拜托，，给点自信好不

liuqiulian

呵呵

是否这个病恶化的机率很高呀，

我是觉得我了解这个病的确不多，来这里打答案呀

菜爬虫

唉，楼主MM

并不是每个人都是像你这样看待我们HBVER

要不然报纸上也不会有那么多的歧视案子了

你也知道你的家人都不同意。那你可以想像你男朋友要背多大的压力。毕竟对你们健康人来说他是弱势的。

与你父母一起谈的资本不够。

你应该理解他，给他更大的信心。

同时我也感谢你对我们战友的情义！

亮菁菁

我就是一个病毒携带者，但我从来没有什么自卑的感觉，我觉得自己很好，独自一人带着儿子并不比其他的人生活得差，其实最关键的是摆正自己的心态，自己把自己看重点，，自己高兴最重要！

liuqiulian

谢谢大家

希望大家如同我的男友一样，他很乐观，

他说只要注意保养不会有什么事的，的确他自己也是比较注意！我想只要肝功正常了，我是不打算吃什么药了

只是定期检查就好

峡谷幽兰

以下是引用小艾在2005-8-1 19:42:59的发言：

别人也一样得病，而且很多病都更惨。

人生活，得病是正常的，没什么。

生病是生活的一部分 。

anndey

以下是引用蓝孩子在2005-8-1 12:36:58的发言：

真的我们跟健康的人没什么区别只是我们多了份自卑感，因为我们的善良更添了份担忧～
担心我们所爱的和爱着我们的人被我们感染，也担心让别人知道了我们所要承受的歧视，

真的我也希望我们跟健康的人真的一点区别也没有，但当自己静下来想到这个病时就有种恐惧和担忧

这是没有可能不存在的，我们需要面对的现实～逃避不了～
也并不是每一位hbv都能遇到你这么善良，这么体谅人的朋友，知道吗？我很衷心地感谢那些知道我有病而依然爱我的每一位朋友，也谢谢你～

yunyun_cx

在此也感谢那些理解我的家人和朋友,感谢他们给我信心,战胜自我的信心!