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标题: 悲剧，拉米一年就变异了，我该怎么办啊！ [打印本页]

作者: gf1920 时间: 2010-7-6 21:06 标题: 悲剧，拉米一年就变异了，我该怎么办啊！

08年9月，体检发现，就开始了漫长的治疗之路，9月住院在大连，11月去了北京302 做了肝穿，在中日友好医院王泰玲教授看的片子。也没出来什么确诊。就是黄疸不下，一直100-120波动，只能是怀疑rotor综合症合并乙肝。北京回家后又在医院住了3个月，转氨酶一直波动200-400之间，病毒就是从阴性到10E6 波动。实在忍受不了3天2头去医院，接受医生建议抗病毒，因为黄疸未查明原因，不敢上干扰素，只能吃药，恩替没进医保吃不起啊，为了这个病，工作都丢了，综合下还是吃拉米了赌一下。7月份住院开始吃拉米，住了3个月医院病毒从10e6 降到10e3 出院了，10年一月复查病毒dna转阴，3月复查还是阴性 5月也很正常转氨酶还降到21，感觉良好，准备出去工作了.7月1号，想了下拉米一年了复查一下吧，结果悲剧了，病毒10e4 转氨酶 67 。马上办理住院，抽了n 多血，大夫通知我ymdd 阳性病毒变异了。 B超检查还有脂肪肝，在家休了2年，不运动，胖了30多斤。
现在极度沮丧，都不想活了！吃药什么时间是个头，这个身体也不能工作，老靠父母也不是个办法，再说父母工资也不是很高，哎！现在在家什么都不干一个月光吃药交保险就得1300真是悲剧啊！唯一好的是住院不怎么花钱，大连开发区保险报销的比例很高96%，要不医院都住不起了！
现在问下，我还该继续吃药吗，单上阿德福韦还是联合拉米，恩替不用想了，不进医保吃不起，（bs一下gcd的wsb，恩替和替诺福韦在印度被宣布专利无效，所以很便宜一个月的药量折合人民币才300，中国恩替专利失效.和没失效一样，国产的和进口一个价）大家给我指点一下吧！我现在沮丧极了，都快失去判断力了！！

作者: 悠-游 时间: 2010-7-7 17:53 标题: 在这里看到回复了。

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