治疗性乙型肝炎疫苗的总结

Gonewithwind

以下是引用administrato在2003-12-16 21:30:00的发言：
到今年大年三十那天告诉大家我的结果吧！我现在正在用这个治疗方案呢？希望大家能等到我的好消息！

我也想知道哪个医院用这个治疗方案，我想尝试一下，不求表抗转阴，只要让我的DNA转阴，变成小三就行了。我肝功正常，所以不能用干扰素。另外，我想知道一个疗程的费用。如果很贵，我负担不起。[em23]

天狼星

有幸被“复旦悦达”邀请作为这次参观和交流活动的代表，感到非常荣幸，下面我谈谈参加这次活动的切身感受和一些想法，以飨各位网友。  
    目前“复旦悦达”的“hbv治疗性疫苗”已经圆满完成第一期的临床实验，各项指标均达到一期临床的要求，“二期临床”由于受到“SARS”以及其它一些因素的影响暂时没有进行，但并不是有些网友所想：“项目已经流产或者研发方向和重心发生了转移”。“复旦悦达”一直都在为“二期临床”的全面开展而努力着，通过这次交流会；本人有幸获悉了“二期临床”的最新进展，可以欣喜地告诉大家：“二期”将在明年年初正式在全国各指点医院全面展开，所以希望大家密切关注“复旦悦达”在2004年的最新动态。另外二期在进行的同时；三期临床也将全面展开，所以在未来的一年多时间里，应该说“复旦悦达”的步伐是很快的，如果一切顺利，“乙克”就将在2005年问世，这也许是各位朋友真正的福音，因此有理由相信；在不久的将来“复旦悦达”会陆续为各位带来更加令人兴奋的消息！  
    此次会上，袁正宏教授作了关于《HBV治疗性疫苗研究进展》的报告以及“乙克”临床试验的最新进展情况，并着重介绍了“乙克”的作用机理以及与其它一些HBV常用药物的不同之处，感觉非常不错，从其研究之进程看方法是非常科学的，进行对“转基因鼠”和“鸭子”的实验证明，效果很好，通过观察，动物血清中HBV DNA下降明显，可清除血清中的HBsAg并诱生特异的抗-HBs，诱生γ-干扰素及CTL，且可调节肝内HBV mRNA的表达。听后，大家都对“乙克”以及它的后续药物抱以很高的热情！另外，会上有关人员还作了《乙肝个性化用药研究》的报告，在这方面“复旦悦达”也取得了一定的进展，一些最新检测技术的问世将大大减少“HBV”治疗的盲目用药，在科学指导医生用药的同时也减轻了患者的经济和心理负担。  
    通过这次参观与交流，深深感受到“复旦悦达”与“复旦悦达人”坚实的基础，沉稳的步伐和良好的企业作风，我本人更加增强了对“复旦悦达”的信心，相信在他们的努力和大家的支持下，第一个真正的“HBV治疗性疫苗”会在不久同大家见面并最终成为广大患友的良药！  
    也希望各位网友给予“复旦悦达”以更多的关注和支持！  
    最后望广大网友与“复旦悦达”经常保持联系以获得他们在这一领域最新的动态和发展情况。  
  
                               谢谢大家！  2003-12-25 23:05:23
（来源于http://www.fudanyueda.com/bbs/vew2.asp?Num=2026187055&No=&bg1=lsdy.gif&bg2=TableBody3&bg3=TableBody4&bg4=lsdytop.gif&bg5=lsdytop1.gif&bg6=tableBorder2    信息未经证实  天狼星）

天狼星

引用如下：
  普通疫苗是基因产品，安全能得到保证。而“乙克”是血源性产品，怎样保证其安全性，以防止丙肝、艾滋的感染。1是乙克的制备上，怎样监控血源质量，有什么检测过程？这方面忽略不得，别说小公司即使是大公司也会有问题。我们不能忘了德国拜耳的抗血友病制剂曾导致亚洲许多艾滋感染。2临床实验中注射环境的保证。另外临床实验中的自愿（风险）书中有这个条款没有？有没有这方面的保险？听说北京已有艾滋险种了。

af16

非典为什么能快速治好呢
因为有科学家拉自己做实验
这吗
不好说
奖金不高福利不厚
也许是原因吧

飞泉

不是在临床试验中么，你怎么开始治疗了？不是治疗性疫苗吧？不可能

您的朋友

我相信科学最终将战胜病魔。我希望这一天早点来到。

yuewenchenaa

我表怀疑，我表观望。

风筝1

11月27日，国家重点科技攻关项目治疗用（合成肽）乙肝疫苗临床试验项目启动会在北京召开。这标志着世界范围内首个能够根治乙肝的国家一类新药正式进入临床试验。

　　据该项目首席科学家、中国基础免疫学会主任委员吴玉章教授介绍，临床试验的启动，标志着新药的治疗理论和治疗技术已经得到权威部门认可，并由动物试验转入以安全性和疗效性为主的人体试验阶段。新药的风险随之大大降低。临床试验主办医院领导表示，治疗用乙肝疫苗的诞生，是我国医药界的重大突破，主办方将精心组织、严谨科学地做好临床试验。

　　重庆啤酒董事长华正兴表示，新药进入人体试验是重啤发展生物制药产业的里程碑。该药一旦投产，其利润贡献将远远超过现有啤酒产业，并将推动重庆啤酒跨越式发展。

　　由全军免疫研究所与重庆啤酒控股子公司重庆佳辰生物工程公司合作研发的这个新药，是我国第一个真正意义上的治疗性疫苗，也是我国第一个具有完全自主知识产权的、特异性治疗用生物制药一类新药。国家食品药监局于今年6月批准进入临床试验。该药的诞生从治疗理论、治疗技术，到分子结构设计都处于国际领先地位。国家知识专利局已对该药受理72项专利权，创下建国以来我国单个产品专利要求之最。疗效上该药最大的特点是能够根治乙肝（包括乙肝病毒携带者），且不复发。据有关部门统计，我国是乙肝高发区之一，约有乙肝病毒携带者1亿3千万，约占人群的10％；现症患者超过3000万人。目前我国每年在病毒性肝炎方面的治疗费用支出在300亿至500亿元之间，其中70％的病毒性肝炎就属于乙型肝炎。在全球范围内，乙肝携带者则超过10亿人。（本报记者渝流 邱贤成 ）

水上飘

一直关注治疗性疫苗，重庆有，广州也出现一个，而且都称“全国首先”，让人糊涂。
什么时候能真正让我们解除痛苦呢？！