父爱如山—渐冻人王甲

deng245

11月17日央视综合频道《我们有一套》节目播出了一期“父爱如山”节目，周涛于洋主持，而周涛为大家讲述了一位身患“渐冻人”症的王甲的感人故事。向来以主持大型综艺晚会著称的周涛坦言，身患渐冻症的王甲带给她很多的感动。在现场她几欲落泪，她说这是最让她感动的一位嘉宾。

   在节目录制过程中周涛说：“王甲曾经是一个帅气，很有才华的男孩子，2007年王甲突然得了一种，俗称渐冻人症的疾病，这种疾病属于世界五大绝症之一。我们大家都熟悉的物理学家霍金也得了这样的疾病。这种病表现为全身肌肉萎缩，以致全身不能动弹。"

    周涛在现场见到王甲，得知王甲病情恶化的非常快，仅两年时间，王甲只剩下一根手指可以动弹。就是在这种情况下，他在现场用一根手指打出了“亲爱的广大观众们：渐冻三载，命悬一线，大爱无疆，感天动地！”的感人话语，周涛现场含泪为王甲向观众说出心中的话。

  周涛坦言说，最让她感动的是，面临死亡的王甲，并没有放弃对生命的坚持，他仍然坚持着设计海报。

   在节目录制结尾，周涛与全场观众一起唱起了《祈祷》这首歌，全场观众挥手为王甲加油，希望能通过歌声为王甲祈祷，祈祷奇迹的发生。

王甲出生于白城，从小勤奋好学，大学毕业后被中国印刷总公司破格录用。然而，天有不测风云，在王甲事业正在发展的时候，2007年12月，24岁的王甲被确诊患有“肌萎缩侧索硬化症”，俗称“渐冻人症”。从出现症状开始，患者平均寿命在2-5年之间。患病后，王甲身体一点点变得麻木，如今他已不能说话，只剩下一根手指能动。但两年多来，他依然坚持自己钟爱的设计，并在博客里记下了自己身体的变化和心路历程。 “以前设计一个作品要1个小时，现在要一周或更长时间。”王甲的母亲说，就是在这样的情况下，王甲完成了各类书刊封面、宣传海报设计近50幅

渐冻人症，又称肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种，临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。此病得病率只有十万分之四，被列为世界三大绝症之一。世界著名的理论物理学家斯蒂芬·霍金21岁被查出患有此病。

deng245

想记录几个真实的，有关于父爱如山的几个故事。

第一个故事已经比较久远了，故事的主人公是爸妈的老友，我们叫他孙伯。孙伯曾经有个独生女是全家的掌上明珠。女儿六岁那年的一天，忽然跑到他身边举着小胳膊说，爸爸你看我胳膊上有好多小红点。他抱着女儿去医院时还想着是什么东西过敏，可进了医院，见多识广的老医生看了看孩子的口腔和胳膊，惋惜的摇摇头，怕是白血病啊，去大医院看看有没有救吧。

后来他回忆说，确诊那一刻他什么都看不到听不到，一米八多的汉子，就瘫在医院的椅子上站不起来。他女儿走得特别快，前后不过半年时间。爸妈说，他女儿死后大概两三年时间里，每天天一黑，她就抱着军大衣去女儿坟上陪着：“妞妞乖，咱不怕黑，爸爸在旁边陪着你呢，爸爸抱着你呢……”闻者无不动容。一直到后来，他有了第二个女儿，是上天眷顾吗，这个女儿和第一个女儿长得几乎一模一样，甚至是同一天的生日。他认定是女儿想爸爸了，又回到了爸爸身边，他叫她妞妞，抱着刚出生的孩子 着哭谢天地，直到昏厥过去。

说第二位父亲。他是农民，四十岁那年查出肝癌，已经是中晚期。应该是早有预感吧，他知道结果时并没有太多的情绪起伏。亲友们知道后凑了一笔钱给他治病，他接受了，却在第二天开始张罗着盖房子的事。所有的人都不解他的行为。后来他和妻子解释道，女儿还算出息上了大学，以后找好婆家也不成问题，有点嫁妆就成。可儿子不一样啊，不聪明，指着读书没多大出路的，以后还是要留在农村种地，可是农村里，没栋像样的楼房谁肯把女儿嫁过来啊。我活不久了，可这些都是当爹的该给孩子做的事啊，不把房子盖了我闭不上眼啊，治病花了孩子上学盖屋的钱我心不安啊，总不能最后人财两空吧。因为操劳过度，房子盖好没几天他便过世了。

第三个故事，关于一位教授父亲。同样是查出癌症，他积极要求医护人员给他最好的治疗。有人问他不怕最后治不好都不能给孩子留笔钱吗。他说，我相信现在的医疗技术，我的病治好了我可以去挣更多的钱，但是我的女儿还太小，我得努力活下来给她一个完整的家啊。

吴聊

恭囍楼主走出了病毒的话题。

吴聊

又记录了父爱如山的故事。

deng245

2007年，王甲成为单位设计部门的负责人。虽然经常熬夜加班，他的身体一如既往“好得和牛一样”。这年8月的职工运动会上，他以12秒37的百米成绩夺得冠军。但接下来的数月如同噩梦：9月，王甲说话开始迟钝；10月，喝水时玻璃杯从手中跌落，同事笑称说话开始含糊的他要走周杰伦路线；12月，24岁的末尾，不抽烟不喝酒、单身、经常健身的他被告知自己得了一种罕见的疾病——肌萎缩侧索硬化症(ALS)，又称“渐冻人症”，与癌症、艾滋病并列世界五大绝症之一，就是让“现代爱因斯坦”霍金离不开轮椅的那种病，病因不明，无有效疗法，患者平均存活时间3至5年。

deng245

在中国，有20万“渐冻人”，实际上可能更多。 这是一种恶性病，正如它的名字一样，得病的人像被冰雪冻 著名“渐冻人”霍金教授
住一样，丧失任何行动能力，但这个过程不是迅速的，而是身体一部分、一部分地萎缩和无力。 今天是腿，明天是手臂，后天到了手指，连控制眼球转动的微少肌肉也不例外。最终等待他们的是呼吸衰竭。 不过，这一切都在他们神志清醒、思维清晰的情况下发生，他们清晰地逼视着自己逐渐死亡的全过程。 渐冻人症是运动神经元疾病的一种，学名叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症（简称ALS），又因美国著名棒球明星Luo Gehrig罹患此病而称为葛雷克氏症。 　　北京协和医院神经科主任崔丽英说，该病发病率为十万分之四，多发生在40岁以后，中国约有20万患者。 　　截止到2010年，近6年，在北京志愿者组织“融化渐冻的心”登记的3000例渐冻人中，浙江省有100例。 　　目前人类对于此病知之甚少。既查不到任何发病原因，也没有办法治疗，患者的平均存活时间，只有3年。 　　得这种病最有名的要算英国人霍金，可惜这个科学家可以掌握宇宙起源的奥秘，但不能阻止生命的力量一点点从他的身躯消失。
“渐冻人”们都在极清醒的状态下，眼睁睁看着自己被“冻”住——不能动，不能说话，不能吞咽，直到不能呼吸。更令人绝望的是，当今医学尚无法提供任何有效的治疗方式，换句话说，这种病没有治愈或好转的可能

deng245

没人知道，命运为何选择一个如此热爱生活的青年来遭受这样的痛楚。用王甲父亲的话说，“这都是命，该着了”。
这位54岁的东北男人是家里嗓门最大的人。儿子病后，又重新成为家里力气最大的人。去年年底，他刚回了趟东北老家，在亲戚的建议下把一年里纷纷变白的头发染回黑色。“不说别的，我儿子是个男子汉。”

高血压

deng245

不能不坚强

deng245

双胞胎陷无声世界　昂贵耳蜗难住父亲
家住定州李新顾镇的韩建新4岁的双胞胎儿子去年双双被诊断出先天性前庭导水管扩大，接近全聋。父亲韩建新为了给孩子筹集手术费用，走投无路，卖掉了在定州的房子，还曾在街头打出“卖孩子”的牌子。听到这件事后，社会各界人士纷纷为其捐款，目前捐款已达到1.3万元，加上韩建新卖房子和从亲友处借来的13万元，可给其中一个孩子进行手术。父亲韩建新在感激各界爱心人士的同时，也忍受着别人难以想象的痛苦抉择，“他们都是我的孩子，我谁都不会放弃！哪怕让我付出任何代价！”