加一个180位点的变异,复制活性会增强,也就是耐药性比单一204变异更强了。

阿德福韦有什么特点?

阿德福韦是核苷类药中的核苷酸,与上述3种核苷不是同一类,所以不会与他们交叉耐药。

阿德福韦疗效最佳剂量是30毫克,因为有轻度肾毒性,现在只用10毫克,所以抗病毒活性最低。

阿德福韦耐药变异一般发生2个位点:236和181,所以比拉米夫定和替比夫定的耐药门槛要高一些。第一年不耐药,第二年有1.6%、第三年3%、第四年8%会耐药。

恩替卡韦有什么特点?

在国内现有的四种核苷类药中,恩替卡韦的抗病毒活性最高,绝大多数服药患者,能在1年内把病毒定量(即病毒复制水平、或复制频率)降到检测的底线,自然耐药就很少了。

恩替卡韦发生耐药的门槛也很高,要有3个位点变异才能发生耐药,而且必需先有拉米夫定的2个位点变异(交叉耐药),然后再加上它自己的1个位点,才是真正的恩替卡韦耐药了。

如果你对上面说的已经清楚了,那你就能回答:为什么拉米夫定耐药,改用恩替卡韦需要每天2片?而且最好只用6个月,再改回拉米夫定加阿德福韦就行了?
       ------------骆抗先

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发表于 2010-8-19 12:02 |只看该作者
我上周去看了名医生,医生说虽然我符合指南的停药标准,但建议我最好别停药,继续拉米+阿德联合治疗,直到出现表面抗体阳性再考虑停药。

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发表于 2010-8-20 11:37 |只看该作者
我也拉米27个多月了,一五阳性,DNA阴性,一直这样。还在继续拉米,呵呵
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