迈出这一步，足足花费了三年

王震宇

兔带

我终于看到了我的论文be 刊登ed 在发表的期刊

遗体意思《中西医结合肝病杂志》2004，第十四卷，第五期，301页

题目：拉米夫定治疗104例HBeAg阳性携带者回顾分析

这篇文章历经劫难，几次被绞杀，今天终见天日

我个人认为：这是王震宇的一大步，是广大HBV携带者的一小步

得到此消息，连续几天感冒，像一条奔腾不息的大河的鼻涕，立刻就停了

庆贺庆贺！

大家要不要全文？

TDITDI

登上来

王震宇

104例HBV携带者贺普丁治疗分析

摘 要

目的：了解HBV携带者使用贺普丁的疗效。方法：对104例HBV携带者予以贺普丁100mg/qd，治疗前及治疗后每隔1~3月检测HBD-DNA定量、ALT及乙肝标志物系列。结果：1.性别、年龄、家族史和携带持续时间的差异是不影响贺普丁疗效的因素。2.治疗前HBV-DNA水平的高低，对贺普丁治疗后的效果是有影响的。3.HBV-DNA的阴转集中于前6个月。4.经贺普丁治疗后HBV-DNA阴转率为45.19%(包括不规则停药),其中，HBeAg(+)占21.15%，HBeAg(-)占15.38%，HBeAb(+)占8.65%。HBV-DNA未阴转率为54.81%，其中持续低量占22.16%，HBV-DNA出现反复的占21.15%，居高不降占11.54%。结论：贺普丁远远高于干扰素应用于HBV携带者抗病毒的疗效，而且不良反应发生率低。建议使用6个月后HBV-DNA仍未阴转者考虑停药。但有关贺普丁长期疗效，停药后疗效以及选择联合用药的配伍问题有待于进一步研究。

鱿鱼

呵呵，这么好的东东，赶快搬凳子来听哟！

老大扫上来啥！我都等不急了哟！

王震宇

104例HBV携带者贺普丁治疗分析

天津传染病医院预防科 王震宇

天津医大总医院感染科 魏 蔚

我国是HBV感染的高发区，根据流行病学调查表明，HBsAg阳性者约占我国人口10%[1],而其中25%以上终将发展成为肝病病人包括慢性肝炎、肝硬化及肝癌。[2]因此，探索乙肝病毒携带者的抗病毒治疗、方法及评价治疗用药的效果，不仅是一个医学学术课题，而且也是较为重要的社会问题，在贺普丁Heptodine(拉米夫定，Lamivudine)问世之前，尽管干扰素具有副作用明显及价格昂贵等因素[3]，但始终是抗病毒治疗的首选用药[4]。与干扰素相比，贺普丁具有低价、方便的特点，但以往的文献多以慢性乙型肝炎为研究重点，为了解贺普丁在无症状乙型病毒携带者的抗病毒效果，本文自2001，11 ~ 2002，11共 1年时间，收集104例HBV携带者及12例慢性乙型肝炎病人予以贺普丁100mg/qd治疗并进行分析，结果如下。

材料与方法

本文104例均取材于我院乙肝病毒携带者专科门诊，男性60例；女性44例，年龄最小16岁，最大68岁，平均 26.28士8.52。治疗前ALT正常，HBsAg 、HBeAg、抗HBc及HBV-DNA阳性超过6个月，超声检查未发现形态学改变;治疗9个月组67例,平均年龄26.13士8.80,男:女=38 : 29,有长期病史者(2年以上)28例,有家族史者25例,治疗前HBV-DNA每微升对数平均值4.92士1.08；治疗6个月组37例,平均年龄25.46士7.43,男:女=22 : 15,有长期病史者9例,有家族史者11例,治疗前HBV-DNA每微升对数平均值4.94士1.07。两组病例治疗前T(年龄)=0.41，p=0.68；χ2(性别)=0.07，p>0.75；χ2(病程)=3.17，p>0.05；χ2(家族史)=0.61，p>0.25；T(DNA水平)=0.07，p=0.95，两组存在可比性。另有慢性乙型肝炎12例作为6个月治疗对照。治疗后按每1-3个月检测受检者HBV-DNA定量、HBV抗原抗体系列及ALT。肝功能检查采用美国DADE公司RXL全自动生化分析仪，乙肝标志物检测方法为ELISA法，试剂盒由上海科华公司提供，HBV-DNA定量检测仪器及试剂由美国Biotronics公司提供。

结果

1.性别

由表1可见，经治疗后,无论在6个月治疗组还是9个月治疗组，不同性别组间的HBV-DNA及HBeAg阴转率和HBe转换率均相近，虽然女性HBe血清转换率略多于男性,但经统计学处理后无显著性差异。从表1中还可发现，9个月治疗组HBV-DNA阴转率低于6个月治疗组，经统计学处理有显著性差异（χ2= 4.72，p<0.05),但进一步对相同性别组内进行分析，未发现6个月与9个月治疗有显著性差异。

注：表1-表6中HBV-DNA阴转例数包含HBeAg阴转和HBe转换例数。

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boy

老王三年才发一篇文章，那看你的教授是没指望的了。

王震宇

2.年龄

将不同年龄分为~25岁组和>25岁组，结果见表2。无论在6个月治疗组还是9个月治疗组，不同年龄组间的HBV-DNA、HBeAg阴转率和HBe转换率均相近，各年龄组内6月与9月治疗也未见显著性差异。 [upload=bmp]uploadimages/200411/2004118222258171.bmp[/upload]

3.治疗前HBV-DNA水平

由表3可见，无论在6个月治疗组还是9个月治疗组，HBV-DNA治疗前的~105拷贝/微升组的HBV-DNA、HBeAg阴转率和HBe转换率略高于>105拷贝/微升组，但经过统计学处理无显著性差异。对治疗前的~105拷贝/微升组进一步分析发现，9个月组HBV-DN阴转率低于6个月组（χ2=3.98，p<0.05）。

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alou

老大加油！

boy

请问老王，有肝癌家族史跟没肝癌家族史有没有差别？

王震宇

4.家族史

由表4可见，经治疗后，无论在6个月治疗组还是9个月治疗组，有无家族史的HBV-DNA、HBeAg阴转率和HBe转换率均相近，无显著性差异。

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5.携带持续时间

由表5可见，经治疗后，无论在6个月治疗组还是9个月治疗组，携带史超过2年组的HBV-DNA、HBeAg阴转率和HBe转换率与低于2年组均相近，无显著性差异。

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