15/10/02说明:此前论坛服务器频繁出错,现已更换服务器。今后论坛继续数据库备份,不备份上传附件。

肝胆相照论坛

 

 

肝胆相照论坛 论坛 肝癌,肝移植 我父亲的病情及治疗方案探讨(父亲走了~) ...
楼主: roseleezero
go

我父亲的病情及治疗方案探讨(父亲走了~) [复制链接]

Rank: 4

现金
759 元 
精华
帖子
197 
注册时间
2007-4-8 
最后登录
2017-7-28 
31
发表于 2009-11-30 12:40 |只看该作者
其实我认为还是首选西医,中医的诊疗不够确切,只能说是能起到疗养控制的作用,可是我爸爸手术,介入,伽玛刀...几乎能用的都用了,其实西医是能治病,但是假如自身不积极改变生活习惯,就肯定会复发,我爸爸就属于一开始手术做的很好,后来没注意调养的,所以现在要好好调养,争取带瘤生存.还有,我发现中西医结合还是有好处的,我在美国看病的时候,医生只是给你看你现在有的病,有了病灶再做手术,有时候我们没有得什么病,有些不适的时候医生是不会管你的,所以中国那套医药同源,调养生息的理论对预防和控制疾病还是有作用的,我爷爷就是一个例子,他77岁,以前血压200多,现在通过饮食调节血压已经正常了.

Rank: 10Rank: 10Rank: 10

现金
15355 元 
精华
17 
帖子
5998 
注册时间
2007-8-19 
最后登录
2024-10-31 

版主勋章 优秀版主 白衣天使 健康之翼 人中之龙

32
发表于 2009-11-30 21:10 |只看该作者
新英格兰医学杂志发表的索拉菲尼治疗进展期肝癌的疗效,有一定延长生存时间的效果,但并不十分满意。此外,鉴于纳入标准上的可操作性,比如不耐受者中途被剔除出治疗组,是否会有带有一定的主观性:比如是否存在疗效不彰者因药物副作用被排除,虽然这些副作用较轻仍可耐受。

从投入产出比看,结合中国国情,不值得推广该药。

Rank: 4

现金
339 元 
精华
帖子
109 
注册时间
2009-11-18 
最后登录
2011-2-4 
33
发表于 2009-11-30 21:20 |只看该作者
原帖由 liver_GZ 于 2009-11-30 21:10 发表
从投入产出比看,结合中国国情,不值得推广该药 ...


个人觉得不能笼统的说结合中国国情而怎样,  这个药完全应该结合每个患者和他的家庭的具体情况而决定。对很多的晚辈来说,哪怕父母和我们能一起多呆一天都是好的, 这时心里是没有投入产出比这个概念的

药物经济学研究的对象是社会平均,而对每一个家庭来说很难衡量

[ 本帖最后由 老影子 于 2009-11-30 21:23 编辑 ]

Rank: 5Rank: 5

现金
849 元 
精华
帖子
244 
注册时间
2009-8-24 
最后登录
2017-8-31 
34
发表于 2009-11-30 21:28 |只看该作者
原帖由 liver_GZ 于 2009-11-30 21:10 发表
新英格兰医学杂志发表的索拉菲尼治疗进展期肝癌的疗效,有一定延长生存时间的效果,但并不十分满意。此外,鉴于纳入标准上的可操作性,比如不耐受者中途被剔除出治疗组,是否会有带有一定的主观性:比如是否存在疗效不彰者因药物 ...

支持此种看法

Rank: 4

现金
759 元 
精华
帖子
197 
注册时间
2007-4-8 
最后登录
2017-7-28 
35
发表于 2009-12-10 20:33 |只看该作者
大家好,很多天没上来了,这些天我们去了北京医学科学院肿瘤医院和北京302以及301医院。
在肿瘤医院我们预约的300元的专家会诊,一共三个“专家”全都很年轻,有的人在接电话,有的人在哈欠,有一个年轻女医生一边记录一边听我爸叙述自己的病情,不时的表现出不耐烦的情绪,让我爸快点说,可能爸爸说的过于详细,期间十几平米的办公室又放进来一个病号,整个屋子特别嘈杂,反正感觉是催着我们赶紧走。等爸爸把自己病情说完了,那个女专家没有问其他医生的意见就说“旁边这个是我们手术方面的专家,我觉得他不会建议你手术,那你是不是还放不下呢,还想治疗吧?(傻B,不想治疗干嘛来医院)”我爸说是,她说,那你试试化疗吧,随便写了两种化疗药,我爸说这个我用过了,而且他这种胆管细胞的对化疗不敏感,她一听,说:“那就给你改一种化疗药,好吧” 整个过程不到十分钟。她问我爸是不是还放不下时我恨不得骂她,这种没有医德的大夫太可恨了。

今天我早上六点就去了302医院,挂了科主任杨永平的号,这个大夫对人比较和善,他说我爸现在绝对不能介入,建议用氩氦刀冷冻消融,以降低肿瘤负荷,同时使用索拉菲尼,起到疫苗的作用,抑制小病灶的发展。氩氦刀一次要一万。第二次可以减几千,这个大夫是中华慈善总会的义工,可以申请到索拉菲尼三个月后的免费,他说他那里用索拉菲尼最长的时间是28个月。

去301医院主要是开了中药,现在正在吃,叫蜈龙颗粒。
我现在也正在考虑302医院的方案,不知是否可行,还请大家帮助分析一下。

Rank: 4

现金
759 元 
精华
帖子
197 
注册时间
2007-4-8 
最后登录
2017-7-28 
36
发表于 2009-12-10 22:26 |只看该作者
爸爸不像得那么大病的人,我总相信有机会

Rank: 4

现金
759 元 
精华
帖子
197 
注册时间
2007-4-8 
最后登录
2017-7-28 
37
发表于 2009-12-11 12:37 |只看该作者
有没有人可以给我一些建议,谢谢了!

Rank: 4

现金
429 元 
精华
帖子
135 
注册时间
2009-9-7 
最后登录
2011-3-3 
38
发表于 2009-12-11 13:04 |只看该作者
楼主,到了这个程度,既然有治疗方案何不尝试下呢。
我爸爸跟你父亲一样肿瘤无法控制住,伴癌栓,精神也好,但上海的医生都不给我们治疗方案了,
我一度想着要不要去北京看看呢。迷茫。。。

Rank: 2

现金
26 元 
精华
帖子
8 
注册时间
2009-12-9 
最后登录
2010-3-13 
39
发表于 2009-12-11 13:40 |只看该作者
送上祝福,祝你家人早日康复!

Rank: 4

现金
274 元 
精华
帖子
90 
注册时间
2009-11-18 
最后登录
2011-3-15 
40
发表于 2009-12-11 13:57 |只看该作者
我爸爸也是,7年了,基本上每年入院做一次治疗,什么能用的办法都用了,几个月前又复发了,还伴有癌栓,触手无策
‹ 上一主题|下一主题
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

肝胆相照论坛

GMT+8, 2024-11-1 20:26 , Processed in 0.014587 second(s), 11 queries , Gzip On.

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.