迈出这一步，足足花费了三年

bsbebc

有很多携带者都可以平安一生的，但是你却无法避免社会的歧视！

alou

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[此贴子已经被作者于2005-7-25 15:03:04编辑过]

我爱我

兄弟,保重..................

黑山羊

乙肝病毒携带者是否必须要等到发展至肝细胞损害，有明显症状后才进行治疗，可以区别对待，对于经济承受能力较差而又不愿意治疗的人，也可以暂缓治疗，但要定期进行检查，以防不测。对于经济条件较好而又愿意接受治疗的人，还是应该及早采取积极主动的措施，比如调节免疫，增强抗病毒能力，这样不仅能使不少人早日康复，而且这种预防性治疗还可以大大降低肝硬化、肝癌的发生。

乙肝杀手

反对在没成熟之前，普遍推广拉米治疗携带者。

即便要治疗，也要严格掌握适应征。

没有成熟的经验，希望战友不要盲目听从！

小三阳，dna阴性，肝功能正常，大部分很平安！

乙肝杀手

抗病毒治疗需严格掌握适应征，各位请慎重！

来京民工

有钱人瞎折腾,等到真正需要治疗了,已经没有有效果的药了就惨了

王震宇

以下是引用alou在2005-3-18 10:55:47的发言：

不管我心里是否愿意接受，随着知识的深入，网上病友的真实例子及家庭的实际情况，我已经明确地认实到这个现实了，拉米治携带是个大趋势了，是一条确实而坚定的路！

但我不知怎调整心态，已经有三个亲人相继去世，两位亲人苟且余生，两位发病，我该怎么来面对N多的病毒携带者家人，怎么来跟他们说明此病的利害关系，我无语！

每次面对对广大的战友，就象那到我家人的未来一样，我再也不能用一句“定期检查”还搪塞一下，我心里更多的是一种无耐，我更无语！

我要彻底、好好的调整一下心态，如果不能转变看法，也就无法作为一个版主再做好这个工作了，我不知能否是最短的时间内转变，如果不行看样子离开的日子不远了，会去建设版提出申请的！

我不知这样的情况对我自己及家人意味着好，还是坏，是悲还是喜，但不管怎样，我都得一步一步走下去！活着过好每一天！

请老王指点！谢谢！

很高兴看到你能够随时审视自我，也很高兴论坛给你带来的进步，更高兴你有求实的精神，求实这两个字，说来容易作时难，人的认识是有一个过程的，很自然，你不肯敷衍，也不肯说违心话，这很正常，这是人类至善的本质。

与其说啦米治携带是一种方法，不如说是一个过程，是认可携带是病的一个过程，你上论坛也是一个过程，当不当版主并不重要，但认识当版主的目的是什么？并不是在当版主之前或当时就明白的得了的，也要有一个过程，人生，包括生老病死，包括对生老病死的认识，都是过程，你我他+他们，都在“笸箩筛沙“

你问什么叫笸箩筛沙？

咳，就是过程呗（process）

zhangzj

支持一下。

sc

我接触的很多服用拉米一年的携带者,肝功反复异常!!住院多次!!

还有得肝癌得,不知是不是抗病毒的事!!

怎么样还是支持一下王主任!!!

我有时觉着中医的理论比较不错,要和病毒和平共处!!携带者本来病毒都很安静的生活,你要打破它的方式.让它挣扎,势必会造成肝组织的损伤!!这就好比两军打仗!!战场一片狼藉!!

当然了如果它活动了,就可以对抗它!!不知我说的大家同意吗?反正我接触的吃拉米的,没有效果很明显的,倒是变异的较多!!!!所以携带者还是慎用拉米!!!!!!!!!!!