穿越地狱之旅-分享生命体验（十周年过了！）

行者无痕

原帖由 风吹白衣 于 2009-11-30 21:09 发表


我丈夫移植前也出现过血小板低的现象，不过比你现在高一些，但未达到正常标准。当时我每天用红枣、枸杞、红皮花生、红豆、西洋参等一起熬汤（有时也会加点莲子百合之类），每晚临睡前喝一碗（除了喝汤，只吃枣，其它不吃），1个月后例 ...

感谢风吹白衣的关心和食疗方法，我一定会尝试。

祝福你的先生，祝福你和女儿！谢谢！

行者无痕

原帖由 小小刘 于 2009-11-30 23:53 发表
医生没有告诉你为什么 不抗病毒吗？？

感谢你的关心和支持！

行者无痕

原帖由 人生似梦 于 2009-12-1 08:47 发表
中国慢性乙型肝炎防治指南
2005年12月10日发布
……
十七、抗病毒治疗的推荐意见
……
四）代偿期乙型肝炎肝硬化患者
HBeAg阳性者的治疗指征为HBV-DNA≥10E5拷贝/ml，HBeAg阴性者为HBV-DNA≥10E4拷贝/ml，ALT正常或升高。
...

谢谢人生似梦花费那么多时间，找了那么多资料，你的关心和支持让我温暖！

行者无痕

原帖由 想作司机 于 2009-12-1 13:20 发表
我与楼主一样原也有肝硬化。脾大（我的情况可搜查我的帖子）。手术已1年。
我吃的药较多，但两星期前MRI显示我的脾回复正常了，而肝也没有以前的硬了－－广州第八人民医院有一台超声测硬度的机器测试的结果。半年前是小三阳现在 ...

衷心感谢，有机会愿与你做更多的讨论！

行者无痕

    关于抗病毒治疗，一直有两种完全不同的意见困扰住我，一种是必须进行抗病毒治疗，而且应该是终身的！另一种则是不需要，不具备进行抗病毒治疗的临床指证，真的希望能在版主和战友的支持下获得真正的选择。
   
    我最近的化验结果（2009-11-07）：白细胞3.8，血小板51，空腹血糖7.3，ALT 67， AST 52， TBA 23， r-GT 57 ，AFU  50 ，BIL26.4，AFP  10.2；最近一次DNA定量的结果（2009-07-05）是：﹤5*10⌒2，此前三年中共进行过同一项检查三次（07-09-04、08-08-19、09-02-11），结果全部是5*10⌒2；拿着这些结果我先后去过广州三院、302以及本地的两所三甲医院，仅有本地的一所三家医院的传染科主任建议抗病毒，而且建议采用进口药物治疗，而且它的三家医院专家均对抗病毒持反对意见，加上我自己认为应该尽可能少的给肝脏负面刺激的基本态度，目前我选择了不进行抗病毒治疗。

    至今我并不能够完全确定这个至关重要的决定是对还是不对！

    还有就是主治医生建议我用一些提升免疫力的药物，正在咨询和了解中，真诚地希望版主和战友们给与更多意见！谢谢大家！







[ 本帖最后由 行者无痕 于 2009-12-2 11:17 编辑 ]

jxzsxgl

楼主，关于抗病毒，你可以发帖到http://www.miaoxh.com/ask/list/那个医生是很专业且很有医德的人，不过每天限制30个帖子，在那你一定能得到很好很专业的回答的，仅供参考！

小小刘

请楼主继续讲自己的人生经历。

monkeyll

不知道楼主现在治疗的方案是如何的呢？祝福中

hzxcwsj

楼主DNA 5*10⌒2，两对半检查结果表明为小三阳，并且ALT 55， AST 58， r-GT 69 ，吃抗病毒药可能会有好处的，以前我也是胆红素ALT r-GT偏高 ，吃了抗病毒药，现在胆红素ALT r-GT多下来了，DNA 则不出。另外，你做个两对半定量，也可作参考。

[ 本帖最后由 hzxcwsj 于 2009-12-3 09:00 编辑 ]

行者无痕

原帖由 jxzsxgl 于 2009-12-2 16:51 发表
楼主，关于抗病毒，你可以发帖到http://www.miaoxh.com/ask/list/那个医生是很专业且很有医德的人，不过每天限制30个帖子，在那你一定能得到很好很专业的回答的，仅供参考！ ...

已经成功地向缪院长提交了咨询，感谢！