Arrowhead 公司近日宣布,正在进行 Phase 1/2期临床研究的第三代RNAi疗法药物 ARO-HBV 单递增剂量部分的5个计划队列健康志愿者均已完成纳入并开始用药。ARO-HBV 是一款开发用于慢乙肝治疗的新药,目前正在进行临床研究中,ARO-HBV 利用 Arrowhead 专有的靶向RNAi分子(TRiM™)技术开发。
公司打算将于11月举行的2018美国肝病研究协会(AASLD)年会上提交一份最新的摘要,以呈现ARO-HBV的初始临床数据。
AROHBV1001(NCT03365947)是一项Phase 1/2期研究,旨在评估健康成年志愿者ARO-HBV单次递增剂量(SAD)的安全性,耐受性和药物代谢动力学效应,以及评估慢乙肝患者多次递增剂量给药(MAD)的安全性,耐受性和药效学效应。
SAD部分设计包括多达5个队列,每个队列6名受试者。每个SAD受试者将接受单剂量的安慰剂或高达5剂量水平(35,100,200,300,400mg)的ARO-HBV给药。MAD部分设计多达8个队列,每个队列包含4名慢乙肝患者,每位MAD患者将接受3剂量的ARO-HBV,分为4个剂量水平(100,200,300,400 mg),目前已在进行临床试验。MAD前两个队列(100 mg 和 200 mg)的受试者均已纳入完毕,第三队列300mg组受试者也将很快开始纳入。
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