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肝胆相照论坛

 

 

肝胆相照论坛 论坛 心灵港湾 存档 1 拜托,,给点自信好不
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拜托,,给点自信好不 [复制链接]

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发表于 2005-8-2 00:21

我不是HBVER,我男友是HBVER

他不愿意同我谈及这方面的问题,我只能自己上来找我的答案

我不明白为何你们一个个不敢恋爱》难道这个病就这么可怕

肝硬化的机率有多高,一般能活多久,你们一个个不是都不抽烟不喝酒,还在养肝吗??/

给点自信好不好,,,不要让我们这些爱着HBVER的人活得太有压力了,,,我们的压力更大

我不担心能活多久,我只担心我的爱人能同在一起多久?所以呀,每一位朋友请你们自信一些,

真的,我们也许明天都会更美好

我家里的医生同我家人说,这个病没有什么的,不要想太多,该结婚结婚,该生子的生子!!!

我现在想通了,我要陪着他,在他最需要我的时候陪着他!!·!

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发表于 2005-8-2 00:37

呵呵,这个病实际上没什么可怕的。

可怕的不是病的本身,而是一种“担心”。


以瓦注者巧,以钩注者惮,以黄金注者殙。

其巧一也,而有所矜,则重外也。

凡外重者内拙。     
                       ——《庄子·达生篇》

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发表于 2005-8-2 01:37

真的我们跟健康的人没什么区别只是我们多了份自卑感,因为我们的善良更添了份担忧~
担心我们所爱的和爱着我们的人被我们感染,也担心让别人知道了我们所要承受的歧视,

真的我也希望我们跟健康的人真的一点区别也没有,但当自己静下来想到这个病时就有种恐惧和担忧

这是没有可能不存在的,我们需要面对的现实~逃避不了~
也并不是每一位hbv都能遇到你这么善良,这么体谅人的朋友,知道吗?我很衷心地感谢那些知道我有病而依然爱我的每一位朋友,也谢谢你~

有病不是我的错~~~

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发表于 2005-8-2 02:53

是的,关键是歧视的人也象病毒一样环绕我们周围。

自己没有亲身经历,说出来当然是通透一点,关键是我们,要平静需要过程。请谅解。同样也谢谢你。

化成蝴蝶天上自由飞, 寻找有趣的花蕾, 东张西望, 变成花里的完美.

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发表于 2005-8-2 02:57
恩,希望你们快乐。

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发表于 2005-8-2 03:09

呵呵

我是觉得我的压力很大,但是我朋友从来是不愿意离开我,

的确他很疼我,不管是过马路,还是日常生活,坐车什么的,从来都把当小孩子一样的呵护,我的生活能力很强的,

并没有多么依赖他,只是在感情上我觉得这种温暖一直都在,虽然家人不同意,特别是我的双胞胎弟弟(和我龙凤胎)

他现在为这个事快跟我翻面了,我顶着的压力很大呀,我只要以后能够有较小的机率是肝硬化或是肝癌,我想我都能承担,

我没有你们想的那么好,请大家理解那些放弃了对方的人,这个世界自信是我们自己给的,我希望我过一段时间就不上贴

子了,我的问题全部问完了,等他的肝功正常了,就不打算吃药了,让他过平静的生活!

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发表于 2005-8-2 03:11

现在的医学足够发达,不能根治乙肝病毒感染,但是控制病情的发展,还是可以做到的。

假如能够坚持定期体检,及早发现问题,平时注意保养,不会有什么问题的。

[此贴子已经被作者于2005-8-1 14:12:06编辑过]


以瓦注者巧,以钩注者惮,以黄金注者殙。

其巧一也,而有所矜,则重外也。

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发表于 2005-8-2 03:15

有这个病,是我最大的伤害,也是我最大的自卑,白天嘻嘻哈哈乐翻天,深夜却独自抽泣谁人知?

自己知道这不是好的事情,也就不希望给别人带来伤害或影响,所以造就极度沉重的心情,不想触及他人的生活,

如果自己真心爱的人当然不希望他再度自己的痛苦,也就不想让人去爱或爱别人,身边关心的朋友不少,但真正感同身受的又有多少人,

没伤去痛处又怎知痛的滋味...............................

唯一能找到开心幸福的生活,我想只能找一个战友才能保持好一份愉快,舒畅,踏实的生活..........

快乐每一天!

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发表于 2005-8-2 04:35

我不觉得这个病毒有什么,反正人总要死的

活那么老也没意思,谈恋爱,结婚,总能找到理解你爱你的人

可他们不许我们工作!!!!!!!!!!

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发表于 2005-8-2 08:43

别人也一样得病,而且很多病都更惨。

人生活,得病是正常的,没什么。自己如何看待别人生病呢?再想想别人如何看待自己生病。

生病是生活的一部分。

从来没离开过
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