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肝胆相照论坛 论坛 东北版 悲剧,拉米一年就变异了,我该怎么办啊! ...
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悲剧,拉米一年就变异了,我该怎么办啊! [复制链接]

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发表于 2010-7-6 21:06 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
08年9月 ,体检发现,就开始了漫长的治疗之路,9月住院在大连 ,11月去了北京302 做了肝穿,在中日友好医院王泰玲教授看的片子。也没出来什么确诊。就是黄疸不下,一直100-120波动,只能是怀疑rotor综合症合并乙肝。北京回家后又在医院住了3个月,转氨酶一直波动200-400之间,病毒就是从阴性到10E6 波动 。实在忍受不了3天2头去医院,接受医生建议抗病毒,因为黄疸未查明原因,不敢上干扰素,只能吃药,恩替没进医保吃不起啊,为了这个病,工作都丢了,综合下 还是吃拉米了赌一下。7月份住院开始吃拉米,住了3个月医院 病毒从10e6 降到10e3 出院了,10年 一月 复查 病毒dna转阴,3月复查还是阴性 5月 也很正常 转氨酶还降到21,感觉良好,准备出去工作了.7月1号,想了下拉米一年了 复查一下吧,结果悲剧了,病毒10e4 转氨酶 67 。马上办理住院,抽了n 多血,大夫通知我ymdd 阳性 病毒变异了。    B超检查还有脂肪肝,在家休了2年,不运动,胖了30多斤。
     现在极度沮丧,都不想活了!吃药什么时间是个头,这个身体也不能工作,老靠父母也不是个办法,再说父母工资也不是很高,哎!现在在家什么都不干一个月光吃药交保险就得1300真是悲剧啊!唯一好的是住院不怎么花钱,大连开发区保险报销的比例很高96%,要不医院都住不起了!
    现在问下,我还该继续吃药吗,单上阿德福韦还是联合拉米,恩替不用想了,不进医保吃不起,(bs一下gcd的wsb,恩替和替诺福韦在印度被宣布专利无效,所以很便宜一个月的药量折合人民币才300,中国恩替专利失效.和没失效一样 ,国产的和进口一个价)大家给我指点一下吧!我现在沮丧极了,都快失去判断力了!!
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大财主勋章 驴版 如鱼得水 东北版

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发表于 2010-7-7 17:53 |只看该作者
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