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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 整理了骆老07-11年回复干扰素类问题.对号入坐.都有答案. ...
楼主: CATBALOU
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整理了骆老07-11年回复干扰素类问题.对号入坐.都有答案.   [复制链接]

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发表于 2011-11-20 09:04 |只看该作者
坚持就是胜利2010-10-31 20:04:10 [举报]
骆教授您好,我已看过短文
  我男性、33岁、大三阳肝炎、于08年10月肝穿检查G3-S2+.ALT203。AST103。2008年12月到你门诊开始使用500万的凯因益生.09年6月1个月贺普丁后病毒转阴.E抗原44;09年7月至11月派罗欣135后病毒一直阴性.E抗原26;09年11月至2010年10月派罗欣180;每次检查病毒均为阴性。期间2010年2月E抗原15;2010年7月E抗原7.9;2010年10月E抗原4.7;表面抗原9582;
(使用派罗欣180后每次检查ALT在100左右.病毒均为阴性)
请问:1、现在是派罗欣180每星期1次还是每十天1次那个方案更好?
          2、假若每十天1次病毒会反弹吗?
           3、现在检查抗核抗体和甲功均正常能否坚持派罗欣180每星期1次至转小三阳呢?
          4、平时无饮酒但每隔三天休息不是很好对病情恢复影响大吗?
博主回复:2010-11-02 18:36:53
8、坚持就是胜利先生:
1. 2. 你用干扰素全程已2年多,警惕不良反应。用派罗欣135微克,10天1 针比较安全。
3. 你病毒低于1000拷贝已经15个月,就是E抗原滞后。可找小傅做病毒的精确定量(可以检出60拷贝),如果HBV DNA水平已经很低,也可以考虑停药,E抗原1年内会转阴。
博主回复:2010-11-03 16:22:25
10、bettercatcat小姐:
日达仙(胸腺肽)是很可靠的免疫增强剂,但对乙肝病毒感染并无特异免疫作用。台湾用此药与干扰素联合,认为可提高疗效,但还没有被主流学术界认同。我科多年前曾临床试验与拉米夫定联合,未有正面结果。
饭饭2010-11-01 08:37:18 [举报]
尊敬的骆老您好,我已拜读过《短文》。
是这样的,我07年大三阳乙肝发作,在你那看了进行了抗病毒治疗《一周三次凯因》经过15个月的 干扰治疗达到了您说的三终点,停药。可是隔了几个月又复发了,回到了大三阳。09年我又进行了抗病毒治疗还是用的凯因。现在达到三终点了,因我在南昌 所以  只去过两次南方医院。请问骆老我能停药了不???我是男生请问停药后多久 能生育呢,祝您身体康健
博主回复:2010-11-03 16:47:21
13、饭饭先生:
干扰素治疗“大三阳”肝炎,达到终点后延长治疗2个月巩固疗效,可以停药。
停药后3 个月可以生育。
博主回复:2010-11-07 06:49:04
27、WYFBB先生:
你甲功异常,有发生甲亢的风险。需检查甲状腺抗体TRAb, 如增高,须停派罗欣,不停,以后派罗欣治疗结束可能甲亢不恢复。如TRAb正常,可继续派罗欣治疗,每2周查甲功,如发生甲亢症状,可同时用丙基硫氧嘧啶。
但你还必需请内分泌科医生指导。
博主回复:2010-11-11 17:43:19
7、乙肝母女女士:
我没有查到你上次的跟帖,不知你女儿治疗前的病毒水平。
现在E抗原只有8.8(不知是否进口试剂?),而病毒还有6次方,不见得是好事。总之,你提供的数据不够,我难以判断好坏。
国产干扰素与甘乐能效果相同,国产干扰素的缺点是不纯,如果治疗不顺而延长,产生干扰素抗体的有20%,产生这种抗体就治疗无效了。还有,如果你女儿超过3岁,干扰素的剂量与成人相同,每次需要500万单位。
迷茫的木头2010-11-14 23:06:04 [举报]
尊敬的骆老:
您好!我已看过短文。
本人,男,31岁,我是浙江的,2009年12月份去南方医院看过您一次,当时在南方医院做的雅培结果是s抗原0.15  e抗原360  DNA 3.45*10^3  ANA阴性 甲状腺功能正常。您当时给我的治疗方案是继续每周派180或者改成派180 10天一针,待e抗原转阴后注射安在时。目前我已经每周180派罗欣57针了。

下面是我的具体情况:

08年9月份发现大三阳,当时4.56*10^8次方,s抗原>250,e抗原1976,ALT 68 AST 34。

08年9月16日开始干扰素治疗,第一个月开始每日300万利分能干扰素,同时甘草酸二胺和促肝细胞生长素;第二个月开始隔日300万利分能;09年4月份换成隔日500万利分能,09年7月份换成每日500万利分能,09年9月份换成每日800万利分能。短效干扰1年,还是大三阳。短效干扰满一年化验数据如下:
s 25.42↑ s抗体 4.50 e抗原 602.4↑ e抗体 2.55 DNA 1.47*10^4

09年10月份开始每周注射180微克派罗欣长效干扰素,57针化验数据如下
s 0.43 s抗体 848.6↑e抗原 11.89↑e抗体0.64↑ DNA  阴性 Alt 64 Ast 53

现在长短效干扰已经2年2个月了,e抗原还有11.89 ,肝功能正常,DNA阴性。现在还在继续每周派180,干扰了这么久,是否还要继续干扰下去?e抗原是不是很难转阴?我的病毒变异了吗?
另外自从换成派罗欣后GGT一直高于参考值 现在是75 参考值0-45 是不是表示肝脏还有炎症?

望骆老给予指点,祝您身体健康!衷心感谢您!
博主回复:2010-11-20 20:03:22
15、迷茫的木头先生:
干扰素长期治疗,尤其是长效干扰素,有一些重要的不良反应,不宜继续坚持。
你表面抗原已经转阴,表面抗体滴度很高,病毒也已经阴性,只有E抗原延迟反应,建议停药。每3个月检查病毒和E抗原,很大可能在12个月内E抗原会逐渐消失。
博主回复:2010-11-21 10:17:04
20、新浪网友女士:
感谢你看过《短文》,《短文》要求你有自己专用的匿名。
干扰素的疗效终点是:①病毒转阴;②E抗原转阴;③肝功正常。
你多余打了许多针,吃了许多苦,花了许多钱,“表面抗原转阴”可遇而不可求。派罗欣打了92针,幸亏“头发掉的实在太多”才停了下来。现在还想再打,迷路不返,我欲无言!
你HBsAg阳性,前S1可以阳性,以前阴性,是试剂不灵敏。前S1不是常规临床试验,因为医院“有病”才做这类检查,你关注前S1的结果是自寻烦恼。
恕我直言。希望医疗改革见效,希望乙肝诊治能早日规范化。
博主回复:2010-11-21 10:39:09
21、坚持就是胜利先生:
1. 你病毒6次方,如果用雅培试剂或罗氏试剂,E抗原大概在500上下,你只有34,那就是说:野毒株(“大三阳”)只有不到10%,变异毒株(“小三阳”)占90%。如果用的是国产试剂,品牌太多,说不清楚。
2. 可以用集落因子,大多数患者有效,中性粒细胞0.75是底线。
3. 干扰素对你很灵敏,但病毒的复发性太高。我估计可能主要以“小三阳”的变异株占主要病毒群体。
木木2010-11-30 12:45:15 [举报]
尊敬的骆老:我叫太阳,已看过《短文》。本人女、39岁、无生育要求,大三(可能携带有30年),无家族史,09年5月发病8月进行派罗新治疗,一个月后DNA从6次方变阴,E从1067降至283(后期最低降至6),09年7月DNA反弹至5次方,E升至383,在用药54针后停派,换成国产1000W每周二次,三个月后DNA未有变化,
想咨询的是:1.是否可以宣布干扰无效而停针;2.下步该如何治疗?3。有无联合用药的必要?4。如果什么药也不用ALT不正常前提下多久应该重新抗病毒?
博主回复:2010-12-02 19:24:32
12、太阳女士:
1. 当然是失败。可能原因是派罗欣产生干扰素抗体,派罗欣产生抗体非常少见,但你的情况如果没有其他原因(酒,伤肝药等),非常像干扰素抗体。已停药一年半,即使是干扰素抗体,也不能检出,如果再用干扰素2个月,又会病毒反弹。干扰素抗体我科能做,只是远来不便。
2. 如果确是干扰素抗体,只能换用核苷类药。
3. 如果你指的是干扰素联合核苷类药,派罗欣三期临床试验是经典的,认为联合治疗是1+1=1,国际主流观点02年后也不同意此种联合,国内情况说不清楚。
4. 如换用核苷类药, 现在即可。
博主回复:2010-12-05 16:54:19
22、爱的呼唤先生:
应该可以停药,但核苷类药至今没有规定的疗程,停药后的复发率很高,医生主动让患者停药、停药没有复发的成功经验是很少的。
我对要求停药的患者,当前正按下列程序停药试验:
1、“大三阳”肝炎患者转“小三阳”已经2年以上;“小三阳”肝炎患者病毒转阴、转氨酶正常已经7年以上。
2、用雅培试剂精确定量的方法检查,血清病毒水平(反映复制活性)已经在60拷贝以下、表面抗原(反映肝内病毒数量,如病毒8次方,滴度大约在几万到几十万,非常灵敏)在100以下。
3、试验停药。
4、停药后每3个月检查上述2项,如果有明显增长(如病毒水平超过60拷贝),立即再服核苷类药。
5、停药后每3个月检查上述2项,如果1年保持不变,以后每年复查一次。
这样做没有复发的风险,病毒水平超过60拷贝,离开复发(每毫升1000拷贝)还很遥远。
是否需要这样复杂,积累安全经验,再逐渐简化。
博主回复:2010-12-05 17:13:03
23、新浪网友先生:
感谢你看过《短文》,《短文》要求你有自己专用的匿名。
你的问题无法回复,因为至今用核苷类药(最早的拉米夫定)还只有10年。
有一个初步资料,可供你参考:
长期在我门诊抗病毒治疗的患者,至今表面抗原消失后观察1年的有83人,其中用派罗欣的42人、普通干扰素的29人、核苷类药的7人,没有统计用药的总人数,肯定是派罗欣的消失率最高(但所占比率还是个小数),核苷类药最低(可能只有千分之几)。在服核苷类药表面抗原消失的7人中,4人曾经用干扰素失败改用核苷类药。

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发表于 2011-11-24 18:45 |只看该作者
博主回复:2010-12-15 17:07:38
2、顺其自然先生:
1. 已经肝炎发病了,说明免疫耐受性已经消失,再也不能回到慢性病毒携带了。即使现在肝功能正常,以后肝炎还是要复发的。
2. 普通干扰素治疗有效后继续治疗过程中病毒反跳,最大可能是对干扰素产生了中和抗体(很像耐药),如果换用长效干扰素(派罗欣),要等停药6个月中和抗体消失后才可以。
长效干扰素的自我感觉比普通干扰素容易耐受,但实际的不良反应比普通干扰素要大。
3. 改用核苷类药可变因素较少,只要好好看相关博文就行,外地不必来广州。
如果你认为必要,请电话02061641888南方医院总机转42326特诊室预约,我周4、5、6上午门诊。只能讨论大约20分钟,很不值得。
博主回复:2010-12-15 20:01:44
9、maisui女士:
2. 派罗欣治疗“小三阳”肝炎复发率仍不低,需要延长疗程,如果经济很宽裕,可以使用。建议第一年用135微克每周一次;第二年每10天一次,6个月,总共66针。大都有效,可能半数复发。约10%小三阳清除,以后的结果请参考本期博文。
3. 如果用降酶药后检查,由于ALT比AST灵敏,应该如此;如果没有用降酶药时检查,可能有明显肝纤维化。
4. “小三阳”只要有几次转氨酶超过1.5倍(一般是60),就可诊断肝炎,不一定做肝穿刺。
5.  他如果没有发生过肝炎,就是慢性乙肝病毒携带的恢复期,比较稳定,只要禁酒,很少发生肝炎。
都是慢性乙肝病毒感染,没有相互传染问题。
6. 没有影响。
博主回复:2010-12-17 17:12:15
17、青志先生:
暂无时间,抄我正在编写的乙肝专著中的乙肝相关性肾炎治疗中的几段给你。

干扰素
IFNα抗病毒治疗可能使肾炎加重;抑制免疫的皮质激素会促使HBV复制而感染恶化。因顾虑可能的负面效应,须按临床情况选择IFNα和皮质激素的使用时机,在有重度蛋白尿时须先经短期免疫抑制治疗,疾病对这几种药物的应答性如何难以预期,须在治疗中观察病情来斟酌。
小儿治疗效果优于成人,膜性肾炎优于膜增殖性肾炎。半数以上的成人膜性肾炎经IFNα治疗血清转氨酶正常、尿蛋白消失。成人相关性肾炎罕能自发缓解,IFNα治疗尤为重要。
在相关性肾炎病例,IFNα有效应答的预期因素与无肾炎病例的相同。
IFNα对有肾炎的慢性乙型肝炎,对肝炎和蛋白尿的持续缓解率约50%,可能使肝功和肾功都恢复正常,比无肾炎的慢性乙型肝炎病例效应率更高,不仅有较高的血清抗HBe转换率,而且可能使一些病例的HBsAg阴转(Fabrizi F, et al. Aliment Pharm Ther, 2006;24:781)。可能,有肝外合并症比无肝外合并症的病例有较高的免疫应答活性。蛋白尿消失似乎与病毒抗原转阴相关,提示病毒抗原在相关性肾炎病理发生中的意义。
常常是肝病的生化试验改善后肾病的生化试验才随之改善,尿蛋白减少和血清白蛋白增长较早,其他肾病参数的明显改善多在IFNα停药后数月、或数年(图37-4)。这样的疗效过程似说明:在HBV相关性肾炎只要病毒及其抗原的产生终止,大多数病人损伤的肾脏可以修复。
核苷类药
核苷类药除阿德福韦有轻微肾毒性,其余均可安全使用。
拉米夫定剂量须按肌酐清除率调节,治疗1年肌酐清除率显著增高;蛋白尿显著降低;血清白蛋白可达正常。长期治疗膜性肾炎可完全缓解,但须警惕停药反跳。
少数拉米夫定长期治疗病例与拉米夫定上市前对症治疗病例比较,随血清病毒水平降低,蛋白尿显著减少、ALT趋向正常,均比对照病例明显;拉米夫定治疗的3年期间进展至终末期严重肾病的风险也比对照组降低41%。
博主回复:2010-12-17 17:40:38
19、我是枫儿女士:
派罗欣对小儿还没有做过临床试验,其实是安全的,剂量与成人相同,11岁的孩子,可用135微克一针的,不良反应小一些。
博主回复:2010-12-19 17:22:53
30、小草女士:
1. 新生儿2阳是注射的乙肝免疫球蛋白;3阳是E抗原、5阳是核心抗体,后2种都是由母血在宫内输入的,1年后都会自然消失,不必担心。
2. 我曾经回复过匿名小草的跟帖,也是问的妊娠和生育的问题。
主要的误导是:①“大三阳”携带可以生育,只要做好母婴传播的预防;②“大三阳”携带抗病毒治疗只能暂时降低病毒水平,并不是抗病毒治疗的适应症;③核苷类药停药会反弹,无效服药会耐药;④不需要剖腹产;⑤应该喂母乳
博主回复:2010-12-23 18:17:19
7、荒野游龙先生:
一、普通干扰素治疗1年有效率约40%,故必须选择治疗时机,需正常高值的2倍,即80单位,持续4~6个月。干扰素的疗效与转氨酶的升高幅度成正比,但不能超过正常高值的10倍。
转氨酶另外有个幅度,正确数据应该是:健康男性<31岁,女性<19岁,却不是在此处应用。
二、干扰素治疗无效,主要是“大三阳”不转阴,病毒可有些下降,但不到检测低限。
三、胸腺肽是一种免疫调节剂,理论上可以提高免疫,实际效果尚无临床试验证明,欧美和亚太所有《乙肝指南》并没有推荐应用。
博主回复:2010-12-23 18:44:13
9、甜瓜小姐:
确诊“小三阳”肝炎后干扰素治疗有效,但复发率非常高;服核苷类药需要很长期,所以必需确定诊断才开始。
诊断的条件:
1. 谷丙酶超过60,连续3个月;病毒阳性。
2. 谷丙酶达不到上述要求,但病毒定量多次超过4次方,年龄在40岁以上。
3. 年轻,转氨酶和病毒定量不正常,但达不到上述要求,需要肝穿刺,炎症在G2以上。
4. “小三阳”肝硬化,只要病毒阳性就可以抗病毒治疗。
“小三阳”肝炎的病毒几乎都是前C区或C基因启动子的变异病毒,治疗转阴不难,但很容易复发。核苷类药要长期治疗。
简单爱2010-12-23 20:16:18 [举报]
骆老:您好!长话短说。我家宝宝2周岁半查出大三,DNA6次肝功不正常ALT200多。经过2个月的抗病毒治疗每天半颗拉米后,第一项表面抗原转阴0.01,抗体出来40多,第三项E抗原3.64,第四项E抗体1.7,第五项核心抗体10.5。DNA阴。肝功正常。现在服药3个月了,第三项还是在3左右,变化不明显。他为何表抗转得如此快,而E抗原却停滞下来,会不会一直保持235阳的状态?第一项有没有逆转的可能?急切的母亲!
博主回复:2010-12-26 18:12:54
21、简单爱先生:
请你先看首页的《短文》,并请声明已看过《短文》。

不会。E抗原延迟应答,多数在1年内会转阴;约有三成停药后表面抗原会逆转成“小三阳”,至少2年内不能停药。
博主回复:2010-12-28 19:24:49
7、fighting0920先生:
1. 如果用进口试剂定量检查,E抗原滴度与病毒水平相当,离炎症发作时间较短,仍是干扰素治疗的好时机。
2. 你现在既是“小三阳”肝炎,长效干扰素要延长疗程,药费非年轻人所能负担,复发率仍然较高。
我设身处地想:现在还是用核苷类药比较稳当。
具体操作:
①必需先做耐药试验,可能是核苷和核苷酸都耐药,但变异位点不清楚,以后选择用药很需要了解清楚。
②现在病毒6次方,可用恩替卡韦每天1.0毫克,如果3个月病毒降低到4次方以下,继续治疗共6个月。
③6个月后改回拉米夫定加阿德福韦。
博主回复:2010-12-31 18:27:04
24、谁该坚强先生:
肝功能不正常已经7年,早就该抗病毒治疗了。亲人有恶性肿瘤,更不能耽误自己,需要更积极一些。
先要做两件事:①“医生说有些肝硬化”,究竟有没有肝硬化?不能含糊。最简单的办法是做肝纤维化扫描检查,如果确定肝硬化,可能会向肝肿瘤发展,预防为主,你应该想尽办法用干扰素治好病。
②肝炎发病已经7年,病毒只有5次方,是不是十足的“大三阳”?去大医院用进口试剂(最好是雅培试剂)做E抗原的定量检查,看抗原滴度是不是与病毒定量相当?如果偏低很多,表示大部分是“小三阳”的变异病毒,如果没有肝硬化,以用核苷类药比较稳当。如果有肝硬化,最好想办法用长效干扰素,要延长疗程,药费很贵。
博主回复:2011-01-07 19:01:23
8、渴死的鱼888先生:
11岁的孩子可以用派罗欣135微克的剂量,不良反应要比普通干扰素多一些,需要多查几次血常规,如果嗜中性细胞低于1.0、血小板低于7万,可延长至10天注射一次、或先注射集落因子后再注射派罗欣。每3个月要检查甲状腺功能和抗核抗体,小儿发生甲功不正常的比成人要多一些。如果甲功(T3、T4和TSH)稍有改变,不一定马上停药,可再检查甲状腺抗体(主要是TRAb),如果抗体升高必须停药,不升高可以继续治疗,必要时同时用相应的甲状腺药物,但必须咨询内分泌医生的意见。
核苷类药小儿临床试验先做过拉米夫定,09年又做过阿德福韦,所以当前批准可用于小儿的核苷类药只有这两种,其实核苷类药对小儿同样安全。请看博文《浅谈抗病毒治疗 三、核苷类药治疗的计划按排》。
博主回复:2011-01-09 01:03:17
13、linkon先生:
你的数据连着写,我分不清楚。
1. “两对半”全都阳性,有时会碰到。重要的是第3个阳性,你把它看成“大三阳”就行了。
2. 胸腺肽是否真能增加免疫力,我没有经验。加大干扰素剂量过去有过报告,增加疗效有限,会增多不良反应,所以不提倡采用。
3. 多余的检查,意义有限。
4. 抗核抗体是一种自身免疫性疾病的标志,但少数慢性肝炎患者也能检出。前一种情况对干扰素治疗是禁忌症;后一种情况干扰素治疗病情减轻后抗核抗体会消失。多数自身免疫性疾病比慢性肝炎严重,我对待抗核抗体很谨慎

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发表于 2011-11-24 18:47 |只看该作者
博主回复:2011-01-11 19:20:20
5、心肝宝贝女士:
1. 你甲状腺抗体有2项增高,TSH增高,干扰素已超过1年,虽然E抗原滴度已经较低,但很难预期何时能转阴。为安全,以停药较好。
2. 可开始用替比夫定单药,干扰素停药3个月可在服替比夫定同时开始受孕。确定怀孕后改用拉米夫定。
替比夫定和拉米夫定对胎儿都不致畸,拉米夫定单药12个月20%耐药,替比夫定耐药稍高于5%。但替比夫定有不良反应肌溶症,成人可检查肌酸激酶防止,我顾虑胎儿肌肉发育会受影响,未怀上前用无妨。
博主回复:2011-01-20 18:37:18
6、新浪网友先生:
感谢你看过《短文》,《短文》要求你有自己专用的匿名。
派罗欣13针后已经病毒转阴,24针后E抗原转阴,56针转氨酶和转肽酶增高,可能由于派罗欣的反应,可以停药,每个月检查肝功,绝大多数人肝功3个月内会正常。如果不是这样,再用派罗欣短期治疗。
zh196302032011-01-20 09:53:32 [举报]
尊敬的骆老您好!我已看过博文。
我女儿,20岁。从2009年8月开始因慢乙肝发病接受派罗欣180治疗,打满48针后于2010年7月停针。现在停针已6个月。开始治疗时DNA5.66E+7,4针后DNA5.8E+6,9针后DNA4.6E+4,14针后DNA<1.0E+3,同时定性(因城市小,做不出定量)查乙肝五项是1、5阳。开始治疗时罗氏免费查(化学发光法)表抗原17300.00IU/ML;E抗原225.41S/CO。我曾经咨询过骆老关于E抗原和病毒含量的匹配问题,如果罗氏检查是正确的,则E抗原偏低。但是我想问骆老:病毒含量和E抗原几乎是同时转阴的,即E抗原没有先转阴,是不是就可以认为病毒变异的可能性不是太大?
23针后我们曾去省立医院查定量:HBSAG22533.120IU/ML;HBSAB<2;HBEAG659.000S/CO;HBEAB5.080S/CO;HBcAB0.003S/CO;HBV-DNA-PCR<500COPIES/ML。当时真的很无耐,差一点就停药了。我还想问骆老:在病毒检不出的情况下,这张化验单是对的吗?
32针后我们再去省医查HBSAG56.832;HBSAB2.000;HBEAG0.391;HBEAB1.040;HBCAB0.005。DNA<500COPIES/ml。骆老:如果前一张化验单是正确的,两个月后表抗原和E抗原会下降这么快吗?
41针后去省医查HBSAG32.512;HBSAB2.000;HBEAG0.433;HBEAB0.916;HBCAB0.005;DNA<500copies/ml.(补充一点2009年12月5日19针后查ALT19,然后一直正常)
10年10月18日,停针3个月后我们去省医查HBSAG32.000;HBSAB<2.000;HBEAG0.104;HBEAB0.475;HBCAB0.005;DNA<500copies/ml。ALT8;AST15。
11年1月13日(停针6个月)再去省医查HBSAG133.888;HBSAB2.000;HBEAG0.114;HBEAB0.750;HBCAB0.005;DNA<500copies/ml。ALT7;AST15。表抗原有一些升高,我想下一次复查提前到一个月后,您认为有必要吗?如果真的有升高,是不是意味着有复发的可能性?检查间隔是不是要重新安排?非常感谢骆老!如果没有您的博客,苦恼和困惑会把我们折磨得夜不能寐。祝骆老身体健康,长命百岁!
博主回复:2011-01-24 11:51:06
16、zh19630203先生:
1. 病毒变异可能性不大。
2. 两张验单相隔9针(2个月),抗原检查可以很快或很慢,结果可信。
3. 干扰素治疗已经达到疗效三终点(病毒转阴、E抗原转阴和肝功正常),表面抗原已经很低,稍有波动,不是问题,也不必复查。派罗欣治疗“大三阳”肝炎1年内也有少数复发,需要复查的是1年内每3个月检查肝功和HBV DNA。
最好是按现有常规办,没有必要做过多的检查。
做人是大学问2011-01-23 16:55:16 [举报]
教授您好,姓名:卢斌 男23岁,未婚 乙肝大三阳,家里面爸爸妈妈妹妹都没乙肝,发现乙肝是小学入学!
化验单实在太多了,我就大概的描述下我的情况,希望教授能给个意见,现在很迷茫!
我08年第一次发现肝功能不正常接受了了为期4个月的抗炎保肝治疗吃过中药挂过盐水!谷丙转氨酶 从入院150几入院治疗4个月  谷丙还是90几  (治疗途中 转氨酶降去点又反弹回去)实在没办法就放弃了  然后去杭州第6医院  
开始使用派罗欣长效干扰素(还有胸腺肽) 一直坚持用了20个月 使用前我的DNA有9次方  我的病毒负载很高 刚开始效果蛮好 谷丙转氨酶 一直高到700多~~3个月内检查病毒就下到6次方了  但是接下来的1年多时间里 效果就一直没有新的进展  直到停药3个月前肝功能才正常  后来主治医生看效果不理想 用药也蛮长时间 肝功能也正常了 病毒DNA5次方  也就介意停药看看了!!停药到现在 3个月  肝功能就不正常了!!肝功能化验单 谷丙转氨酶151  其他还在正常范围   DNA高了1次方 现在6次方了
核苷类药 父母担心影响以后生育,所以现在想再使用干扰素看看还有没有奇迹!
家里经济相对宽松,不是问题!
下面真的不知道应该怎么走了!希望教授指点指点~~~
博主回复:2011-01-24 16:08:26
22、做人是大学问先生:
没有奇迹,超长疗程,不用为好。
核苷类药中有3种对胎儿不致畸:拉米夫定、替比夫定和(替诺福韦,未上市)。
你最好先用恩替卡韦12个月,然后换替比夫定3个月马上去生育。
博主回复:2011-01-26 17:10:18
3、幸福糖糖女士:
你干扰素治疗有效,但去年8月病毒6次方时病毒变异成为“小三阳”。现在病毒4次方,可以继续治疗到病毒转阴后停药。然后每3个月检查肝功,有较大可能以后会复发,如果复发,以用核苷类药治疗稳当。
如果你想生育,停干扰素后3个月,可以抓紧时间,在尚未复发前生育。怀孕期间也要定期检查肝功,如果复发,可以开始服拉米夫定,分娩后加服阿德福韦。如果不愿意用核苷类药,妊娠第4个月起可以开始服降酶药。
小y1232011-01-24 22:00:48 [举报]
骆教授,您好!
我已看过《短文》。
我安福隆半年,DNA现在转阴。转氨酶正常,e抗原1.37,e抗体0.15,但是现在甲状腺有问题。
检查结果:T3:0.99  ( 0.58-1.59) ;        T4:3.84  (4.84-11.72);        TSH:97.08 (0.35-4.94);   FT3:2.43(1.71-3.71);   FT4:0.52(0.7-1.48)
B超检查所见:双叶甲状腺增大,外形不规整,实质回声减低不均匀,未见占位性病变,甲状腺内血流丰富,双侧颈部未
见异常肿大淋巴结。
超声提示:双叶甲状腺回声不均(符合桥本氏甲状腺炎表现)
医生开了一个月的优甲乐片。
请问:
1.听说干扰素会引起甲状腺混乱,我的这种情况能确定是因为针的原因还是身体本身的问题吗?
2.还需要做什么检查?
3.需要怎样治疗?需要停针吗?
博主回复:2011-01-29 18:57:03
12、小y123先生:
1. 桥本氏甲状腺炎是一种自身免疫病,可能原来有此潜在体质,由干扰素诱发,干扰素必需停药。你干扰素疗效很好,基本达到“疗效三终点”,只是没有巩固。停药后一年内每3个月检查肝功和HBV DNA,如果如果复发,改用核苷类药治疗。
2. 去内分泌科诊治,需做甲状腺抗体(TRAb、TG、TPO)检查,如有症状(怕冷、食欲差、疲倦、脉搏慢),需要补充甲状腺片(优甲乐)。
博主回复:2011-01-30 16:54:52
18、强强先生:
“小三阳”变异病毒的患者用干扰素治疗,病毒阴转比“大三阳”肝炎快、阴转率更高。如我们用派罗欣治疗100余位这样的患者,12个月结束时82%肝功正常、病毒阴转,其中近半数是在6个月内阴转的。但停药后12个月仍有效的只有49.5%,2年时不到三分之一。
国产试剂检查的结果数字很小,拉不开距离,E抗原滴度难以与HBV DNA水平做比较。
博主回复:2011-01-30 17:14:46
19、坚持就是胜利先生:
“小三阳”变异病毒的患者用干扰素治疗,病毒阴转比“大三阳”肝炎快、阴转率更高。如我们用派罗欣治疗100余位这样的患者,12个月结束时82%肝功正常、病毒阴转,其中近半数是在6个月内阴转的。但停药后12个月仍有效的只有49.5%,2年时不到三分之一。
1. 09年我们对103位E抗原阴性患者追踪近2年,得到上面的结果以后,近年一般都用核苷类药了。很少数患者应用派罗欣延长到18个月,都用135微克剂量,前48周每周一次,第2年每10天1针。是否能降低复发率尚无结论。
2. 不知道你的方案结果如何,没有经验不敢随意评点。
3. 治疗结束后表面抗原滴度能粗略反映肝内病毒水平,对复发可能有参考意义。
博主回复:2011-01-31 16:45:17
25、乐观生活先生:
普通干扰素9个月,病毒水平从5次方又反跳回到7次方,最大可能是产生了“对干扰素的中和抗体”,最好能检查确定。如当地医院不能检查,按此思路比较稳当。
可停药6个月,干扰素抗体会自然消失,然后再开始用派罗欣。
博主回复:2011-02-05 18:57:20
5、cmykr先生:
我上次回复你后,以记不清你的病情,也无法查到你的跟帖。你正在用干扰素,当时治疗无效,我只可能建议你换用恩替卡韦、决不会建议你加用恩替卡韦,因为那样的联合治疗不规范,我从来没有这样用过。
你现在E抗原从653降到4.3,但病毒还是10的6次方,如果你没有看错,并不是好事,因为6次方的病毒,E抗原应该在500以上,降到4.3,可能是病毒变异了。
如果E抗原检查你没有看错,干扰素治疗即使有效,停药后很可能会复发。

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发表于 2011-11-24 18:49 |只看该作者
博主回复:2011-02-06 18:12:50
9、和你在一起先生:
那本书是2年前的博文整理的,因为开始写的比较浅显,先编出来给初学的人看。
至今国外没有报告过派罗欣可以产生干扰素中和抗体,当时只有个别患者检查没有发现。但近年对一些派罗欣治疗过程中先病毒降低、以后突然反跳无效的患者检查,也在少数几位患者中检出了这种抗体。
我们已经建立干扰素中和抗体的检查10多年了,也积累了一些经验。你说的情况与这种抗体无关。
长效干扰素分子量大,开始治疗起作用较慢,派罗欣要治疗近2个月时,才达到血液治疗浓度的最高水平。你才注射4针,还难以判断有无疗效。
博主回复:2011-02-06 19:28:16
10、yike2208先小姐:
1、降酶药可以暂时缓解病情,准备怀孕需要停药,停药后很难肝功稳定正常10多个月,让你受孕加十月怀孕。所以不可以不抗病毒治疗。
因为你的肝脏遭受了一次很重的炎症,有许多肝细胞破坏,这些细胞中的病毒也同归于尽,所以病毒和抗原水平稍有降低,不抗病毒以后还会升上来。
2. 你原来病毒水平8次方,但E抗原滴度只有10.6;现在病毒7次方,E抗原2.4,很不相称,是上面博文“肝炎患者的“大三阳”可以有假吗”中说的,普通干扰素和长效干扰素的复发率很高,但如果有效,你可在停药3个月后复发前抓紧时间怀孕,到怀孕第4个月复发可用降酶药;如果干扰素无效病毒水平多数会有不同程度降低,再用降酶药控制肝功稳定比较容易。
你实际是“小三阳”肝炎,生孩子后也以用核苷类药治疗比较稳当,何不从现在开始就用核苷类药呢?
我早前写的博文对怀孕用核苷类药持中立态度,我也在不断改变自己,现在倾向积极。
向你推荐下列方案:
1. 在没有准备怀孕前可用恩替卡韦单药。
2. 想怀孕前3个月换替比夫定单药,不影响受精。怀孕期间用不会胎儿畸形,但顾虑胎儿肌溶不好检查。
3. 怀上后最好换用替诺福韦单药6个月(宽裕也可继续用到分娩);然后再换拉米夫定。替诺福韦要去香港药店买,6个月2万元多一点。如果有困难,也可全用拉米夫定,但10个月拉米夫定单药近20%会耐药,如果发生耐药会影响你以后用药。
4. 分娩后拉米夫定加阿德福韦,就很少耐药。
博主回复:2011-02-09 15:53:14
2、yike2208女士:
我已经在春节期间回复你,见你前一个相同的跟帖。下次请不要这样,我找过去的回复也费时。
1、降酶药可以暂时缓解病情,准备怀孕需要停药,停药后很难肝功稳定正常10多个月,让你受孕加十月怀孕。所以不可以不抗病毒治疗。
因为你的肝脏遭受了一次很重的炎症,有许多肝细胞破坏,这些细胞中的病毒也同归于尽,所以病毒和抗原水平稍有降低,不抗病毒以后还会升上来。
2. 你原来病毒水平8次方,但E抗原滴度只有10.6;现在病毒7次方,E抗原2.4,很不相称,是前一篇博文其中的一段“肝炎患者的“大三阳”可以有假吗”中说的,普通干扰素和长效干扰素的复发率很高,但如果有效,你可在停药3个月后复发前抓紧时间怀孕,到怀孕第4个月复发可用降酶药;如果干扰素无效病毒水平多数会有不同程度降低,再用降酶药控制肝功稳定比较容易。
你实际是“小三阳”肝炎,生孩子后也以用核苷类药治疗比较稳当,何不从现在开始就用核苷类药呢?
我早前写的博文对怀孕用核苷类药持中立态度,我也在不断改变自己,现在倾向积极。
向你推荐下列方案:
1. 在没有准备怀孕前可用恩替卡韦单药。
2. 想怀孕前3个月换替比夫定单药,不影响受精。怀孕期间用不会胎儿畸形,但顾虑胎儿肌溶不好检查。
3. 怀上后最好换用替诺福韦单药6个月(宽裕也可继续用到分娩);然后再换拉米夫定。替诺福韦要去香港药店买,6个月2万元多一点。如果有困难,也可全用拉米夫定,但10个月拉米夫定单药近20%会耐药,如果发生耐药会影响你以后用药。
4. 分娩后拉米夫定加阿德福韦,就很少耐药。
chenxinyu06682011-02-14 21:32:39 [举报]
骆老您好!
我已阅读过《短文》。我是您的病人,打派罗欣9个月时去看过您的特需门诊。
男,33岁,2009年12月31日注射第一针派罗欣,用的是180的,每周一针,目前已注射59针:
开始治疗前情况:
DNA:5次方;ALT:97,AST:52,
6个月时的情况:
DNA:762,S抗原:60.65,E抗原:15.72,ALT:162,AST:83
9个月时的情况:
DNA:<100,S抗原:50.25,E抗原:7.42,ALT:73,AST:55
12个月时:
DNA:<100,S抗原:29.62,E抗原:4.33,ALT:66,AST:41
我在9个月时你给我的建议是延长到15个月,可能E抗原不一定能转阴。
我的问题是:
1、如果15个月时E抗原未能转阴,我是否需要马上转用核苷类药物,您建议使用何种核苷类药物?
2、是否需要延长到72针?
谢谢骆老!
博主回复:2011-02-16 17:22:22
3、chenxinyu0668先生:
如果是用进口试剂检查的,你现在的S抗原和E抗原都较低,可以再延长3个月,可以改135微克,每10天1针。抗原不转阴,需要的是疗程时间,不是剂量。
如果还不转阴,以停药为好。停药后观察,有的会有后续效应。万一复发,再用核苷类药不迟。
johnwoo2011-02-15 02:10:48 [举报]
尊敬的骆教授:
您好!我是您的门诊病人,是广西的,您的诊断是轻度代偿肝硬化,小三阳!在您的指导下用135的干扰素11个月,后由于表面抗原定量没有下降,与您商量后改用180的干扰素也有差不多三个月!现在有一个问题想请问您,我自从用干扰素后不到一个月病毒量转阴,到现在也是阴,但是ALT一直不正常,治疗前是110,用干扰素第一个月升到278,一个月后降到60多,接着一年2个月都是在60到80间徘徊!我很害怕,有炎症会不会加重我的肝硬化的病情?您曾经反复对我说过,干扰素引起的ALT升高时免疫反应不是炎症,可是都一年多了,为什么还有免疫反应?为什么还有ALT升高?我不知道我是不是应该吃降酶药?我们广西的医生说我的ALT一直高要吃美能或者是百赛诺,我不知道该不该吃?如果吃,改吃那种?请您帮帮我,我很害怕,不知道,ALT一年多一直高,而且GGT也是一直150左右,这是不是说明干扰素对我没有用?是不是说明我的肝硬化一直在进展?我该怎么办?还有一个问题,一直让我很担忧,我的AFP总是在正常值上限徘徊,这个让我一直放不下心,也让我心里压力很大很大!
博主回复:2011-02-16 17:43:58
6、johnwoo先生:
如果你现在用的是派罗欣,转氨酶升高是派罗欣的反应,停药后2个月后逐渐降低。但转肽酶增高是肝硬化的表现,停药后仍增高。
甲胎蛋白轻度增高,只要除外肿瘤,表示肝细胞再生,应该是好事。
博主回复:2011-02-23 18:08:53
9、jerry8329先生:
1. 干扰素只有近半数能达到疗效三终点,但你还能争取。如你愿意试一试,可停干扰素1个月换用拉米夫定(是换用不是加用!),多数人病毒能转阴,然后每天干扰素1针3个月巩固。
2.如果你不想试,再回复你的问题。
博主回复:2011-03-03 17:09:34
2、妮子小姐:
派罗欣分子量很大,吸收较慢,开始阶段起效可能较慢。
不良反应小是好事,与最终疗效无关。
派罗欣激发免疫作用较强,许多患者停药时转氨酶仍不正常,停药后才逐渐降低。
干扰素治疗期间与治疗前的转氨酶增高,两者性质不同:治疗中是免疫激发;治疗前是肝细胞破坏。多年前我科参加派罗欣的临床试验,治疗前后都要肝穿刺,转氨酶很高的患者,病变恢复得更好。
抗病毒治疗同时降酶治疗,影响疗效。如果治疗中间转氨酶降到正常,这些患者中无效的较多。
干扰素治疗需要肝内有一个炎症环境,过早降低炎症反应,对于抗病毒治疗不利。
但派罗欣治疗有10%的患者过激反应,转氨酶超过400,这是才需要降酶药。
向阳花草2011-02-28 20:06:18 [举报]
尊敬的骆老,您好!我已看过《短文》。
我儿子现8周岁大三阳,2008年8月出现肝功能异常,(母亲大三,肝硬化)ALT1123, AST1235。DNA10*7住福建福州医科大学附属医院,江家冀医生治疗。医生予以保肝观察一个月后因无明显好转决定上干扰素。2008年10月9日第一针主治医生打的是佩乐能,就发烧现象。江家冀说派罗欣比较有经验改为打派。
08年10.15:ALT362 ,AST 479   
08年10.24:ALT454,AST 522
08年10.31:ALT454,AST 522
09年01.08:ALT454,AST 335。DNA1.7E+3,E抗原定量1.4。
09年03.30:DNA<1.0E+3,ALT321,AST246,表面抗原15.92、表面抗体3.34、E抗原1.53、E抗体0.12、核心抗体14.22。
09年06.30:DNA<1.0E+3,ALT123,AST113,表面抗原 6.75、表面抗体2.98、E抗原1.89、E抗体0.24、核心抗体16.67。
09年09.30:DNA<1.02E+3,ALT89,AST95,表面抗原3.42、表面抗体9.14、E抗原2.29、E抗体0.38、核心抗体12.46。
09年12.30:DNA<1.0E+3,ALT160,AST148,表面抗原4.4、表面抗体7.82、E抗原2.77、E抗体0.63、核心抗体10.51。
医生建议停针,1个月后复查肝功
2010年2月24日:ALT22.8,AST41。
2010年4月03日:ALT16,AST33。
2010年10月7日:ALT139,AST116。表面抗原>250、表面抗体0.42、E抗原1107、E抗体64.43、核心抗体9.79。
2010年10月16日:ALT345,AST204。乳酸脱氢酶317,碱性磷酸酶335,5核苷酸酶11.7,腺苷酸脱氢酶38。
医生叫吃易善复观察,2周后查肝功
2010年10月30日:ALT278,AST160。11.13日ALT182,AST105。12.4日ALT100.4,AST78。12.25日:ALT64,AST60。
2011年2月19日:DNA1.29E+8,ALT231,AST182。乳酸脱氢酶344,碱性磷酸酶276。
表面抗原44.28、表面抗体1.52、E抗原1465、E抗体44.44、核心抗体15.2。
医生说病毒可能变异,叫吃易善复观察,2周后查肝功,转氨酶无明显下降继续干扰素,考虑经济原因这次改为短效的。请骆老对症分析下,予以指导,不甚感激!

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发表于 2011-11-24 18:50 |只看该作者
博主回复:2011-03-03 17:25:14
3、向阳花草先生:
前一次治疗有效,停药后复发。“大三阳”肝炎派罗欣的复发率5~10%,你儿子不幸复发。
第二次干扰素治疗疗效可能不如初治。
博主回复:2011-03-06 19:11:13
16、宝贝2011女士:
1. 立即用替诺福韦单药。替诺福韦足够,不需要替比夫定,而且可能有肌溶不良反应,对胎儿不安全。
2. 新生儿出生24小时内注射免疫球蛋白200单位和疫苗(安在时)20微克(成人剂量1支);1个月、2个月、6个月和12个月各注射20微克。如此强力措施(抗病毒和免疫),很大可能性新生儿能防止感染。
小秤子2011-03-02 18:43:40 [举报]
尊敬的骆教授,您好!
    我已经读过短文。女,23岁。干扰素治疗前大三阳,DNA是10的7次方,ALT是114。
    我小时感染乙肝(非母婴),经过3个月干扰素治疗后,十几年来一直肝功正常。09年为应付体检(当时转氨酶46),服用联苯双酯滴丸后贸然停药,导致转氨酶反跳到120。 听从了您的建议开始干扰素治疗,用的是安福隆500万。从2010年1月14日到2011年1月28日停药。
    用药不久肝功就正常了。三个月时DNA降到10的5次方,六个月时DNA转阴,E抗原转阴并出现E抗体,表抗0.56。 九个月时DNA阴性,小三阳,表抗0.52。打满一年时表抗0.64,E抗原0.41(阴),E抗体0.15(阳),DNA阴,就停药了。
    停药后一个月复查,表面抗原0.59(阳),E抗原0.36(阴),E抗体0.23(阳),肝功均正常(ALT 9.5,AST 16.1),但DNA却反弹到了3.26E+3。这个结果让我很担心。
    请问骆老,我这种情况是怎么回事,现在应该怎么办呀?
博主回复:2011-03-06 19:15:14
17、小秤子小姐:
如果你停药只有1、2个月,再用干扰素4个月。
博主回复:2011-03-06 19:47:01
21、mangos1123女士:
1. 如果干扰素有效,肯定优于核苷类药,但即使是派罗欣,也只有半数有效。经济允许,先用派罗欣搏一搏是较好的策略。
因为派罗欣也不一定治疗顺利,如果先用135微克剂量,效果不好时还有回旋余地(如果你遇到不顺利,可在问我)。我门诊已用400余患者,开始都采用此剂量。
2. 只要用进口试剂检查E抗原就可以与病毒定量对比。
博主回复:2011-03-07 16:50:54
30、谁谁先生:
最好不要用“金牌”、“银牌”,会给患者误导。
你没有告诉我E抗原是阳性、还是阴性,我只好笼统的回复你。
如果你是“大三阳”肝炎,已经达到干扰素疗效三终点,可以停药。
如果你是“小三阳”肝炎,即使继续派罗欣6个月,可能还有半数在1~3年内会复发。我在近4年内,对“小三阳”肝炎患者都不建议用普通干扰素,也没有把普通干扰素用于派罗欣后的巩固治疗。在没有核苷类药和派罗欣之前,只有普通干扰素,用过数百患者陆续复发,很伤心。现在少数患者选择派罗欣,疗程都要18个月。
博主回复:2011-03-11 17:31:36
13、爱在阳光处先生:
1. 干扰素治疗已经产生表面抗体,与拉米夫定无关。干扰素可以停药,遗憾你加用拉米夫定(这样的治疗方案很不规范),你虽然产生表面抗体,体内仍有微量乙肝病毒,我不知道停拉米夫定是否还会病毒反弹,谨慎一些,可每3个月检查肝功和HBV DNA。
2. 你当时已经血清病毒阴性,没有传染性。你小孩疫苗三针打完1周后就可以检查有没有产生表面抗体。
3.是的。
4. 肝细胞内的cccDNA很难完全清除,我门诊约有100患者HBsAg消失,部分产生抗体,其中两成在1年内HBsAg又逆转阳性。
5. 你为什么要把血液去污染别人呢?
博主回复:2011-03-11 18:15:16
15、希望女士:
1. 你没有32周服药,分娩时的病毒水平7次方,有少数新生儿可能感染。
2. 疾病控制中心无知又官僚,不管产妇是否有“大三阳”,“一刀切”注射疫苗剂量都是5微克,不遵照中华医学会《慢性乙型肝炎防治指南》的规定。你可以自己买进口疫苗(安在时),成人剂量1针20微克。你如有困难,如果在广州,可在满月时抱小儿来我科门诊(找小傅)注射疫苗。疾病控制中心有规定:只有他们培训过的护士才有资格注射乙肝疫苗(天大的笑话,无非是他们想办培训班),所以自己花钱买疫苗,他们也要控制。
3. 即使乳汁有微量病毒,乙肝病毒不经胃肠道感染。“大三阳”母亲可以哺乳是世界卫生组织的公告。但我有顾虑,你的小孩阻断母婴传播措施不充分,如果万一感染,有理说不清
cooler2011-03-14 22:12:49 [举报]
骆老
   您好!
我已经看过《短文》
年初我向您提过问,情况如下:
我今年25岁了,我从2010.4.1日开始干扰素治疗(用的是运德素),当时我的转氨酶达到230,前几个月DNA从10的7次方降到了10的5次方,中途吃了一些降霉的药物(同时干扰素也一直在打),后来停药之后,转氨酶就一直上不去了,现在我已经打了9个月,最近一次检查结果显示,我的DNA又升到了10的7次方,转氨酶是62,请问这是意味着短效干扰素对我已经没作用了?医生建议我打长效干扰素,请问我现在打长效干扰素是合适时机吗?这种情况下长效干扰素会不会和短效一样用处不大?谢谢您了!(由于刚参加工作,干扰素期间工作强度较大)
您的回复是:普通干扰素9个月,病毒水平从5次方又反跳回到7次方,最大可能是产生了“对干扰素的中和抗体”,最好能检查确定。如当地医院不能检查,按此思路比较稳当。
可停药6个月,干扰素抗体会自然消失,然后再开始用派罗欣。


您的回复让我有了明确的应对办法,所以也就没那么慌张了,但是对您的回复,我还有一些疑问,希望您能帮忙解惑,非常谢谢您。
1、我目前的状态是什么都没做,也没吃药,也没打针。请问要一直这样6个月吗?我有点担心,这样什么都不做会不会有什么问题?
2、这期间我需要多久查一次DNA?像以前一样3个月查一次?会不会时间太长?
3、现在的话,血常规、肝功能检查需要多久检查一次?1个月一次合适嘛?
4、在我停药的6个月里,有没有其他特别需要注意的呢?
占用您宝贵的时间,深表歉意,对您的无私奉献,再次向您表示最真诚的谢意
博主回复:2011-03-17 18:00:00
10、cooler先生:
1. 普通干扰素治疗开始病毒降低,突然反弹,多数是对干扰素产生中和抗体(相当于耐药),如你在广州,请来检查。
如果确是产生对干扰素的抗体,对派罗欣也无效, 需停药6个月等抗体消失后才能开始派罗欣治疗。
2. 如果确是产生了抗体,等抗体消失后再检查病毒定量,然后从新开始治疗。
3. 如果确是产生了抗体,等开始治疗前再检查,当前只要定期检查肝功。
4. 禁酒。
博主回复:2011-03-22 15:44:30
28、心痛先生:我已复习你以前跟帖的留底。
•    肝纤维化扫描只是一般肝炎,你的问题是过去治疗较乱,当前陷入耐药的困境。
核苷类药只有两类:核苷(拉米夫定、替比夫定和恩替卡韦)和核苷酸(阿德福韦),你都已耐药。
如果你在08年3月时做耐药试验,发现204、180和181三个位点耐药,用2片恩替卡韦6个月就能解决问题,但你只用了1片,因为恩替卡韦与拉米夫定交叉耐药,1片用了3年,现在再改每日2片,未必都有效,但可一试:如果3个月有效,继续用3个月,然后改回拉米夫定加服阿德福韦就可以了。如果3个月完全无效,只能去香港买替诺福韦了。
淡水2011-03-22 17:36:06 [举报]
尊敬的骆老,您好!我是淡水,男性,39岁,

看过短文,拜读了您的全部博文。                                                               09年前都是大三阳,肝功正常,09年6月DNA9x10e6,ALT240,9月开始打派罗欣180,现已累计派罗欣75针,10年8月起肝功正常,dna阴,小三阳,表面抗原持续下降,8月2000COI,12月800COI。     今年春节过后,感觉有时肝部隐痛,精力很差,检查结果为肝功正常alt19,dna阴,小三阳,表面抗原反弹为3000COI,甘油三脂3.16(参考值0.29-1.83)血糖6.56(参考值3.9-5.9).                           
我请教您几个问题:1,为什么肝功能在好转,但是身体感觉更差,有时肝部隐痛,是不是还要做其他的检查?2,由于表面抗原反弹,需要继续打派罗欣吗?3,血糖血脂高与派罗欣有没有关系,需要专门治疗吗,还是通过饮食控制?万分感谢您的回复!

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发表于 2011-11-24 18:52 |只看该作者
博主回复:2011-03-23 18:20:03
2、淡水先生:
1、派罗欣批准的疗程是1年48针,“小三阳”可稍延长。疗程过长有体质消耗症状。如果你检查没有发现其他异常,只要停派罗欣,短期休息就会恢复。
2.  “小三阳”肝炎用派罗欣治疗1年以上,疗效终点是HBV DNA稳定转阴和肝功能恢复正常。表面抗原滴度可作参考,并不是作为考核疗效的终点。
追求表面抗原转阴是市场炒作,误导许多患者。你现在滴度很高,不要去盲目追求。已经达到疗效终点,已经超过规定疗程。
派罗欣对“小三阳”肝炎的复发率也很高,这是干扰素的性质所决定,疗程长短虽与复发有关,但只能取得一定的平衡,适可而止,勉强不来。
3. 干扰素会诱发糖尿病。
博主回复:2011-03-28 18:56:22
20、hywhyw1211先生:
请你先看首页的《短文》,并请声明已看过《短文》。

派罗欣2000年上市前III期国际临床试验,近千患者分三组:①派罗欣单药,②拉米夫定单药,③派罗欣和拉米夫定联合治疗。三组治疗前平均病毒水平分别为9.9、10.1和10.1次方,十分接近,疗程都是48周。在疗程结束时病毒水平从治疗前的水平平均降低:①组4.5次方,②组5.8次方,③组7.2次方,效果以联合组最好、拉米夫定组其次、派罗欣组最差;停药后24周检查病毒水平从治疗前平均降低:①组2.4次方、②组1.7次方、③组2.7次方,效果以拉米夫组定最差、联合组和派罗欣单药组统计学无显著差别。我一时没有找到停药48周时的文献,但我正在写的书稿派罗欣单药组与联合组完全相同。
派罗欣III期国际临床试验是很经典的,还做过不少较小规模的临床试验,结果近似。从2002年以后的欧美、亚太和国内的《乙肝指南》都不推荐干扰素和核苷类药联合治疗。
2011年1月新英格兰医学杂志发表的一篇文章,HBV 和HDV双重感染的慢性肝炎,治疗前病毒水平相近(6次方上下),派罗欣单药、阿德福韦单药、或两药联合治疗48周,治疗结束时派罗欣单药与联合病毒水平都降低到3.5次方,停药24周时派罗欣单药与停药时相同,联合组反跳到5次方。
我3周前查房的一位患者:是我科周复元副教授主治,用恩替卡韦6年,第一年病毒已经转阴,因怕停药反弹,换用派罗欣1年,停药2个月病毒反弹7次方,肝炎急性发作住院。派罗欣治疗前病毒阴性,1年治疗也没有巩固住。
不弃2011-03-30 12:22:44 [举报]
骆医生:您好!
       从2010年3月31日打派罗欣至今我已打了53针,最近三月份做了两次检查分别是:3月9号(三甲医院)谷丙65.7↑(5-40) 谷草49.3↑(8-40)乙肝表面抗原35.3 ↑(0-0.2)IU/ml 乙肝表面抗体77.8↑(0-10)mIU/ml 乙肝e抗原10.04↑(0-1.00)S/CO乙肝e抗体1.81(>1.00)S/CO乙肝核心抗体10.5↑。 3月29号(浙一医院)谷丙45(3-50)谷草43 ↑(3-40)总甲状腺素 119.0   58.0-161.0总三碘甲状腺原氨酸  2.0 0.9-2.5甲状腺过氧化物酶抗体  62.4  ↑  0.0-35.0第三代促甲状腺素  6.670  ↑0.400-4.00。缪医生您看我这种情况是不是不乐观啊,打针前是五项全阳,打了一年了还是1235阳性,是不是有必要再打下去,这次检查甲状腺也不正常了,去年打针前1月份得过一次急性荨麻疹,今年这一个月下来又有荨麻疹症状,家里还备着有8针派罗欣,希望得到您的指点!
博主回复:2011-03-30 17:18:04
29、不弃先生:
请你先看首页的《短文》,并请声明已看过《短文》。
派罗欣已经1年,转氨酶稍高不是问题,用派罗欣经常如此,停药后就会正常。
你没有告诉我病毒定量,这是最重要的。
甲功增高,甲状腺抗体也阳性,应该停药。
如果病毒阴性,可以停药观察,每3个月检查肝功、E抗原和HBV DNA。
如果病毒阳性,应换用核苷类药。
博主回复:2011-04-06 19:17:47
9、福娃妮妮女士:
看完你几个跟帖。
慢性丙型肝炎是可以根治的,你的问题是①与慢性乙型肝炎混合感染;②普通干扰素已经产生干扰素抗体,不能再用。
你可能要治疗2年,药费很大。丙肝用长效干扰素已进医保,你先要把药费的问题解决好。联合用药利巴韦林一般是随长效干扰素送的。
因为治疗的时间很长,不良反应很多,人很辛苦。
丙肝病毒用国产试剂检查,治疗几个月病毒就会转阴,那是不准确的。治疗6个月的检查必需用COBAS试剂检查。如果6个月时丙肝病毒转阴,你还是要长期治疗。
丙肝病毒与乙肝病毒是互相抑制的,现在丙肝病毒水平高,所以乙肝病毒被抑制了。
慢性丙型肝炎必须联合长疗程治疗,不然容易复发。复发后治疗效果不好。
这个博客叫《乙肝频道》,因为你是与乙肝混合感染,别的网友单纯丙肝是不回复的。
博主回复:2011-04-10 17:58:43
21、绿色女士:
1. 反弹主要看病毒定量,你肝功正常,E抗原稍增高未必就要反弹。
2. 没有达到三终点,只能说是部分效应。
3. E抗原数字比以前高一点,没有太大意义。
在干扰素疗效三终点中,E抗原转阴滞后了,约50个月内会转阴,另50%会反弹。
我不懂“激光治疗仪”,大概没有坏处吧。
多梦2011-04-11 20:00:32 [举报]
骆老您好:
     25,女,不是母婴传播的。大三阳18年,每年都复查,2010年5月发现肝功不正常。
2010,5 谷丙~53    谷草~36.  HBV-DNA  4.34x10的7次方。
2010.6 谷丙~47     谷草~33
2010,7谷丙~41   谷草~60  其他都正常。   这期间服用2个月降酶药,后来就没吃了。
2011,3.22  谷丙163.8    谷草110.   球蛋白36.6 HBV-DNA 1.4x10的7次方。彩超正常。
      医生建议我抗病毒,根据我个人情况,我选择吃药。医生给我开降酶和拉米。我现在吃了一盒的拉米,想换恩替,等一年后备孕时在换拉米,这样可以么,还是您有更好的建议?十分感谢骆老。
  博主回复:2011-04-13 18:26:49
7、多梦小姐:
应该先用恩替卡韦。但1年后换单药拉米夫定1年有耐药的风险,概率20%。
1年后再说吧,那时可能替诺福韦上市,如无替诺福韦,到时再讨论。
asddd2011-04-12 09:04:04 [举报]
尊敬骆教授:您好已阅读《短文》,现在后悔死的心都有,我28岁,大三阳,肝功能一直正常, DNA10的8次方,2010年12月末顺产,医生没有建议打产前三个月隔月打一针的免疫球蛋白,没遇到您也不知道可以吃药控制病毒。产前测得ALT9AST19,,孩子出生1小时内注射免疫球蛋白200单位,8小时后注射乙肝疫苗第一针5微克,15天时注射免疫球蛋白100单位,满月注射乙肝疫苗第二针5微克,孩子2个半月时检查HBsAg阳性109.11,HBcAb阳性0.11,HBeAg阳性,243.96和我的大三阳项目一样,DNA检查结果为4.866E+7 参考范围5.0E+02IU/ML,ALT 34。孩子是我没顺产还是宫内感染还是乙肝疫苗打少了啊,能补救吗,当地医生建议现在打球蛋白,还能有效果吗,天都塌了。产50后天肝功异常,ALT59,其它正常。15天后复查ALT110。一个星期后复查ALT150,DNA10的8次方,B超检查正常,用复方甘草酸干,小牛脾静点,一个月后转氨酶55,现在应该怎么治疗啊
博主回复:2011-04-17 17:38:06
26、asddd女士:
孕妇产前不需要注射免疫球蛋白。
新生儿4个月HBV DNA就7次方,以宫内感染可能性最大。如果分娩时感染,需要2~3个月的潜伏期,以后病毒才会慢慢升高。
乙肝免疫球蛋白只有预防作用,感染一旦成立就无用了。
不要悲伤和后悔,感染乙肝病毒虽然不容易清除,但我国成年人有10%是慢性HBV感染,你不是也很好吗?时代不同了,他的人生道路仍然光明。
新浪网友2011-04-12 19:57:14 [举报]
尊敬的骆老:
您好!短文已阅!
我打派罗欣目前有9个月了,还是大三阳,DNA阴肝功正常,
第3个月时TSH:8.17↑
第6个月时TSH:4.02
第9个月时TSH:8.45↑
FT3,FT4一直正常,
请教骆老
1,我这样还能继续打干扰素吗?
2,如能继续干扰,那我一个月后再查一次,如果TSH还是8那还可以继续打干扰素吗?或者升高多少就不能打了呢?
谢谢,祝骆老身体健康
博主回复:2011-04-18 15:47:35
30、新浪网友先生:
感谢你看过《短文》,《短文》要求你有自己专用的匿名。
你没有告诉我E抗原的滴度和参考值、TSH的参考值,各医院都不同,很难提准确建议。
如果E抗原还在较高滴度,短期内难以转阴,又有甲状腺素功能降低的风险,以停药较安全。如果E抗原高滴度已经很低,短期内可以转阴,补查甲状腺抗体TRAb也正常,可以用完3个月干扰素。

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发表于 2011-11-24 18:55 |只看该作者
新浪网友2011-04-18 19:52:39 [举报]
尊敬的骆老:
您好!我叫西瓜,
短文已阅!
我在沈阳,35岁,男,母婴传播,用派罗欣6个月后仍是大三阳,E抗原12,DNA检测不到,肝功正常,9个月后E抗原仍然是12COI,表面抗原1000COI
目前家里还有10针派罗欣,打完后正好48周,由于经济原因准备打完10针后如还是大三阳就换短效干扰素,
1,我想加国产胸腺肽可否?剩余的10针派罗欣+胸腺肽,10周后再赛诺金+胸腺肽,不知道这样可否?
2,目前我转氨酶已经正常,如加胸腺肽后转氨酶增高,会不会影响治疗效果,
3,干扰素和胸腺肽同时打在注射时间上有什么需要注意的吗?
谢谢骆老,祝您身体健康,寿比南山,福如东海!!
博主回复:2011-04-20 17:27:39
2、西瓜先生:
1.  派罗欣清除病毒的药效很强,但降低E抗原相对不足,E抗原之后的情况不少见。
2. 我没有派罗欣与胸腺肽联合治疗的经验。
因为有时E抗原到10单位后半年不降,我们常把派罗欣改为10天1针,你的药用完后也可改为135微克10天1针。如果病毒转阴已经超过半年,E抗原还不转阴,可用雅培试剂精确定量检查表面抗原,能同时用COBAS做病毒定量更好,如果数值很低,可以停派罗欣,1年内极大多数E抗原会转阴。
博主回复:2011-04-22 18:40:43
16、西瓜先生:
应该是“E抗原滞后的情况不少见”。对不起。
你上次说表面抗原是1000,这次雅培试剂检查是55, 相差太大,再用雅培试剂做一次,如果低于100单位,病毒定量已经转阴6个月,停药后复发的可能性较小。
博主回复:2011-04-26 16:45:14
3、迷途的羔羊先生:
1. 2个月病毒降低1次方,治疗有效。是否有病毒变异,需用雅培试剂检查E抗原定量,病毒6次方E抗原(3)应该是600单位以上,就没有变异,E抗体(4)没有意义。
2. 你的认识正确。只要干扰素,一般情况无需辅助药,无奈医院也要发奖金。
爱在阳光处2011-04-25 18:05:24 [举报]
尊敬的骆老师,您好:
我已看过《短文》。我今年35岁,男。1995年发现病毒携带。于10年1月24号开始用普通干扰素500万单位(安福隆)同时又给我加用了拉米夫定。打干扰素之前我是大三阳,DNA是10的7次方。10年4月28号复查两对半是第1,4,5阳性(小三阳),DNA是3.173*10的4次方。10年6月23号复查,DNA小于1000。10年7月29日肝纤维扫描结果是10.5。10年9月24和10月13和12月8号三次复查,2对半是第2,4,5阳性,DNA小于1000。
2011年1月12号复查,乙肝表面抗原定量=0.6COI,乙肝表面抗体定量=18.25IU/L,乙肝e抗原定量=0.087COI(参考值=0-1)。
2011年3月16复查HBV-DNA小于1000。表面抗原定量0.598 COI,乙肝表面抗体定量90.030IU/L。2011年3月16日开始停了拉米夫定,干扰素继续打。2011年4月13日表面抗原定量0.557 COI(参考范围0—0.9),乙肝表面抗体定量107IU/L(参考范围0-10)。
B超检查多次,大部分都说的差不多,3月16日检查说的是肝被膜光滑,肝内血管纹理清晰,右肝内可见一无回声囊,大小为11MM,壁薄光滑,边界清晰,后壁回声增强。肝内光点粗,分布散,回声增强。门静脉内径11MM。胆总管内径4MM,胆囊68*24MM。脾厚33MM。超声提示:右肝内囊肿,肝脏弥漫性病变。
      乙肝表面抗原定量和Hbv-DNA是不是具有一致性?也就是说乙肝表面抗原定量假设为0.6COI(0—0.9COI)的话是不是HBV-DNA一定阴性(小于1000)?
2.       假如有两种情形:第一种,只用干扰素抗病毒治疗.第二种,用干扰素+拉米夫定联合抗病毒治疗,治疗后的结果都是表面抗原转阴(假如病毒定量为0.6),表面抗体阳性(假如定量为20),这两种情形停药后都应该会有反弹的可能。反弹的概率一样吗?
3.       按说我现在已经达到了治疗三终点,延长打干扰素的时间能让表面抗原定量继续减少吗?有必要延长干扰素治疗时间吗?
4.       从来没有得过乙肝的人的表面抗原定量会是0吗?
5.       像我这种情况,肝纤维扫描10.5,应该有纤维化。肝内光点粗,分布散,回声增强,严重吗?以后还能逆转吗?
6.       医生说,右肝内囊肿,没什么事,是这样吗?
7.       如果停干扰素后不幸反弹,反弹后还可以用干扰素治疗吗?还能取得现在的结果吗?
8.       我这一段时间眼球发红,有血丝(以前没有,就这两个月左右才开始的)。是和打干扰素有关吗?别人说我脸色有点昏暗 不是太正,这是B超说的弥漫性病变引起的吗?
博主回复:2011-04-26 18:32:36
8、爱在阳光处先生:
1. 应该是如此。
2. 请看最近博文《重要评论二:干扰素和核苷类药联合治疗会提高疗效吗?》。
3. 干扰素规范治疗达到三终点可停药,联合核苷类药停药可能反弹。
4. 很少。
5. 抗病毒治疗可使肝纤维化部分逆转,但扫描不能正确表达。
6. 医生已经告诉你。
7. 要规范治疗。
8. 请问当地医生。
鱼的逆流2011-04-25 20:43:49 [举报]
尊敬的骆老您好!
我是鱼的逆流,已阅读过《短文》。
之前曾在您这里获得过宝贵意见,您的劝告和耐心让我十分感动 ,让我知道我对自己还有许多不负责任的地方。您以耄耋之年还在履行着社会责任,为这么多千千万万的患者提供帮助,您的德行让我钦佩,在这衷心对您说声谢谢,希望骆爷爷身体健康,好人一生平安!
我今年23岁,男,从小传染非遗传。一年半之前第一次发病就开始上干扰(安达芬500万),但是效果似乎不是很好,打了1年3个月 DNA还有4次方,e抗原50多,表抗1000多点,肝功正常;然后换的海伯尔500万,两个月之后 DNA降到3次方,但是e抗原升到了200多,表抗还是1000多点,肝功一直正常。我现在还有几个问题想请教骆老,希望得到您的解答:
1.DNA降了一次方几近阴性,e抗原却升到200多这是怎么回事?
2.我的医生说e抗原是半定量,主要看表抗,这是什么意思?我的表抗1000多,这种情况严重吗?
3.干扰治疗近一年半,没有达到三终点,一定会反弹并且需要再次治疗吗?
4. 打干扰素到现在近一年半,已经出现了抑郁的症状,而且我有精神病的家族史,我的医生得知这种情况让我马上停掉干扰素,我还有8针满一年半,您看我的抑郁情况是打干扰素的副作用引起的吗?您医治过的患者中有类似情况的吗?他们停掉干扰素之后这种情况会好转吗?
谢谢骆爷爷在百忙之中解答我的迷惑,再次祝您身体健康,天天开心!
博主回复:2011-04-30 17:48:55
21、鱼的逆流先生:
1. 干扰素治疗后期疗效三终点中E抗原转阴滞后,并不少见,甚至有表面抗原转阴,还有E抗原滞后的。干扰素治疗只有达到疗效三终点,才算有效。你现在E抗原滴度200多,可能还要很长时间。但你已治疗1年半,不宜疗程过长,以换核苷类药较稳当。干扰素虽未成功,免疫总有提高,你用核苷类药会表现效果更好。
2. 干扰素停药只要满足疗效三终点;核苷类药停药要参考表面抗原精确定量,因为表面抗原反映肝内病毒水平。因为干扰素提高了免疫,肝内病毒高一些无妨。
3. 都会复发。再用普通干扰素需要休息半年后再治,但效果未必好。
4. 我从90年代开始用干扰素,当然见过各种问题。你的医生说的正确。
凡是干扰素引起的不良反应,停药后几乎都能恢复。

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发表于 2011-11-28 13:18 |只看该作者
无语2011-04-26 08:45:32 [举报]
尊敬的骆老: 我已读过《短文》。
我今年48岁,男,中学教师。1994年发现乙肝并住院治疗。2005年12月开始抗病毒治疗,先是干扰素600万(凯因益生,1个月后HBVDNA由10的4次方下降为<1000,ALT从100降至65),三个月后难耐受,改用300万。注射18个月后,ALT缓慢降至33,HBVDNA持续<1000。从2007年10月至2008年2月3次检查发现,HBVDNA有时<1000,有时是10的4次方:ALT 小幅升高,分别是44,51,66。B超显示肝回声增强增粗,门静脉1.3,胆囊毛糙,脾厚4.3。

注射了25个月后停止使用干扰素。

2008年4月开始服用恩替卡韦,效果很好。至2010年10月,HBVDNA稳定<1000,ALT稳定<30,B超显示肝实质有明显好转。但2010年9月,化验显示AFP高达294,遂住院切除了肝右后叶一个1×1.3厘米的恶性肿瘤,粗梁型,三级。出院后做过两次化验,1个月后结果:ALT36(其他项目正常),AFP3.77;四个月后结果:ALT32(其他项目正常),AFP1.98;现出院已6个月,各方面感觉良好,除了继续服用恩替卡韦外,未服用任何药物。
我咨询的问题有两个:一是恳请骆老对我下步ca的预防复发提出建议。二是我服用恩替卡韦到4月7号整三年了,开始担心恩替卡韦耐药的问题,请骆老百忙中给出下步服用抗病毒药物的意见。
谢谢骆老,保重身体!!
博主回复:2011-05-02 17:11:49
30、无语先生:
你没有说明,我想第一次发病开始应该就是“小三阳”肝炎、或已经是肝硬化。
“小三阳”肝炎用普通干扰素治疗很容易复发,你治疗25个月,病情还是不稳定。
2. 恩替卡韦在5年内耐药概率只有1%,你已用3年,换拉米夫定加阿德福韦也可以。
1. 你是很小的肝肿瘤,手术可以根治,即原部位的肿瘤细胞已经清除干净,不会复发。
2. 虽然抗病毒治疗后病毒转阴,但肝细胞内仍残存病毒,引发肿瘤的免疫状态也没有改变,所以可在肝脏其他部位又发生肿瘤。
国内较普遍用日达仙(进口的胸腺肽,免疫效果较可靠),但只是提高普遍的免疫性,并不专对乙肝肿瘤,不像乙肝疫苗预防乙肝病毒那样效果好。常用的方法是每周注射2次,每次1针。第一年6个月,以后每年3个月。
新浪网友2011-05-02 17:38:44 [举报]
尊敬的骆老:我已看过短文。
我的网名是建山,男,36岁,1999年体检时发现乙肝,大三阳(非母婴传染,大学入学体检正常,打过疫苗),一直未作治疗,中间查过几次,ALT在60-80之间,DNA为7次方。2008年6月开始看中医,2009年4月ALT升至327,通过打针降酶,一停药又上升,开始拜读您的博客,2009年7月10日开始注射派罗欣180(此时ALT为160),一周一针。12针后ALT为79,DNA降为4次方。24针后ALT为85,DNA为3次方,表面抗原H7017阳(参考值0-1.1),E抗原H29.78阳(参考值0-1),E抗体L0.46阳(参考值1-9999),核心抗体L0.006阳(参考值1-9999)。36针后ALT为61,DNA为3次方,表面抗原H7189阳,E抗原H28.70阳,E抗体L0.414阳,核心抗体L0.005阳。免疫发光分析,T3为2.65(参考值0.6-1.81),T4为15(参考值3.2-12.6),TSH正常。我从不饮酒,偶尔打打羽毛球。治疗期间ALT低于200后未用降酶药。
我的问题是:1、36针和24针时相比,DNA并未下降,是否意味着派罗欣治疗失败?
2、目前我还在继续注射,想打足48针再看。如果48针DNA还不下降或不转阴,我该怎么办,有没有什么办法值得一试?如果DNA反弹,我又该怎么办?求骆老尽可能详细地给我方案,拜谢。
博主回复:2011-05-03 17:13:28
1、建山先生:
1. 派罗欣治疗一般开始疗效明显,后期较差。
2. 按疗程还有12针,疗效三终点:病毒水平已很低;用派罗欣转氨酶70以下可以停药,停药后2 个月内会正常;主要看E抗原到时能否转阴,如滞后可能要延长治疗。干扰素治疗疗效三终点不包括表面抗原。
3. 病毒反弹的可能性不大。
请你注意:甲状腺功能T3已偏高,需每个月复查。如果T4和TSH都升高,需要检查甲状腺抗体,主要看TRAb,如增高,必须停药;如正常,即使T3、T4和TSH明显异常,可同时用甲状腺药物,继续派罗欣治疗。
博主回复:2011-05-09 16:59:29
28、健康最可贵先生或女士:
1. “小三阳”肝炎较隐蔽,一时不易确定,30%的可能性是肝炎,70%是携带。确定的方法是每3个月检查肝功和HBV DNA,然后与博文《乙肝贴士4:血清转氨酶正常的“小三阳”肝炎》中的条条对照,如果还不能确定,只能做肝穿刺。
2. 少数“小三阳”肝炎可以转氨酶正常,如果连续多次病毒≥4次方,按你的年龄,肝炎的可能性增加到80%;如果同时转氨酶连续≥60,除外脂肪肝后,就能诊断“小三阳”。
3.你病毒4次方,是显性感染。
新浪网友2011-05-09 18:57:12 [举报]
尊敬的骆教授,
您好!我叫小平,已看过短文。
我男33岁母婴传播,大三阳,HBsAg3450(雅培),DNA8次方
派罗欣50周后仍大三阳,HBsAg31(雅培),HBeAg5,DNA检测不到
由于经济原因本周刚刚停针,目前我HBsAg较低,停针非常可惜,所以我想换用普通干扰素,请教您两个问题:
1,由于刚刚停针派罗欣还有后续疗效,如此时换普通干扰素会否影响派罗欣的后续效果?
2,我是停针什么都不打好呢,还是换普通干扰素接着打好呢?派罗欣已经没办法承受了.
谢谢骆老帮我解答,祝您全家幸福,身体健康
博主回复:2011-05-10 18:25:48
6、小平先生:
1. 不会。
2. E抗原阳性,没有达到干扰素疗效三终点,表面抗原虽较低,停药有较小的风险反弹,改用普通干扰素也是不得已的办法。表面抗原31,半年也未必转阴,不要追求,只能碰运气。
wangyi2011-05-17 09:38:16 [举报]
骆爷爷您好:

我已经阅读了《短文》

本人女26岁未婚,感染时间不详,父母无乙肝。

我2005年高考体检发现乙肝大三阳,DNA十的七次方。谷丙170,谷草75,其余正常。去上海长海医院治疗,医生建议打派罗欣。05年6月13日第一针派罗欣,打了6个月。DNA降了一个次方。医生说无效改为吃代丁。中间为了应付学校体检,吃降酶药,吃到肝功正常。代丁吃了三个月DNA小于1000,两对半一五阳性,B超正常,继续吃代丁三年半,到2009年大学毕业停代丁,停代丁时肝功能全部正常,DNA小于1000,两对半一五阳性。停代丁3个月后反弹,肝功能谷丙599,谷草370,其余正常,两对半1,3,4,5阳性。表面抗原大于250(雅培),DNA十的六次方,医生要求重新干扰素,保肝降酶一个月,化验肝功谷丙110,谷草90,其余正常。血常规正常,B超正常。开始打佩乐能50单位两针,后换80单位两针,化验肝功正常,两对半1,4,5阳性,血常规白细胞3.1,血小板86,中心粒细胞1.8,继续佩乐能,第8针化验肝功能正常,两对半1,4,5。表面抗原定量32(雅培),DNA小于500,血常规:白细胞2.8,血小板80,中心粒细胞1.5。吃升白药。一共打了40针佩乐能,十个月中表面抗原时高时低,最高到过86,在打佩乐能期间身体很累,副作用很大,牙齿出血厉害,后经医生同意,改为派罗欣。换派罗欣180,换药后身体基本无不良反应,打一个月表面抗原降到56(雅培)。一共打了20针,每三个月化验一次,期间肝功能都正常,DNA小于500,两对半1,4,5。一共打了60针干扰素,医生说,按目前情况可以停针。停针一个半月谷丙13,谷草8,其余正常。停针三个月后反弹,谷丙143,谷草78,两对半1,4,5。表面抗原大于250(雅培)。DNA2.98乘以十的六次方,谷草谷丙比值0.5,碱性磷酸酶36,其余正常。以上是本人情况。

有几个问题要咨询一下:

1、              停针后15天有一次感冒和牙痛,用了头孢,奥硝唑胶囊,克拉霉素胶囊,还有的感冒药是医院的纸袋装的,没有名字,跟反弹有没有关系

2、              按目前的情况是继续干扰素还是改为吃药?同时是否要吃保肝药?按我的情况,如果打针,请问打哪种?(鉴于我两种针的效果和副作用)如果吃药,请问该吃什么药。保肝药如果要吃,请问该吃什么药?

3、              下步在什么时候做哪些检查

急盼骆爷爷的回答,期待您给我指条明路,感激不尽,祝您健康长寿。
博主回复:2011-05-19 17:44:58
10、wangyi小姐:
干扰素治疗结果的可变因素较多,难以说清楚第一次治疗无效、第二次疗效很好而又复发。
笼统说,干扰素难以充分激发你的免疫(第一次)、或难以持久保持已激发的免疫(第二次)。
长效干扰素两个疗程你身心和经济的消耗都很大。
再用干扰素仍未必持续有效,适可而止,不要太执着。
还有核苷类药可用,主要直接作用于病毒复制,疗效可以预期。
用干扰素后核苷类药疗效会更好,你在第一次干扰素后,只用最低档的药,短期就抑制病毒复制,已见端倪。
你现在是“小三阳”肝炎,即使延长长效干扰素的疗程,复发率依然很高。
为什么你还问我“如果打针,请问打哪种”呢?当然,能用干扰素治好,其长期后果绝对优于核苷类药,但干扰素并不是“小三阳”肝炎的最佳选择。
为什么你抱住干扰素不放呢?你是否有个认识误区,顾虑会影响你以后的婚育?或顾虑长期治疗发生耐药?其实,只要规范用药,这些顾虑都无必要。
你现在最需要的是学习一些乙肝知识,钱花了十多万,时间消耗二三年,希望你能反思。
建议你先看博文《浅谈“小三阳”肝炎 五、治疗问题》、《浅谈抗病毒治疗 二、初用核苷类药的选择》和《浅谈妊娠 二、再谈用药的胎儿安全》,如有问题,欢迎你提问。

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发表于 2011-11-28 13:19 |只看该作者
博主回复:2011-05-19 17:44:58
10、wangyi小姐:
干扰素治疗结果的可变因素较多,难以说清楚第一次治疗无效、第二次疗效很好而又复发。
笼统说,干扰素难以充分激发你的免疫(第一次)、或难以持久保持已激发的免疫(第二次)。
长效干扰素两个疗程你身心和经济的消耗都很大。
再用干扰素仍未必持续有效,适可而止,不要太执着。
还有核苷类药可用,主要直接作用于病毒复制,疗效可以预期。
用干扰素后核苷类药疗效会更好,你在第一次干扰素后,只用最低档的药,短期就抑制病毒复制,已见端倪。
你现在是“小三阳”肝炎,即使延长长效干扰素的疗程,复发率依然很高。
为什么你还问我“如果打针,请问打哪种”呢?当然,能用干扰素治好,其长期后果绝对优于核苷类药,但干扰素并不是“小三阳”肝炎的最佳选择。
为什么你抱住干扰素不放呢?你是否有个认识误区,顾虑会影响你以后的婚育?或顾虑长期治疗发生耐药?其实,只要规范用药,这些顾虑都无必要。
你现在最需要的是学习一些乙肝知识,钱花了十多万,时间消耗二三年,希望你能反思。
建议你先看博文《浅谈“小三阳”肝炎 五、治疗问题》、《浅谈抗病毒治疗 二、初用核苷类药的选择》和《浅谈妊娠 二、再谈用药的胎儿安全》,如有问题,欢迎你提问。
博主回复:2011-05-21 18:17:54
19、缓慢抗病毒先生或女士:
1. 我是从国际文献和自己经验的累积中不断改变自己的,我写《博客》近5年,有过两次较大的错误,其一就是你指出的恩替卡韦加阿德福韦,谢谢您。
2. 核苷类药联合治疗并没有协同作用,惟一的目的是降低耐药率。比如拉米夫定与阿德福韦合用,因为拉米夫定的抗病毒活性比阿德福韦的约强10倍,药效只与拉米夫定单药相同;因为两药分属核苷和核苷酸,没有交叉耐药性,拉米夫定的耐药率就由单药的每年耐药20%降到2%。
恩替卡韦是一线药,阿德福韦因为有肾毒性,现用的剂量只有最佳药效剂量的三分之一,恩替卡韦的抗病毒活性是阿德福韦的1000倍;恩替卡韦5年的耐药率只有1%,无需要联合用药。但对于初用核苷类药的患者,只是不需要而已,并无大害。
如果你是拉米夫定耐药换用恩替卡韦,耐药后如果病毒反弹水平较低,可以两药合用。
如果病毒反弹水平较高,上述两药合用是有害的。因为恩替卡韦与拉米夫定交叉耐药、阿德福韦药效又很低,抑制不住较高水平的耐药病毒,反而加重恩替卡韦的耐药性(及由拉米夫定耐药的204和180两个位点,又加上恩替卡韦的202和250位点)。我门诊常有因复杂的耐药由外地来的患者,此种情况较多,《乙肝贴士》因此而发。
新浪网友2011-05-31 11:42:40 [举报]
尊敬的骆老:
     您好,我是小飞,我已看过《短文》。
     我大三阳,DNA8次方,HBsAg3300IU/ML,用派罗欣180微克52周后:还是大三阳,DNA<500拷贝,HBsAg50IU/ML,HBeAg5s/co由于甲状腺副作用要停药,请问骆老,改用核苷类药物可以吗?还是观察一段时间后等复发了在用核苷类药物?
谢谢,祝身体健康,长寿!
博主回复:2011-06-05 16:25:20
15、小飞先生或女士:
你的HBeAg已经很低,如果换用核苷类药又要长期用药。
现在停药观察,多数可能病毒反跳。
其实,在派罗欣治疗中出现甲功改变的不少。如果只是T3、T4和TSH异常,甲状腺抗体(TRAb、TPO和TG,主要是第1项)和抗核抗体正常,在有经验(或请内分泌)的医生指导下,可以继续干扰素治疗(改派罗欣135微克10天1针),每2周检查甲功,增高或降低明显时可用相应的治疗甲状腺药物,停派罗欣后甲功会自然恢复。
做人是大学问2011-06-03 20:25:03 [举报]
尊敬的骆老教授:
我一直关注您的博文很久,我已阅读《短文》。
姓名:卢斌 性别:男 年龄:1989年生(23岁)生育:无
因为我对乙肝的经历实在太久了,所以字比较长,希望骆老教授您老人家 能抽空耐心的 看完,给我下面的乙肝治疗道路指点下。

发现自己有乙肝,是8岁的时候,(家里父母,跟妹妹都无乙肝)
因为乙肝知识的不普及,小时候在父母陪伴下(肝功能正常的情况下,看过很多所谓的乙肝专家,吃了很多中药)无济于事。

2008年高中毕业,大学体检 ,第一次发现肝功能不正常,谷丙转氨酶150几,乙肝病毒DNA 8次方(我属于病毒承载量很高患者) 开始在自己当地的中医院 接收抗炎保肝治疗(盐水,中药,口服)治疗了4个月  转氨酶就是下不去!

然后去了 杭州第6人民医院
开始接收抗病毒治疗 使用长效干扰素 派罗欣(一共用了接近1年10个月 属于耐心毅力坚定的患者),上干扰素 前在六医院 检查的 乙肝病毒DNA有9个次方。   刚上派罗欣 我的谷丙转氨酶开始飚升,在一个月内  谷丙转氨酶 从上干扰素的120几 一直飙升到700多~~(我开始对派罗欣充满希望) 使用派罗欣3个月 病毒DNA降到6次方,6个月后病毒DNA降到5次方,转氨酶慢慢的降低,正常是直到停针前2个月, 然后接下来的时间里 病毒 始终没有再降了,  接下来的检查让我一步步的失去信心,病毒DNA 就始终停止在了 5次方, 后来肝功能正常2个月 病毒这些也始终没有再降低,主治医生也已经觉得没什么效果的情况下 停止了派罗欣干扰素!   
停派罗欣后 肝功能正常2个月时间  又开始不正常,因为对核苷药心生恐惧感,不敢尝试,跟主治医生沟通后 准备再用干扰素看看。这次主治医生 介意用 佩乐能 干扰素 试试!! 到现在佩乐能干扰素 用了4个月   也无效果!!现在准备考虑核苷药~~
因为,要考虑以后生育问题,所以现在 不知如何正确的选择核苷药,进行长久的抗战!现在病毒DNA有7次方~谷丙转氨酶有80多~~
希望骆老教授 说说您的方案! 经济状况 没有问题~~我这三年间 肝功能正常的时间 大概就3个月时间!
博主回复:2011-06-09 18:18:45
29、做人是大学问先生:
对“大三阳”的慢性乙型肝炎长效干扰素的有效率约50%,规定的疗程是12个月。
你用派罗欣治疗22个月,经济和身体消耗不轻。
佩乐能并不比派罗欣更好。
不要对核苷类药有成见,干扰素和核苷类药各有优缺点。
当干扰素失败时,核苷类药是较好的选择。
好好看些相关博文。理智的看当前的社会。
新浪网友2011-06-16 12:12:54 [举报]
尊敬的骆老:
您好,我是小王,我已看过《短文》。
我男,33岁,母婴传播乙肝,大三阳
基线:HBsAg:56658(雅培)DNA:2.15e+09拷贝/ml(COBAS)
第12周:HBsAg:222(雅培)DNA:7.11e+04拷贝/ml(COBAS)
第24周:HBsAg:162(雅培)DNA:8.66e+03拷贝/ml(COBAS),同时做了普通的DNA结果是<1000iu/ml
第36周:HBsAg:162(雅培)HBeAg:6 HBeAb:1.09(大三阳)DNA:6.23e+03拷贝/ml(COBAS),同时做了普通的DNA结果是<500拷贝/ml
请教骆老,我是不是S变异了,普通的DNA和COBAS结果差这么多,我该信哪个
谢谢,祝身体健康,长寿!!
博主回复:2011-06-17 18:26:20
•         16、小王先生:
你没有告诉我你在用什么抗病毒治疗,是叫我猜谜吗?
如果你在用派罗欣或佩乐能治疗,这样的结果是合理的。
COBAS当然比国产试剂灵敏和准确,当然要信COBAS的结果。
你没有S基因变异,表面抗体滴度和病毒水平已经很低,但E抗原还未转阴。
如果你用的是派罗欣,规定疗程是48针、佩乐能是52针,即使转氨酶(你没有告我)稍高,也已达到疗效终点。E抗原虽然滴度很低(6单位),在疗程结束时却未必能转阴,你可以用较小剂量,稍稍延长。
年轻人,做事不要太粗心,把关键的信息漏写。我可能猜错,供你参考。
博主回复:2011-06-19 16:02:13
25、乐逝小姐:
你现在是“小三阳”肝炎,一般都是用核苷类药较长期治疗。
你想在2年后生育,不难办到。
①用恩替卡韦直至你计划备孕前的3个月;
②换用替比夫定;
③发现怀上后换用拉米夫定;
④分娩后加用阿德福韦。可以喂奶。
为什么要这样做?请看相关博文。

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发表于 2011-11-28 13:20 |只看该作者
新浪网友2011-06-20 14:59:28 [举报]
尊敬的骆老您好:
短文已阅读,我是心肝宝贝,女。29岁。未生育。
在您博文的鼓励下进行了干扰。短效安福隆干扰11个月。
其中3个月DNA转阴。E抗原5.6.1345阳。之后E抗原一直不转阴。11个月后换成了长效派罗欣180ug。
派6针之后E抗原转阴(罗氏S1120,E0.59)派17针后罗氏S121,E0.44。同一天去查了雅培结果发现
S32,E1.16,还没有银牌。知道雅培是检查的金标准。所以继续派治疗。派22针检查罗氏S601,E0.6.
同一天雅培S40,E0.79。终于拿到了雅培银牌。
想请教骆老:
  1,由于到年龄,着急要孩子,请问我什么时候可以停针?需要再巩固多久呢?
   因为干扰期间,我的肝功一直不太正常,最近一次ALT还在90左右,AST90.ALP130.GGT80.
   都不正常,这样可以停针吗?是说明肝脏还存在炎症吗?
   干扰前做过肝纤维化扫描(飞波)9.5.干扰满一年再做变成了12.5.
   干扰期间确实胖了5kg,但B超半年一做完全正常,可以考虑是脂肪肝吗?
2,请问停针3个月还是6个月可以开始备孕呢?
骆老辛苦了,向您致敬!
祝您身体健康!
博主回复:2011-06-26 18:04:47
27、心肝宝贝小姐:
1. 干扰素全程已经14个月,除肝功外早达到疗效终点,表面抗原滴度也较低,符合停药标准。1年内仍需每3个月检查肝功和病毒,有很少数复发。
肝纤维化扫描弹性值偏高,可能因肝脏炎症(转氨酶增高)干扰。
早已病毒阴性,转氨酶增高,尤其转肽酶也高,疑有脂肪肝或代谢病。如检查否定,可能由于派罗欣的免疫反应,停药2个月后会自然正常。
2. 停针3个月干扰素已充分排泄,可以备孕。
博主回复:2011-06-28 11:36:53
2、123abc先生:
请你先看首页的《短文》,《短文》说明为什么不能在网上看病,累你贴了这许多验单,很对不起。
你原来病毒水平就很低,干扰素1年,病毒转阴性,E抗原仍未完全转阴,转氨酶还稍高。停药可能反弹;可继续治疗几个月,但长期效果未必稳定
无可奈何2011-06-28 05:13:39 [举报]
尊敬的骆老您好
患者百拜。
以阅读博文。
我82年出生,已婚育,配偶孩子健康有保护抗体。男,身高173cm体重67到70KG
与2010年5月份去您处初诊,遵医嘱,回来后住院降酶治疗应用干扰素抗病毒治疗。
与2011年6月9日,去尊处复诊。
既往:05年首次发现乙肝大三阳。病毒7次方。肝功能,B超,甲胎正常。母亲大三阳,弟弟小三阳。每年复查一次,肝功能正常,病毒一直7次方。坚持跆拳道练习,每周2次,每次2小时。
      09年,ALT  69,口服二周降酶药后,无不适,未复查。期间自我感觉良好。持续运动。
      10年,元旦ALT169,降酶处理。至 2010年5月份,ALT 694. 住院降酶保肝治疗至ALT 287时应用派罗新135单位注射。4周后出院复查病毒依然是7次方。肝功能基本正常,改用派罗新180单位,继续抗病毒治疗。二周后ALT400左右二次入院。继续保肝降酶治疗和派罗新。一个月后出院,肝功能基本正常,一周后上呼吸道感染,ALT,AST,GGT均在500左右,黄疸30左右,入院,继续保肝降酶。基本正常后出院,B超提示胆囊小息肉,其他未述检测,正常。无其他合并感染。
住院期间先后予:甘利欣,谷胱甘肽,肝苏颗粒,五酯胶囊。点滴或口服,降酶保肝。
派罗新治疗135【4只】加180单位【7只】=11周检测记录
11周HBV-DNA 8.82E4.   次日分别复查均为 5次方。hbeag 5.47

18周HBV-DNA1.58e3 。雅培全定量hbsag:3449  hbeag 4.9
26周                  雅培全定量hbsag:hbeag 稍微上升
29周HBV-DNA小于500单位不可测持续至今。hbeag 5.49

40周                   雅培全定量hbsag:4000  hbeag  4.

45周                   雅培全定量hbsag:3700  hbeag  4.7

52周                   雅培全定量hbsag:4400  hbeag  3.84

56周                   雅培全定量hbsag:4802  hbeag  3.14

派罗新使用一个月左右时候,血常规基本正常,只服用一周升白药。但肝功能在第三次出院【11周至14周时候第三次住院】时候才相当稳定,但持续在100以下波动  GGT在100左右波动

病毒转阴后ALT,AST基本正常,60以下波动。GGT,100左右波动。甲状,凝血,血糖,肾功能等正常。肝纤维,甲胎蛋白未在复查。
博主回复:2011-07-01 18:17:53
15、无可奈何先生:
你的跟帖已仔细看过,了解你当前的情况,但我不知你要问我什么。
你用派罗欣13个月,病毒转阴已经半年,肝功能基本正常,但E抗原长期低水平不转阴。
我们有数十位与你相似的患者,有的继续治疗,疗程有长有短,最终E抗原转阴。有的停药,其中有E抗原逐渐降低,最终治好;有的停药后反弹治疗失败。
派罗欣治疗只有大约半数患者有效,治疗前需要有此思想准备。
你如果不想继续治疗,可停药,每3个月复查,1年内E抗原可能转阴,也可能反弹。
如不愿放弃,可每10天派罗欣135微克1针,再用18针。这是我们当前对此种情况的处理。
博主回复:2011-07-05 17:04:25
2、linpeng先生:
1. 长期“小三阳”肝炎,这次已用派罗欣1年,如现在停药,1年内复发约40%,以后还会陆续复发,最后估计稳定不复发的不到30%。如果再延长半年,复发率会降低一些,但我尚无可靠数据。
2. 停派罗欣3个月,抓紧时间、赶在复发前生育。如此时间复发服替比夫定单药在半年内不会耐药,你妻子怀上后,你加用阿德福韦,以后长期用核苷类药,可以稳定正常。“小三阳”肝炎干扰素复发率太高,不是较好选择。近亲中虽有恶性肿瘤患者,你没有肝硬化,发生肝肿瘤的概率非常低。
4. 可能都没有耐药。
博主回复:2011-07-06 17:17:46
7、我爱O老先生:
你超重15公斤。
1. 因为派罗欣治疗也有许多患者会失败,我门诊普遍都用135微克,是在疗效不佳时有回旋余地(即还有补救措施)。派罗欣分子量很大,药物较多集中在血管里,肝肾的分布量最多,所以派罗欣不按体重算剂量。
用135微克只是我们的习惯,其实极大多数医院都用180微克,你想用180微克符合极大多数医生的观点。
2. 因为干扰素发挥作用需要肝内的炎症环境(即转氨酶高一些较好),但有个体差异,并非全是如此。大概有效的极大多数转氨酶较高;病毒水平还较高、而转氨酶已经正常的患者中,最终许多无效。
其实,你3 个月病毒降低1次方,属于一般情况,不算差。
123abc2011-07-03 22:31:26 [举报]
尊敬的骆老:您好!我已看过声明。
    我是一名大三患者,男性,28岁,未婚,无家庭病史。自2002年高考体检时检测出大三阳(估计是2002年春节的一次手术感染,以前没感到什么,做完手术几个月后感觉没劲,没食欲)。当时月8月,9月在当在医院做治疗,当时病毒7次方,服用拉米夫定,肝功能正常,大约年底的时候自己停了拉米,从此没再检查,也未感不适。再次检查为2010年4月份,ALT 469,AST 166,病毒数3次方,因工作原因没有住院,也没有服药。2010年6月,检查结果为ALT 79,AST 57,病毒数3次方。开始打针,安福隆500W,加点滴一个月,后只打安福隆,以下是后面的化验结果:
2010年10月15日化验结果
DNA:2.33E+03
ALT:85 AST:47  表面抗原:11122.01 表面抗体:0.60  E抗原:26.540  E抗体:3.17  核心抗体:6.83
2010年12月10日化验结果 DNA:3.64E+03  ALT:83 AST:42  表面抗原:10979.8  表面抗体:1.04  E抗原:24.501  E抗体:2.85  核心抗体:12.3
2011年03月24日化验结果  DNA:4.04E+03  ALT:87 AST:41  表面抗原:7733.21  表面抗体:0.00  E抗原:25.750  E抗体:2.97  核心抗体:9.67
这段时间基本上没有什么变化,从5月份开始E抗原降了。也就是开始打针的第11个月。
2011年5月4日化验结果(荧光PCR) DNA:4.37E+03  ALT:63 AST:41 表面抗原:10664.72 表面抗体:0  E抗原:10.558  E抗体:1.55  核心抗体:10.8
2011年06月7日化验结果  DNA:检测不到 ALT:45 AST:26 表面抗原:9025 表面抗体:0.00  E抗原:2.36  E抗体:1.01  核心抗体:1.19

现在病毒测不到了,但是表抗一直很高,我还用不用其他的治疗,不知道下一步怎么办,结果会发展成什么样,请您解答,一年的数据没什么变化,就最后几个月变了,很迷茫。现在还是在继续安福隆500W,谢谢您,希望能得到您的分析解答。
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