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楼主: 放牛哥哥
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发表于 2009-7-6 22:59 |只看该作者
原帖由 宁小 于 2009-7-6 22:49 发表
睡前一顶..我想将我的打派时间缩短到六天一针.不知效果会不好点

这算作冲击疗法,可以尝试一下,对你这样的大块头来说。

1、我不是医生,意见仅供参考,治疗请遵医嘱!

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发表于 2009-7-6 22:59 |只看该作者
对了 问一个业余点的问题 有抗体后 是不是想得HBV都难了?

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发表于 2009-7-6 23:01 |只看该作者
原帖由 sky的杯子 于 2009-7-6 22:59 发表
对了 问一个业余点的问题 有抗体后 是不是想得HBV都难了?

是的!
当你体内接触hbv后,你的Tcell会继续产生抗体,抗体滴度会越来越大的!
1、我不是医生,意见仅供参考,治疗请遵医嘱!

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发表于 2009-7-6 23:12 |只看该作者
本人情况比较复杂,从第一针干扰至今,已有5年时间,想听听楼主的意见!
我的主治医生让我接着用,说用的时间越长希望越大.但是个人感觉自己的身体免疫系统应答比较缓慢。连转个小三都用了近3年的时间!所以对医生的话有点怀疑。
而且两对半第一项的值有2年多均维持在225的水平,一点也没有变化。这是不是说明什么问题呢?
具体情况帖子地址如下:
http://www.hbvhbv.com/forum/viewthread.php?tid=809392

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发表于 2009-7-6 23:14 |只看该作者
另外,偶的主治医生在目前DNA阴,小三,转氨酶正常的情况下,让偶加大胸腺肽的剂量,由原来每周两支改成隔天一支,正在迷茫中!

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发表于 2009-7-7 01:33 |只看该作者
冒昧的问一句,楼主是做什么的?我觉得我们都应该报上是干哪行的!!好像个个都很有钱?要是一直有工作的话,我可以抗一辈子!!我不怕病毒 ,只怕被社会的排斥!
自报行业:糖业(当然不与糖接触)。98年查出(貌似是携带?忘了),现在为小三阳,肝功能一直正常。渴望并有信心拿金牌,因为在单位和别人看来,小三和大三都一样!下面是本人09年7月1日的两对半化验报告单(检验科)。定量
    乙肝表面抗原HbsAg        >225.00    ↑        0-0.2    ng/ml
                     抗体HBsAb        0.30                  0-10     mIU/ml
                  e抗原HBeAg         0.00                  0-0.5   PEI U/ml
                  e抗体HBeAb         》1.19        ↑       0-0.2   PEI U/ml
             核心抗体HBcAb         》2.78          ↑      0-0.9   PEI U/ml
请楼主帮忙解释一下,>和》有什么不一样,箭头往上又表示什么?超标?阳性?该怎样治疗呢?顺便说一下,本人身高1.70cm,经常打篮球,体质还可以。

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发表于 2009-7-7 08:49 |只看该作者
原帖由 wulongjie915 于 2009-7-7 01:33 发表
冒昧的问一句,楼主是做什么的?我觉得我们都应该报上是干哪行的!!好像个个都很有钱?要是一直有工作的话,我可以抗一辈子!!我不怕病毒 ,只怕被社会的排斥!
自报行业:糖业(当然不与糖接触)。98年查出(貌似是携带?忘了),现在为小三阳,肝功能 ...

1,我因为这个病,丢调了工作。目前是家里蹲公司的自由职业者。
2,你目前是小三阳,>和》就是字面意思。你的指标看,目前没有到临界点,考虑哪些没意义。
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发表于 2009-7-7 08:50 |只看该作者
原帖由 wulongjie915 于 2009-7-7 01:33 发表
冒昧的问一句,楼主是做什么的?我觉得我们都应该报上是干哪行的!!好像个个都很有钱?要是一直有工作的话,我可以抗一辈子!!我不怕病毒 ,只怕被社会的排斥!
自报行业:糖业(当然不与糖接触)。98年查出(貌似是携带?忘了),现在为小三阳,肝功能 ...

你只报告了两对半情况,没说ALT,dna情况,缺少数据。所以,无法给出具体诊断建议。怕误诊!
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发表于 2009-7-7 09:00 |只看该作者
原帖由 真情在 于 2009-7-6 23:12 发表
本人情况比较复杂,从第一针干扰至今,已有5年时间,想听听楼主的意见!
我的主治医生让我接着用,说用的时间越长希望越大.但是个人感觉自己的身体免疫系统应答比较缓慢。连转个小三都用了近3年的时间!所以对医生的话有点 ...

你的帖子我看了一遍,你这种情况,早就应该更换治疗方案。
要么换派罗欣跟病毒干,要么就吃核苷。但因为你提示说,YMDD变异,这意味着,你只能吃阿德系列药物,恩替卡韦双倍吞食,也只有之前的1/8的抗病毒能力。故,大方向上,首选干扰治疗。在你目前的情况下,国产干扰已经打了5年,这对你的身体是极大的摧残,你这是典型的庸医不负责任的不规范用药的牺牲品!如果已经有了孩子,没有生育要求,可以托人境外(HK也可以)购买替诺福韦,这个药你还可以用,没变异这是对你的首选方案。你正在注射的胸腺肽,可以停掉了,该药本身就有争议,这一壶暂且不提,从你个体治疗的应答情况看,不适合你(你的s抗原还没有闯进200大关呢,并且你做的那还不是雅培定量,若用雅培做的话,滴度更大)。你提示说,你曾经是小三阳DNA4次方,这说明:不规范的治疗已经把你的病情治的比之前难治了。你可以看看骆老博客。不管以后用药方案如何,你都应该换掉那个医生,他没有对你负责!
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发表于 2009-7-7 10:24 |只看该作者
原帖由 某人的媳妇 于 2009-7-6 15:28 发表
每天一顶 呵呵

顶顶更健康!
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