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肝胆相照论坛 › 论坛 › 学术讨论& HBV English › 乐复能申报的说明书和审批报告
楼主: MP4
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乐复能申报的说明书和审批报告   [复制链接]

qq2019

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发表于 2018-7-5 12:02 |只看该作者
MP4 发表于 2018-7-5 11:46
日达仙是美国公司委托意大利生产的。
美国FDA批准了孤儿药日达仙治疗
乙肝HBV,chronic hepatitis B

那是进目录受研发优惠政策。

不是批准上市。

混淆视听，是骗子的手法。
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发表于 2018-7-5 12:04 |只看该作者
qq2019 发表于 2018-7-5 12:02
那是进目录受研发优惠政策。

不是批准上市。

那你发的“孤儿药的定价都非常贵”是啥意思？
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发表于 2018-7-5 12:08 |只看该作者
MP4 发表于 2018-7-5 12:04
那你发的“孤儿药的定价都非常贵”是啥意思？

2006年  日仙达进入目录时，是怎么介绍的。
San Mateo, CA -- March 20, 2006 -- SciClone Pharmaceuticals , Inc. (NASDAQ: SCLN) today announced that thymalfasin , the chemical composition of ZADAXIN (R), has been granted Orphan Drug designation for the treatment of stage IIb through stage IV malignant melanoma by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Orphan Drug designation could provide SciClone with seven years of market exclusivity in the United States should ZADAXIN  receive regulatory approval from the FDA for the treatment of malignant melanoma.

从来没有说进目录，直接就可以上市。


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发表于 2018-7-5 13:18 |只看该作者
qq2019 发表于 2018-7-5 12:08
2006年  日仙达进入目录时，是怎么介绍的。
San Mateo, CA -- March 20, 2006 -- SciClone Pharmaceutica ...

那也没关系，多个国家批准了！这个没错吧！
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发表于 2018-7-5 14:07 |只看该作者
你们两个真无聊，乐复能效果好不好，1年后便知，日达仙鸡肋药没必要讨论。有这精力还不如多讨论一下乙肝致病机理和可治愈治疗药物的研发进展呢！
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发表于 2018-7-5 14:20 |只看该作者
欢欢123 发表于 2018-7-5 14:07
你们两个真无聊，乐复能效果好不好，1年后便知，日达仙鸡肋药没必要讨论。有这精力还不如多讨论一下乙肝致 ...

是他太无聊。胸腺肽对有些人还是管用的！！！
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发表于 2018-7-5 14:31 |只看该作者
欢欢123 发表于 2018-7-5 14:07
你们两个真无聊，乐复能效果好不好，1年后便知，日达仙鸡肋药没必要讨论。有这精力还不如多讨论一下乙肝致 ...

m屁屁屁精力旺盛
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发表于 2018-7-5 14:44 |只看该作者
本帖最后由 MP4 于 2018-7-5 14:45 编辑
newchinabok 发表于 2018-7-5 14:31
m屁屁屁精力旺盛

是那几个傻叉叉太无聊
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发表于 2018-7-5 16:18 |只看该作者
MP4 发表于 2018-7-5 14:44
是那几个傻叉叉太无聊

你的精力不是一般的旺盛。你不是一般的无聊
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发表于 2018-7-5 20:42 |只看该作者
newchinabok 发表于 2018-7-5 16:18
你的精力不是一般的旺盛。你不是一般的无聊

你不是一般的幼稚
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