以下是引用liver411在2007-1-1 18:08:00的发言:紫色是因为用的染色不同,没有什么。忘记你第一次是否有做过用药前的肝穿,这样比较才有意义。 你的肝穿虽然不正常,但是仍没有那么差。病理检查大概说分几个范围,比如,最基础的是基本病变和临床病理类型;这个下面分变质和增生。变质之下又分变性和坏死。 坏死包括:(1)溶解性坏死 (2)嗜酸性坏死 (3)点状坏死(Spotty necrosis) (4)碎片状坏死(Piecemeal necrosis )(5)桥接坏死(bridging necrosis)(6)亚大块坏死和大块坏死渗出渗出细胞:LC、MC为主 少量P、N渗出部位: 汇管区、小叶内坏死区; 你应该仅仅有点状坏死和微量渗出细胞。 增生包括:间质反应性增生(1)Kupffer细胞增生肥大(2)肝星状细胞(贮脂细胞Ito cell)肌纤维母细胞样C(3)肝实质细胞再生;
你病理检查上没有陈述有增生,也没有星状细胞生成等,这个是非常好的现象,说明硬化没有到斑痕,增生(在生),小节等阶段,或得到了改善或阻止。 在炎症方面评估,你应该仍然属于轻度介于中度慢性肝炎之间,而不是完全中度慢性肝炎,重度慢性肝炎或重型病毒性肝炎。如: 轻度慢性肝炎 (1)点(灶)状坏死,偶见轻度碎片状坏死;(2)汇管区周围纤维增生;(3)肝小叶结构完整。 中度慢性肝炎 (1) 坏死明显,除灶性坏死及更严重的碎片状坏死外,出现桥接坏死;(2) 肝小叶内出现桥形纤维带;(3) 小叶结构大部分保存。 因为你没有重度肝炎的再生,桥接坏死,纤维带或毛玻璃状肝细胞等等出现,我们可以R/O(排除)重度炎症的存在。更没有重型肝炎的迹象,在此就不论述了。 结合你的生化和以往状况,且不说肝穿生化的核心抗原和Pre S1是阴性(说明病毒复制很低)用药一年后的成效仍然是不错的。而肝脏组织学和病毒不是那么容易在12个月内就能改变/逆转的。不然就不会有48个月试药临床的存在了。应该长期坚持好好科学治疗,抗病毒。效益一定会在后期出现的。我们看的不仅仅是今天,而是之后几个12个月后的效益。 不要后悔做了什么。认识到了方向,坚信自己的策略是最可贵的。仍然是很有价值的,这也给5年,10年后的病理检查提供了很好的对照呢。 新年快乐。
你简直不是人.你是神,我佩服死你了,你应该当院士.你就是患者的福音\明灯\舵手 |