单次出生剂量的乙型肝炎疫苗可诱导多功能 CD4+ T 辅助细胞

StephenW

单次出生剂量的乙型肝炎疫苗可诱导多功能 CD4+ T 辅助细胞
朱莉娅·斯特兰德马克 1、阿兰萨娜·达博 1、乔安·迪雷-阿尔斯 2 3、里姆·本-奥斯曼 4、索菲亚·维尼奥洛 2、顺饶 2、金加·斯莫伦 2、3、吉尔特·勒鲁-鲁尔斯 5、奥卢布科拉·伊多科 1、古兹曼·桑切斯Schmitz 2 3，Al Ozonoff 2 3 6，Ofer Levy 2 3 6，Tobias R Kollmann 4，Arnaud Marchant 7，Beate Kampmann 1 8
隶属关系
隶属关系

    1个
    疫苗与免疫主题，伦敦卫生与热带医学学院 (LSHTM) 医学研究委员会 (MRC) 单位冈比亚，法哈拉，冈比亚。
    2个
    精确疫苗计划，波士顿儿童医院，波士顿，马萨诸塞州，美国。
    3个
    美国马萨诸塞州波士顿哈佛医学院儿科。
    4个
    加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华市不列颠哥伦比亚大学儿科学系。
    5个
    比利时根特根特大学医院疫苗学中心。
    6个
    麻省理工学院 (MIT) 和哈佛大学布罗德研究所 Klarman 细胞观测站和全球健康计划，美国马萨诸塞州剑桥市。
    7
    布鲁塞尔自由大学医学免疫学研究所，布鲁塞尔，比利时。
    8个
    伦敦卫生与热带医学院疫苗中心，英国伦敦。

    PMID：36426360 PMCID：PMC9681035 DOI：10.3389/fimmu.2022.1043375

抽象的

单次出生剂量的乙型肝炎疫苗 (HepB) 可以保护新生儿免于通过垂直传播感染乙型肝炎，但需要多次后续剂量才能产生长期保护。除了刺激抗体外，出生剂量的 HepB 还可能诱导多功能 CD4+ T 细胞，这可能有助于初始保护。我们调查了在出生后的第一周接种 HepB 疫苗是否仅在单次剂量后和完成整个 HepB 疫苗计划（3 剂）后诱导可检测的抗原特异性 CD4+ T 细胞。使用来自 344 名婴儿的 HBsAg 刺激的外周血单核细胞，我们检测到在一定比例的婴儿中单次出生剂量的 HepB 后抗原特异性多功能 CD154+IL-2+TNFα+ CD4+ T 细胞数量增加。在完成 HepB 计划后，多功能 T 细胞的频率增加，但与仅接受一剂相比，反应者比例的增加是微不足道的。在出生剂量（第 30 天）和完成 3 剂初级 HepB 疫苗系列（第 128 天）后，多功能 T 细胞与血清抗体滴度呈正相关。这些数据表明单次出生剂量的 HepB 可为抗原特异性 B 细胞和 T 细胞提供免疫启动。

关键词：BCG； CD154; CD4+T辅助细胞；乙型肝炎疫苗； T 细胞激活；抗体滴度；新生儿。

版权所有 © 2022 Strandmark、Darboe、Diray-Arce、Ben-Othman、Vignolo、Rao、Smolen、Leroux-Roels、Idoko、Sanchez-Schmitz、Ozonoff、Levy、Kollmann、Marchant 和 Kampmann。
利益冲突声明

作者声明，该研究是在没有任何可能被解释为潜在利益冲突的商业或财务关系的情况下进行的。

StephenW

A single birth dose of Hepatitis B vaccine induces polyfunctional CD4+ T helper cells
Julia Strandmark  1 , Alansana Darboe  1 , Joann Diray-Arce  2   3 , Rym Ben-Othman  4 , Sofia M Vignolo  2 , Shun Rao  2 , Kinga K Smolen  2   3 , Geert Leroux-Roels  5 , Olubukola T Idoko  1 , Guzmán Sanchez-Schmitz  2   3 , Al Ozonoff  2   3   6 , Ofer Levy  2   3   6 , Tobias R Kollmann  4 , Arnaud Marchant  7 , Beate Kampmann  1   8
Affiliations
Affiliations

    1
    Vaccines & Immunity Theme, Medical Research Council (MRC) Unit The Gambia at London School of Hygiene & Tropical Medicine (LSHTM), Fajara, Gambia.
    2
    Precision Vaccines Program, Boston Children's Hospital, Boston, MA, United States.
    3
    Department of Pediatrics, Harvard Medical School, Boston, MA, United States.
    4
    Department of Paediatrics, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
    5
    Center for Vaccinology, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.
    6
    Klarman Cell Observatory & Global Health Initiative, Broad Institute of the Massachusetts Institute of Technology (MIT) & Harvard, Cambridge, MA, United States.
    7
    Institute for Medical Immunology, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium.
    8
    The Vaccine Centre, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, United Kingdom.

    PMID: 36426360 PMCID: PMC9681035 DOI: 10.3389/fimmu.2022.1043375

Abstract

A single birth-dose of Hepatitis B vaccine (HepB) can protect newborns from acquiring Hepatitis B infection through vertical transmission, though several follow-up doses are required to induce long-lived protection. In addition to stimulating antibodies, a birth-dose of HepB might also induce polyfunctional CD4+ T-cells, which may contribute to initial protection. We investigated whether vaccination with HepB in the first week of life induced detectable antigen-specific CD4+ T-cells after only a single dose and following completion of the entire HepB vaccine schedule (3 doses). Using HBsAg- stimulated peripheral blood mononuclear cells from 344 infants, we detected increased populations of antigen-specific polyfunctional CD154+IL-2+TNFα+ CD4+ T-cells following a single birth-dose of HepB in a proportion of infants. Frequencies of polyfunctional T-cells increased following the completion of the HepB schedule but increases in the proportion of responders as compared to following only one dose was marginal. Polyfunctional T-cells correlated positively with serum antibody titres following the birth dose (day30) and completion of the 3-dose primary HepB vaccine series (day 128). These data indicate that a single birth dose of HepB provides immune priming for both antigen-specific B- and T cells.

Keywords: BCG; CD154; CD4 + T helper cell; Hepatitis B vaccine; T-cell activation; antibody titres; neonate.

Copyright © 2022 Strandmark, Darboe, Diray-Arce, Ben-Othman, Vignolo, Rao, Smolen, Leroux-Roels, Idoko, Sanchez-Schmitz, Ozonoff, Levy, Kollmann, Marchant and Kampmann.
Conflict of interest statement

The authors declare that the research was conducted in the absence of any commercial or financial relationships that could be construed as a potential conflict of interest.

StephenW

https://www.frontiersin.org/arti ... mu.2022.1043375/pdf