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博主回复:2010-05-15 20:06:46
21、19岁女生:
抗病毒治疗获得疗效“三终点”而又清除HBsAg者称为完全效应,曾认为是完全清除HBV感染的终极目标。其实肝内HBV cccDNA很难完全清除,只要少数cccDNA存在,就有微量HBV复制。只是宿主免疫激发充分,能持续抑制残余的病毒复制至最低水平,从而能稳定的保持病变好转,防止向肝硬化和肝癌发展。绝大多数这样的个例,以后并未发生HBV相关的病变,可能残存的病毒使人体保存持久有效的细胞免疫。 我们一项回顾性研究:经派罗欣或普通干扰素治疗HBsAg清除和抗HBs转换的共62人,停药后的1年中,HBsAg逆转阳性的有20人(即使已经抗HBs转换的病例),逆转率高达32.3%。 虽然HBsAg转阴并不表示肝内病毒的彻底清除,而且仍有逆转的可能性,但无疑已从干扰素的疗效“三终点”提升到了更高的境界。在我们上述HBsAg逆转的20人中,保持疗效“三终点”的16人,只有4人HBV再现,其中2人肝炎复发。62人中保持“三终点”持续效应的93.6%。
因而,比干扰素治疗只达到疗效“三终点”,HBsAg转阴的病例更接近临床痊愈,但并非真实的乙肝病毒完全清除。
moppet2010-05-10 21:35:03 [举报]
骆老,刘博士,您们好!
我已看过《短文》,我今年24,女.未婚,19岁体检发现乙肝大三阳,C型。22岁时发现肝功不正常,转氨酶280左右,DNA-10的7次方,使用派罗欣180w抗病毒治疗1年,3月降至10的4次.6月降至10的3次,9月降至10的4次,12月升到10的6次,停派罗欣,改用恩替卡韦每天一片,三月从6次降至3次,6月还是3次方没有变动,医生说效果不好,我的病毒很顽强,考虑到经济问题,建议我加上国产的阿德福韦。
我从一开始都很配合医生的治疗,可到了这个时候我很犹豫了,一是经济上难以承受,二是考虑到耐药问题,不知道该怎么办,我主要是害怕恩替和阿德福韦一起用了,以后阿德耐药了怎么办?恩替耐药了怎么办?以后我用药的路不是很窄了吗?请骆老给我指点指点?
博主回复:2010-05-16 09:26:06
22、moppet小姐:每位患者对干扰素(包括派罗欣)的反应不同,可变因素较多,所以只有部分患者有效,这在情理之中,是无可奈何的事,想你一定再次振奋精神,与疾病拼搏,多花一些钱和时间,最后总是能治好的。
你现在改用核苷类药,绝大多数都会有效,可按你医生的建议治疗,如果还无效,我与你说一种少为人知的情况,供你参考。
几年前在恩替卡韦的临床试验中,已经发现有7%的患者病毒水平降低后,最后总也不转阴,经检查并不是耐药,当时不知道原因。现在许多医生注意到了这样的患者,我也见过近10人。现在的诊断叫“抗病毒效应不佳”,主要发生在一些耐药率低的核苷类药,阿德福韦稍多一些,有时不做耐药试验还难以区别。耐药发生率高的核苷类药,如拉米夫定和替比夫定就很少发生。如果你以后确定是这种情况,我再与你讨论治疗、并说明可能的原因。
ĸα2010-05-11 21:28:24 [举报]
尊敬的骆老:您好。
短文已经阅读。谢谢您热心的回复,以前曾咨询过您,我28岁,女。未生育、大三10几年,去年9月第一次发病,肝功到200多,就开始了短效安福隆的治疗。2个月的时候检查了DNA,效果还不错,从7次方降到了3次方。
干扰之前就检查出类风湿因子阳性,您建议我确定是自身的还是乙肝引起的,当时咨询了很多免疫科和肝病科的医生,都说我是乙肝引起的,就继续了干扰。现在干扰满3个月了,又去做了类风湿的检查,结果令人害怕。类风湿因子:322(0-20)抗裢O:130(0-116)其余正常。
请问骆老,我确实没有一点类风湿的症状,但数值都这么高。我的干扰该继续吗?效果不错我不想轻易放弃,请您指条明路。
谢谢,辛苦了~
博主回复:2010-05-16 09:39:24
23、ĸα小姐:类风湿因子是一种风湿病(或自身免疫病)的血清标志,不只是类风湿性关节炎才有,还有一些其他的疾病也会出现,这不是我这博客范围内的问题。
你需要立即停用干扰素,可以改用核苷类药,请参考相关博文,有疑问欢迎提问,我每周会回复30条跟帖。
博主回复:2010-05-19 16:44:31
1、渴死的鱼888女士:
干扰素2个半月病毒水平没有明显降低,可以继续治疗2个月,看是否有效。 现在较大的问题是治疗前抗核抗体阴性,而现在出现阳性,需要1个月复查,如果滴度又有升高,必需停药。
博主回复:2010-05-20 18:25:03
11、星宇女士:规范的新生儿乙肝免疫方案如下:乙肝免疫球蛋白200单位出生24小时内注射一次,立即出现表面抗体,能维持免疫保护作用3个月。此时乙肝疫苗(大三阳母亲的新生儿需要20微克,进口的乙肝疫苗“安在时”成人剂量1支)已经注射过2针,可以产生表面抗体,就有免疫保护作用了。问题是不知道你给孩子注射的剂量是否充分?如果过去注射的是5微克1支的国产疫苗,需要补充疫苗的剂量,现在和6 个月时各注射20微克1支。如果你按此方案落实了,一般都能免疫成功。
一剑踏江湖2010-05-19 10:08:26 [举报]
骆老你好,我打安福隆500万两个多月,医生让我吃五脂滴丸,4月29号检查,DNA没有降,转氨酶70。5月16号检查肝功能谷丙转氨酶493,谷草525。要住院吗?突然这么高,是不是转为急性的了?五脂滴丸还要吃吗
博主回复:2010-05-22 04:14:55
14、一剑踏江湖先生:在干扰素治疗过程中,发生转氨酶超过正常最高值的10倍,这是干扰素的不良反应。如果患者有肝硬化,严重时会发生肝功能失代偿,要警惕。如果能同时静脉滴注降酶药,可以继续干扰素治疗。为防止以后再发生,可以同时服用降酶药。
新浪网友2010-05-19 17:57:29 [举报]
努力的人:
尊敬的骆教授:您好!
我已看过短文了,本人,男性,25岁,未婚,大三阳,08年8月肝功能正常,但是误用拉7个月拉米夫丁,于是便停药,2009年11月检查发现:
2009年11月1日 ALT 154, hbvdna 6.3X10的7次方,于是开始注射干扰素(运德素500万)
2010年3月15日 检查 ALT 87, hbvdna 5.4X10的6次方,
2010年5月1日 检查 ALT 105 hbvdna 2.1X10的7次方
我已经注射了6个月干扰素,结果不理想
请问:
1,我是不是产生了干扰素抗体?如果我现在改用长效干扰素,是直接换长效干扰素,还是停一段时间药再注射长效干扰素,还是吃一个月拉米夫丁后再注射长效干扰素,
2,如果我现在改用恩替卡韦,要不要先做拉米夫丁点位的耐药检查,因为我以前用过7个月拉米夫定,如果耐药就要加倍服用恩替卡韦吧?
3,我还有其他可行的治疗方案吗?
博主回复:2010-05-22 18:26:09
18、努力的人先生:
1,需要检查才知道,干扰素开始治疗有效,后来反而病毒反弹,有此可能。如果确是产生干扰素中和抗体,需要停药6个月,等抗体消失,再用派罗欣治疗。
2,如果你停用拉米夫定前刻,病毒水平正在降低中,就不会有拉米夫定耐药。
3,改用恩替卡韦就是不错的方案。
色迷心窍2010-05-23 17:54:55 [举报]
骆教授,您好我已经看过《短文》了。
骆教授,非常感谢您能在百忙之中抽出时间和精力来更新和发表科普博文,让更多的人能够了解和熟悉乙肝的特性,很大程度上避免了上当跟受骗,我代表广大的网友跟乙肝患者朋友向您致敬!!!
下面我也耽误您几分钟,希望您能帮我看看
本人,男,21岁,2009年7月转氨酶80(持续异常半年),于是回家休学,开始正式运德素(普通国产干扰素)治疗,治疗了半年,中途指标出现部分反跳(使用干扰三个月时,E抗原21,DNA1.3×10^3次方;半年时,E抗原39,DNA3.0×10^4次方)
2010年1月21日,在南方医院您处特诊,根据部检查结果,回家按照您给出处方治疗:1个月拉米后再换长效干扰
2010年1月26日开始服用拉米,2月24检查DNA,低于检测下限(同济医院的结果)
2010年2月26日开始派罗欣,2010年3月19日(3针派)检测,S抗原660,E抗原0.44
2010年4月23日(8针派)检测,S抗原622,E抗原0.63,E抗体0.19
2010年5月13日(11针派)检测,两对半定量小三阳,肝功能一项异常(总蛋白82.3超标2.3个单位),DNA小于500(三甲医院,不是同济医院)
我想咨询一下骆教授您:
1.我当时停拉米时DNA为低于检测下限,而现在DNA小于500,而且两次医院不一样,是否有太大问题?
2.前后干扰治疗已经10个月了,后期派罗欣治疗期间,E抗原好像有一点反弹趋势,不知道是否属于正常,按照我的情况,停针的标准该是怎样呢?
3.这次最新的肝功数据如下:总蛋白:82.3↑(60-80),清蛋白:51.0(35-55),球蛋白:31.3(25-35),ALT:27(0-40),AST:26(0-40),从2009年7月检查以来,我发现了一个问题,就是总蛋白一直超标,从未正常过,一直高出1到3个单位左右,我网上看了一下,有人的说是因为肝脏修复受损,导致总蛋白超标,有可能是癌变,我不知道这种说法是否正确,只有请教教骆教授您!
祝骆教授您身体健康!一个乙肝患者对您最真挚的祝福!
博主回复:2010-05-25 17:43:40
1、色迷心窍先生:我不在网上看病,只能回复我可以回复的问题,关于你的病情和治疗反应,可看相关博文,请原谅。
1. HBV DNA小于500拷贝/ 毫升,就是低于检查限。
2. 现在一般病毒抗原检测都是半定量,不是很准确。
3. 总蛋白超标3个单位,没有任何问题。
你很需要看一些科普资料。
博主回复:2010-05-26 16:11:17
6、迷茫的人先生:你已经看过首页的《短文》,《短文》说明为什么不能在网上看病,请原谅。你普通干扰素开始治疗3个月,病毒从7次方降低到5次方,有效;继续治疗2个月,病毒又反跳到7次方,如果检查没有错误,最大可能是对干扰素产生了中和抗体。你有两种选择:①停普通干扰素后4~6个月再从头开始用派罗欣; ②现在改用核苷类药,请参考博文《浅谈抗病毒治疗 三、核苷类药治疗的计划按排》。
博主回复:2010-05-29 18:10:47
28、粥粉面饭先生:请你先看首页的《短文》。 一、用普通干扰素产生了中和抗体,要停药4~6个月,等中和抗体消失了,最好改用派罗欣。如果家境不宽裕,普通干扰素需要每天注射,有些患者还会产生,也有患者可以不产生中和抗体。 二、“小三阳”肝炎比较容易治好,但很容易复发,需要长期用核苷类药治疗。病情一般较轻,如果反反复复,拖的时间长了,可能发生肝硬化。
新浪网友2010-05-25 15:58:29 [举报]
骆教授:
您好!我已经看过《短文》。
一、本人打600W普通干扰素12个月,到南方医院实验室检查HBSAG表面抗原0.62;HBSAG表面抗体11.92;E抗原316(南方医院雅培)DNA4.17E+03。B超结果肝内光点增粗,其他正常。
二、现在已经打16个月,表面抗原0.15;表面抗体45;但E抗原275(南方医院雅培)DNA3.75E+03。FIBROSCAN检查结果:弹性值7.3KPA。二甲专科医生说病毒变异,停针。但我个人感觉良好,还想继续打满18个月。请问骆教授我真的是病毒变异吗?
博主回复:2010-05-29 18:17:56
29、新浪网友先生:《短文》要求你有自己专用的匿名。 表面抗原消失,表面抗体出现总是好事。但你E抗原和HBV DNA还没有转阴,停药可能复发,用干扰素太久,有不良反应,我在网上无法回复你。
博主回复:2010-06-11 18:30:20
补漏1、爱人坚持女士:你的跟帖紧跟博文之后,不知为什么网络当时没有显示,今天发现,从你的跟帖补起。
1. 肝硬化患者,干扰素治疗前血小板55, 派罗欣6针后降低到30,连续注射集落因子4天,血小板不升,只能停干扰素,换用核苷类药。
2. 3. 抗病毒治疗中如果转氨酶不是太高,不需要同时用降酶药。
4. “小三阳”肝硬化,用核苷类药比较稳当。如家族中有肿瘤患者,能耐受长效干扰素,也值得试用。
5. 如果改服替比夫定授孕,只要改服恩替卡韦3个月,如果想停核苷类药授孕,至少要服核苷类药3年之后。
6. 年轻肝硬化患者血小板在6万以上,服核苷类药1、2年后有些人会回复到8万,就不必切脾或脾栓塞。
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