我可能遇上了低病毒血症

yanxi8784

本人今年40岁在澳洲，小3阳多年，肝功一直正常，病毒3到4次方。17年肝弹3.8 B超正常。17年听从大家建议找专科医生开始抗病毒。吃恩替，每半年检查， 病毒DNA 有时阴，有时阳（小于10）。 肝功一直正常。直达2021年10月份肝功轻微波动，有时候会波动半年，然后正常几个月，然后又不正常，一直到现在。 这期间病毒DNA 也是有时阴，有时阳（小于10）都在同一机构检测。要命的是肝弹从，3.8 到22年4.8 到去年5.8  今年6.7。 这明显的是长期炎症引起的。 查了一下可能自已就是低病毒血症。 下周一约了专科医生。 想要咨询一下需不需要换药。澳洲目前入医保的只有恩替和 TDF 。就怕吃TDF 会有很多副作用。目前由于担心自己病情，已经有很焦虑，每天都没精神，跪求前辈们给的意见。



[size=1.3em]18/3/2024更新
今天见了医生，咨询了DNA 查不到 和 查到但小余10 有什么区别，回复没区别，恩替有用继续恩替。
最近半年肝工正常 ，
B超查出脂肪肝其它正常。
肝弹6.7 提示纤维化F1。
目前医生不建议换TDF。
至于TAF 政府正在与药厂谈判入医保中（澳洲速度很慢不知道具体时间）
目前我个人想法是，现锻炼身体，减轻一些体重。半年后再查一次 如果纤维化继续严重就换药。
有时候也是无能为力，只能调整好心态锻炼身体。 提高免疫力。

enti

yanxi8784 发表于 2024-3-14 08:40
本人今年40岁在澳洲，小3阳多年，肝功一直正常，病毒3到4次方。17年肝弹3.8 B超正常。17年听从大家建议找专 ...

南半球，天气好的夜晚，你坐到院子里，看看浩瀚无边的星空，看半个小时，如果还焦虑，就再看一个小时。。。。。。

yanxi8784

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谢谢 ，晚上试一下

yanxi8784

都没人来吗。 希望有人给点建议。

ematrix

yanxi8784 发表于 2024-3-15 06:40
都没人来吗。 希望有人给点建议。

恩替药效比较低
如果不能长期稳定保持DNA阴，而是忽阴忽阳，应该加药或换药，否则这种状态恩替耐药的几率非常高，耐药的话再吃恩替就不管用了，长期低病毒血症对肝脏慢性损伤也很大。
你那里医保只有恩替和TDF确实不好办，澳洲自费买TAF是不是很贵？TDF长期会明显伤肾，恩替又不太管用。
能否试试从国内的网购平台直接购药寄澳洲？国内自费买仿制药TAF很便宜，网购处方药需要医生处方，但是网店有在线医师可以直接在线开处方（有的需要在线提供检查单），一次买一年的量即可。

yanxi8784

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谢谢建议。 我先看下这边医生再说。

yanxi8784

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澳洲自费吃TAF 非常贵。 吃不起。

dapang

yanxi8784 发表于 2024-3-15 10:49
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澳洲自费吃TAF 非常贵。 吃不起。

TAF原研药在国内京东大药房凭医生处方就可以认购，而且还可以买到400多一盒的，澳洲自费为什么那么贵呢？

秋路

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如果可能赶快上TAF，自己从国内买。
但是，我知道在国外即使检查，都必须要在专科医生的指导下，很难自己用药，医生还配合着开单子检查。我这里还必须到有肝脏执业资格的内科医生那里看病才行，别的内科医生不给看。

我从2006年开始一直抗病毒，差不多18年了
拉米  7年
恩替  5年
因为生两个孩子  中间替诺一代 TDF 大约 2 年
生育完成后 替诺二代 TAF 接近 4 年至今

我看了一下检查单，吃TAF时的表面抗原最低。恩替时抗原也500多，但是TAF一直是100多。阿德和TDF都很伤肾，我的亲人因为这两个药，肌酐不正常。

我自己的情况是，即使不间断抗病毒，肝损伤其实并没有停止，一直都在进行，这几年由于劳累，年龄增大，我的B超结果也开始没有以前好了。
抗病毒也不能完全阻止病毒破坏肝脏。

hztlt

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好久没见你回帖了