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肝胆相照论坛 论坛 乙肝咨询 我母亲这种情况是不是走弯路了?
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[乙肝咨询] 我母亲这种情况是不是走弯路了? [复制链接]

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发表于 2017-10-14 11:38 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 百善 于 2017-10-14 18:04 编辑

各位版主及战友好,介绍下我母亲的大概情况,请大家给点建议!
我母亲今年53岁,4年前发现感染hbv后,去县医院(正规三甲)看医生,记得当时DNA 10^8,1,3,5阳,肝功正常;因担心母亲在家干农活累到(我在外地工作、母亲在老家),我主动问了医生用不用吃药(现在想来,真是恨不得抽自己几个嘴巴),虽然我没强求,但是医生还是给开了阿德福韦酯,就这样懵懵的走上了吃药路。服药的前两年,DNA下降明显(10^3以下),今年(2017)1月份、8月份做了两次检查,DNA变为10^4(分别为1.4*10^4、2.9*10^4),医生说耐药了,要换药(恩替卡韦)。
现在心情无比懊悔和焦急!悔的是不该在没弄清状况下就进行抗病毒治疗(而且没有一开始就采用NT);急的是担心换药后变得容易耐药,再耐药以后选择就少了!!!
现在请教各位(@版主、专家、战友们):
1、我母亲这个年龄/情况 由阿德换恩替后,有多大几率、多长时间后会再次耐药?
2、目前哪种恩替效果好点?
3、是单吃恩替,还是联合阿德服用?
其他考虑不周的情况还望战友们补充说明,感谢,感谢,愿大家早日金牌!!!!!

—我是分割线------------------我是分割线------------我是分割线------------我是分割线--------

在论坛拜读了一些置顶帖后,针对我母亲的这种阿德耐药情况,无论是从经济角度还是效果方面看,是不是应该换用替诺福韦,而不是换用恩替卡韦?

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发表于 2017-10-14 11:44 |只看该作者
在“交流”版块看到一个帖子(http://hbvhbv.info/forum/thread-1649110-1-1.html有吃拉米自己换恩替卡韦的么?)
有个战友是这么回答的“我吃了不到二年拉米夫定,停药后三年,DNA比原来还高一次方,后恩替卡韦快10年,不耐药,建议你先停一年后,再上恩替卡韦,这是比专家还专家的建议,因为专家比不过我的实际情况。如果一停拉米夫定就换恩替卡韦,怕病毒反抗,耐药性高,=你停药一年后,身体病毒在没有拉米夫定的情况后,再上恩替卡韦,相当第一次抗就上恩替卡韦,耐药就大大降低了,当然,这一年你的DND会上来,肝功能不正常 ,也会小三阳,大三阳的,但为了你的恩替卡韦不耐药,就只有这法了,你方法全服就我一个人能想到,值100000块,当然,选择权在你”。

所以,我想再问下:我母亲这种情况(服用4年左右的阿德)可以先停药一段时间,再服用恩替治疗吗?

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发表于 2017-10-14 12:04 |只看该作者
有哪些核苷类药物可以治疗乙肝?各有什么优缺点?

内容来源:好大夫在线(闫杰医生)

目前在中国上市的用于慢性乙型肝炎抗病毒治疗的核苷类药物有5种:




1. 恩替卡韦

恩替卡韦的有效率较高,治疗5年的随访研究表明,HBeAg阳性慢乙肝患者的HBV DNA转阴率高达94%;而且初始治疗的耐药变异发生率极低,治疗5年的累积基因型耐药发生率为1.2%然而,在已发生拉米夫定耐药的患者中,ETV治疗5年的累积耐药发生率升高至51%。

恩替卡韦的不良反应也较少,长期服用的安全性良好。因此该药是乙肝防治指南的一线推荐用药。

但该药的妊娠安全性不高,女性患者如有生育要求,应在怀孕前6个月停用恩替卡韦,改用其他药物。




2. 替诺福韦酯

替诺福韦酯的治疗效果同恩替卡韦一致,都是强效抗病毒药物,也是乙肝防治指南的一线推荐用药。目前还没有发现替诺福韦酯的耐药变异位点,因此无论是拉米夫定耐药、阿德福韦耐药、恩替卡韦耐药,或者各种药物的联合耐药等情况,应用替诺福韦酯都表现出较高的病毒学应答。[color=Red]

该药的主要不良反应是肾小管损伤,长期用药患者应警惕肾功能不全和低磷性骨病的发生,需要定期监测肾功能、血磷和骨密度。

替诺福韦酯的妊娠安全性较高,女性患者可在孕期全程服用。




3. 替比夫定、拉米夫定、阿德福韦酯

同恩替卡韦和替诺福韦酯相比,这3种药物的主要缺点是抗病毒效果较弱,而且长期服用的耐药变异风险较高,因此现在已经不作为一线药物推荐使用。

替比夫定的妊娠安全性较好,可以作为高病毒载量乙肝病毒携带孕妇的母婴阻断用药。但该药的主要不良反应是肌肉损害,需要定期检测肌酸激酶。

阿德福韦酯同替诺福韦酯的主要不良反应一样,长期用药患者应警惕肾功能不全和低磷性骨病的发生,需要定期监测肾功能、血磷和骨密度。

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发表于 2017-10-14 12:29 |只看该作者
3、耐药指南
(摘自2009版美国版专家共识AASLD PRACTICE GUIDELINES)

Management of Antiviral-Resistant HBV
Prevention
● Avoid unnecessary treatment
● Initiate treatment with potent antiviral that has low rate of drug resistance
or with combination therapy
● Switch to alternative therapy in patients with primary non-response
Monitoring
● Test for serum HBV DNA (PCR assay) every 3-6 months during treatment
● Check for medication compliance in patients with virologic breakthrough
● Confirm antiviral resistance with genotypic testing
Treatment
Lamivudine-resistance 3 Add adefovir or tenofovir
Stop lamivudine, switch to Truvada*∧
Adefovir-resistance 3 Add lamivudine#
Stop adefovir, switch to Truvada*∧
Switch to or add entecavir#∧
Entecavir-resistance 3 Switch to tenofovir or Truvada∧
Telbivudine-resistance 3 Add adefovir or tenofovir
Stop telbivudine, switch to Truvada

*Truvada combination pill with emtricitabine 200 mg and tenofovir 300 mg
#Durability of viral suppression unknown, especially in patients with prior
lamivudine resistance
∧In HIV coinfected persons; scanty in vivo data in non HIV infected persons
Clinical data not available

简单概括为:
1,拉米耐药 联合阿德或替诺
或者停服拉米,换Truvada

2,阿德耐药 联合拉米
或者停服阿德,换Truvada
联合或者换恩替



3,恩替耐药 换替诺或Truvada

4,替比耐药 联合阿德或替诺
或者停服替比,换Truvada

注:Truvada是替诺和恩曲他滨的合成药物

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发表于 2017-10-16 23:41 |只看该作者
你了解的蛮多  替你顶上去

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发表于 2017-10-17 23:01 |只看该作者
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