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中国人自己的替诺福韦(适应症:乙肝)已申报临床研究   [复制链接]

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发表于 2011-3-22 16:37 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 风雨不动 于 2012-4-14 15:30 编辑

为了给坛子里持续注入新的血液,我这阵子是到处找资料啊。目的就是让大家能看到希望。大家请看以下信息:

CXHL1000265 富马酸替诺福韦双特戊酯   化药 新药 1.1 2010-07-01 江苏正大天晴药业股份有限公司   在审评 2010-06-30  
CXHL1000266 富马酸替诺福韦双特戊酯片   化药 新药 1.1 2010-07-01 江苏正大天晴药业股份有限公司   在审评 2010-06-30  


懂药的人都明白,CXHL1000265是药监局的受理号,江苏正大天晴药业有限公司已经在2010年6月30号申报了富马酸替诺福韦双特戊酯的原料药和片剂的临床试验申请。分类是化药1.1类,拥有自主知识产权,也就是我们常说的创新药。

以鄙人来看,按照正大天晴与政府的良好关系,10个月左右,拿到临床批件是没问题的!也就是说近期2-3个月内天晴该有所收获了!

我很佩服正大天晴的眼光,在把恩替卡韦搞定之后,继续进军替诺福韦,很有魄力。










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发表于 2011-3-22 16:46 |只看该作者

支持下,给顶起来啊
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发表于 2011-3-22 17:07 |只看该作者
interdetect 发表于 2011-3-22 16:46
支持下,给顶起来啊

你说你会离开论坛, 如果
泰诺福韦在不到3年被批准

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发表于 2011-3-22 17:16 |只看该作者
谢谢你总是给我们希望,请问这就是你之前说的重大利好吗?还有就是你说的那个重大利好是携带者和病人都能转阴的药,还是只是辅助治疗的药。

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发表于 2011-3-22 17:24 |只看该作者
StephenW 发表于 2011-3-22 17:07
你说你会离开论坛, 如果
泰诺福韦在不到3年被批准

对的,这话我记着呢!
换句话说,如果我离开的条件是:3年内替诺福韦被批准了,我宁愿离开,让广大患者提早吃上替诺福韦也是我的心愿!
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StephenW + 1 伟大!

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发表于 2011-3-22 17:28 |只看该作者
绝望新手 发表于 2011-3-22 17:16
谢谢你总是给我们希望,请问这就是你之前说的重大利好吗?还有就是你说的那个重大利好是携带者和病人都能转 ...

这个算个好消息!
但是,请你相信我啊,2011年还会有更好的消息出来。
我想跟你说的话,“重大利好”不代表完全“治愈”,它可能是使“HBsAg”转阴之类的,明白我的意思吗?至少迈出了一大步,有了进步不就是重大利好吗?
有了可供大家多一个选择的药物,不也是大的利好吗?

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发表于 2011-3-22 17:54 |只看该作者
谢谢你,虽然专业方面不是完全明白,但我觉得我应该相信你,相信你一定会给我们带来更多更好的消息,相信2011所有乙人脱离苦海。

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发表于 2011-3-22 17:55 |只看该作者
希望有更大的利好消息 比方50%左右的表面抗原转阴之类的  嘿嘿
建议仅供参考

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发表于 2011-3-22 20:57 |只看该作者
这话说早了点 3年 呵呵!
替诺入境临床试验也要5年 国内药3年拿到 。。。
再说国内药就算这样能拿到 价格觉得不会比国外的少多少! 哎!

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发表于 2011-3-22 21:30 |只看该作者
谢谢~!!终归是个希望~~
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