早期肝硬化，派罗欣治疗记录，持续更新，希望好结果。

wolfaun

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嗯，本来就是这样，乙肝大国啊。

wolfaun

本来今天应该打第四针的，本来很高兴的，因为病毒量基本没有了。可是今天在打针前的消息却让我一下子有些沮丧，因为全血细胞检查结果很坏。

白细胞：1.77（参考值：4—10），血小板计数：43.00（参考值：99—303），淋巴细胞绝对值：0.94（参考值：1.5—4.0），中性粒细胞绝对值：0.69（参考值：2—7），平均红细胞体积：100.70（参考值：80—98），血小板比积：0.05（参考值：0.10—0.50），淋巴细胞百分比：53.11（参考值：18.7—47），中性粒细胞百分比：39.00（参考值：46—76.5）。

异常的数值就这么多了吧？处理结果，干扰素派罗欣（180）开了，但是没拿药，没打。补开并注射了“重组人粒细胞注射液”，派罗欣应该会在下星期一检查后看能不能打。也可能计量会继续降到135吧（本来我的体重为68KG，是可以打180的，另，现在饭量大增，很能吃，同时有些嗜睡。）

cy299

慎重慎重。
肝硬化上干扰素很怀具，吃不消副作用。

肝硬了

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关注中，望定时向战友们汇报，祝福！

wolfaun

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嗯，风险是很大，因为年龄才30过，想博一博。

wolfaun

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谢谢，本来就是打算把打针的全过程做一个记录和汇报的，谢谢关注啊！

limike

多咨询医生，评估风险

limike

听说打干扰素后能调节免疫力，大大降低患肝癌的风险。

limike

长效干扰素的副作用：
1 引起流感样综合征
　　多数人于首次用药后2～5小时内开始发热，一般为低热，个别人可达40℃，伴寒战，经3～4小时可自行退热。常伴有乏力、头痛、鼻塞、四肢肌肉酸痛、关节痛等。一般经3～4次注射，病人可逐渐耐受，不再发热或仅有低热。如为可以耐受的中、低度发热多不需特殊处理，高热时可予物理降温或口服清开灵、柴胡、鱼腥草等中药制剂对症治疗。解热镇痛剂如乙酰氨基酚、布洛芬等副作用较大，且有可能降温过快易致大汗虚脱或低降抗病毒疗效，不作首选。体质较弱者于注射前半小时服药，可预防或减轻发热。

　　2 导致骨髓抑制
　　与普通干扰素一样，长效制剂也可抑制骨髓，引起血细胞减少。如对红细胞生成的抑制作用，呈剂量依赖性，尤在大剂量给药时。利巴韦林易引起溶血性贫血，二者联合治疗丙型肝炎时更易发生贫血，严重时需减少用量甚至提前停药。联合应用2～4周后个别敏感者血红蛋白最多可降低30g/L，此时可应用利血生或促红细胞生成素治疗。当血红蛋白降至不足100g/L时应减少用量；低于80g/L时应提前停药，此时血红蛋白可迅速恢复正常。长效干扰素导致中性粒细胞减少的发生率高于普通干扰素，亦为迫使治疗中断的原因之一。病人用药后两周白细胞下降最为明显，4～6周后逐渐回升。因而在此期间宜注意密切检查血常规，及时加用提升白细胞的药物。中性粒细胞水平低于0.75x109/L时应减少用量；低达0.5x109/L时宜及时停用有报道，早期应用粒细胞集落刺激因子或粒－巨噬细胞集落刺激因子，可有效对抗白细胞下降，并提高抗病毒应答。普通干扰素治疗可使血小板生成素产生减少或导致血小板阻塞毛细血管而使血小板下降10％～50％，长效制剂的这一反应更为明显，敏感者于治疗后24小时即可出现血小板降低，若低于50x109/L，需要减量，低于30x109/L，则应停药。这一副反应应用糖皮质激素治疗有效。如用药后血小板短期内明显或快速降低，宜注意激发自身免疫功能紊乱的可能。

　　3 诱发甲状腺疾病
　　本剂在用于治疗丙型肝炎过程中，有1％～6％的人可发生甲状腺疾病，主要表现为甲状腺功能亢进或低下。有些病人体内存在抗甲状腺抗体，用药后可发生桥本氏甲状腺炎。因此应在治疗前和用药过程中，每3～4月检测一次甲状腺相关激素。对合并有甲亢的肝炎病人，需待甲亢病情控制后再进行干扰素治疗。

wolfaun

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嗯，今天9月13日，还是上了第四针，180的。打前做了血常规检查，白细胞上到了2.57，血小板46.00，中性粒细胞1.15……其实还是不正常的，不过还是打了。（时间相隔了10天）下一针医生说应该是减量了，会是135的吧？