烂牌也能赢——记录，更新

橙子红也

烂牌不怕,只要听牌,也可以杠上开花!

自由港

祝福你，同你一同战斗！

老爸最棒

烂牌也能赢

　　
　　非常抱歉这么长时间没有回来看看，谢谢这么多战友兄弟姐妹关注！你们的鼓励给了我更多的力量！
　　我现在还在农村老家，无法上网，只好弄了个天翼无线上网卡。因为孩子9月1日开学，下个月中下旬我将搬回烟台去居住，那时候上网会更方便一些。
　　本来按照我的想法是，根据我的病历片子以及在医院复印的一些医生临床检查记录，陆续完整直播，一是让专家行家指点二三，二是与大家交流抗癌经验，共同战胜病魔。
　　现在，我还是简单一些吧，大部分是个人的心路历程和调养经验。
　　废话不说，言归正传。
　　一、我的烂牌是这样摸到的
　　2009年阴历十一月中旬，开始感觉肝区不适。我是乙肝患者，遗传。当时我在江西九江出差，那地方吃辣吃狗肉锅仔，这些都是乙肝禁忌的，熬夜，连续熬了几个通宵，终于坚持不住了，后来就一直失眠，肝区刺痛直到肩部，还以为是肩周炎，无知啊！！
　　需要说明一点的是2008年在地方医院体检发现一个血管瘤，医生知道我是乙肝患者后说不碍事，我也没当回事。2009年由于工作繁忙阴差阳错就没有参加单位的体检。2010年1月7日，回北京公司后到海淀区体检。彩超显示右肝肿瘤5*5厘米，其他检验需要两天后拿，做CT还要先预约。我不知道自己是怎么回公司的，只觉得满世界都是黑的。尽管此时我还不知道是恶性肿瘤。
　　吧手头工作交接了一下，1月12日我离开北京回了山东老家，在当地市医院做了CT，肿瘤还是那么大，显示剖面积12*13厘米，AFP8000多（此时我不知道什么是AFP），谷草、谷丙转氨酶、转肽酶都是几千计！乙肝病毒非常活跃。我问医生，医生说是肝硬化。1月16日开始在当地住院。（后来我才知道医生吧结果告诉我爱人时，我爱人一个小时没过来，在步梯哭哭哭……。）
　　就这样，在踏进2010年的门槛时，我摸到了人生最烂的一副牌，而这个时候，我还蒙在鼓里，以为自己是肝硬化，肿瘤是良性的。
　　我会努力继续更新的。

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原帖由 卒子乙 于 2010-7-21 11:03 发表

乙肝不是遗传的，是感染的~！

这个我也不太懂，我母亲乙肝，我兄弟姐妹中连我三个都是，两个外甥也是，杯具。我听说父亲乙肝不遗传，母亲乙肝遗传。

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　　二、治还是不治？
　　2008年腊月初五，我所在的北京公司董事局主席、总裁帮我联系了301。此时他们已经知道了我的病情，我永远记得我那亲爱的老总们对我说的话：小孙，病来如山倒，病去如抽丝，不能着急！公司已经给你联系了专家会诊，尽快为你安排手术，别有什么压力！我们都等你早日康复回来上班!
　　我所在的公司是一家集团公司，在山东有分公司。山东分公司的董事长是我的姐夫，在我生命期间，我姐夫为我做了很多很多，既要安慰我不让我看出任何破绽来，又亲力亲为，腊月初五那天姐夫过生日，但他陪同我和爱人去了北京。到北京后已经是傍晚了，董事局主席在外地出差，给我发来了短信，鼓励我；总裁第二天要去澳大利亚，但他还是从望京匆匆赶到了医院，并陪我一起吃了晚餐；办公室主任是个老北京人，我叫他王大哥，跑前跑后帮我办理住院手续……
　　病床很紧张，我暂时住进了重症监护室（2人病房，同病房一个姓戚的江苏徐州人，45岁，要做肝移植，很遗憾没有留下他的电话，我们两个聊的很好，我离开重症监护室就立即手术了，再也没有他的消息，第二次手术前我特意问过护士，病人流量太大了，很遗憾我没有得到确切的消息。远方的兄弟，你现在还好吗？）
　　可能是心理没有死神的压力，我的状态还不错。每天的探视时间是下午4点半到5点，一般是爱人进来15分钟，陪我聊聊天，问我想吃点啥？然后是我姐夫、同时们进来探视15分钟。我是山东人，喜欢吃胶东打卤面和酱肉包子。我姐夫就满城找山东菜馆，后来都是从威海在北京开的酒店直接订餐，打卤面、酱肉包子还有海参。我跟我爱人说想吃山东的蜜桃，爱人半晌无语，最后说：“现在是冬天，那桃子夏天才有，你看我给你买好一点的桃汁好不好？”后来才知道，为了我想吃桃子这个愿望，我爱人在宾馆里（重症监护室不允许家属陪床）哭了半夜。因为专家会诊后，我的主治医生对着我的CT片子说了这样一句话：“怎么现在才来？！”然后是无奈的摇头，那意思是很明显，我的生命即将走到终点，吃到2010年夏天的桃子的愿望，怎么可能呢？
　　这副牌太烂了，烂的再也不能烂了。
　　怎么办？
　　爱人坚持要做手术，尽管我的经济条件很差，农村出来的孩子到北京打工，能够小康就已经很不错了。爱人说毕竟北京这所医院是目前最好的医院之一，治疗还有希望，不治就一点希望也没有了。
　　最后我的爱人、姐夫和医生达成共识：介入手术，看他的造化吧！

[ 本帖最后由 烂牌也能赢 于 2010-8-1 08:39 编辑 ]

一瞬之间

祝福兄弟,坚强......

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　　三、第一次介入（插管）栓塞化疗
　　腊月初六我住进了14层普通病房。
　　腊月初七下午1点进手术室，预备工作，护士一遍打点滴一遍关心地跟我聊天，那是让我尽量放松。真的感谢她们，那种关怀式的聊天确实让我对手术的压力放松了许多。
　　大约半小时（可能不到，记不清楚了），介入手术结束，主刀医生出来关切问我身体状况，他满头是汗，那一刻，我对医生救死扶伤有了更深刻的认识。
　　第一次化疗我没感觉太痛苦。在病房打点滴观察了四天，出院。
　　所有开销花了九万，包括5万的多吉美，还有另外三份药，国产的。我吃这四份药效果不错，考虑到每个人的体质不同，另外三份药就不说名字了，免得有广告嫌疑。
　　腊月初九回到了山东老家，住进了当地一家还算可以的医院。
　　回来后我还不知道自己的病情严重性，直到有一次我自己拿药吃，看到有“原发性肝癌”字样，我头嗡地大了。多吉美是散板，后来才知道，爱人在药房拿药时把包装、说明书当时就扔进了垃圾桶。
　　我马上用手机上网悄悄查找验证，先查了“甲苯磺酸索拉菲尼片”，治疗肾癌的，后来用于肝癌临床！
　　然后谷歌查原发性肝癌，与我的症状完全相符！！！
　　接着第二天做增强CT，爱人拿了医生开的一张单子陪我下去做CT，我看到单子上有这样一行字“肝Ca插管术后检查”。
　　我被死神盯上了。
　　接下来一周，我的心情很坏，糟糕透了，我还不到40岁啊！！
　　肝区疼痛，便秘、肛裂、痔疮，一股脑来了，那种感觉，生不如死。
　　由于心情很糟糕，病情在不断恶化。
　　特别是痔疮和便秘，我都有一种拉开窗户从11楼跳下去的念头！
　　于是打止疼针，打强痛定，每天两针。
　　一天两针也不行，这一天是在疼的受不了了，打了一针强痛定后半小时，护士又过来打了一针杜冷丁，杜冷丁很见效，我不到五分钟就休克了。（后来我才知道打强痛定的间隔时间是7小时）医生护士乱成了一锅粥，等我醒来，先看到爱人哭的一塌糊涂……
　　这次休克后，改变了我。我不怕死神了，我变得坚强了，笑谈生死，乐对现实。
　　一个人如果连死都不怕了，还有什么值得惧怕的？没有，有的只剩下牵挂，父母、妻儿，亲情、友情……
　　大约又过了十天左右时间，也就是第一次化疗手术20天左右，我的痔疮不治自愈（每天爱人给上3-5次热敷），便秘好了（酚酞片的功劳，俗称果导片），肝区疼痛减轻了，原来阵阵剧痛，现在是隐隐作痛。
　　到术后一个月的时间，我的体重急剧下降了12公斤。
　　在这一个月的时间里，我一直坚信是我的饮食救了我。
　　这一个月里，我没有吃过一片肉，植物油一滴也没吃过！也就是说全部是水煮菜加果汁（胡萝卜、苹果汁每天至少500毫升），面食偶尔吃一点点馒头，主要是喝玉米大碴子粥，动物蛋白、动物脂肪什么牛奶、成品果汁一点不吃。对了，每天吃一个海参。
　　关于癌症的治疗中西医一直存在争议，我认为两者都有道理，可取其精华，西医手术，吃西药，饮食还是采纳中医的一点理论比较好，也就是饥饿疗法，与古代的“辟谷”有点类似，现在也有辟谷养生的。
　　最后饿得实在受不了了，又坐车去北京开始第二次化疗手术。
　　第二次化疗，我差点回不来了，医生私下里说我挺不过半个月，所有的亲戚朋友还有身在外地的老领导老同事都扎堆来看望我，从他们的眼神里，我知道他们是来跟我告别的。
　　我的墓地都选好了，但是，今天——我还坚强的活着！
　　南无阿弥陀佛，南无大慈大悲救苦救难观世音菩萨！
　　（明天去医院化验肝功、AFP、血凝等指标，月底去北京回访领多吉美，这段时间可能就不上网了，我会尽快回来更新的！！）
　　亲爱的战友，让我们并肩战斗！