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正在接受核苷类似物治疗的慢性乙型肝炎患者中循环基因组HB [复制链接]

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发表于 2020-7-24 18:32 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

Circulating Pregenomic HBV RNA is Primarily Full-length in Chronic Hepatitis B Patients Undergoing Nucleos(t)ide Analogue Therapy
Mark Anderson, Jeffery Gersch, Ka-Cheung Luk, George Dawson, Ivana Carey, Kosh Agarwal, Pir Shah, Geoffrey Dusheiko, Daryl Lau, Gavin Cloherty
Clinical Infectious Diseases, ciaa1015, https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1015
Published:
20 July 2020
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Abstract

HBV RNA is detectable in the serum of infected patients, however the RNA species has been questioned. We tested 1827 specimens using a quantitative dual-target qPCR assay and determined full-length pregenomic RNA is the primary source. These results clarify the major identity of circulating HBV RNA species.
Hepatitis B Virus, pregenomic RNA, Viral Diagnostic Assay, Quantitative PCR
Topic:

    hepatitis b, chronic hepatitis b virus rna

Issue Section:
Brief Report

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发表于 2020-7-24 18:32 |只看该作者
正在接受核苷类似物治疗的慢性乙型肝炎患者中循环基因组HBV RNA主要为全长。
马克·安德森(Mark Anderson),杰弗里·格许(Jeffery Gersch),陆家祥,陆克文
临床传染病,ciaa1015,https://doi.org/10.1093/cid/ciaa1015
发布时间:
2020年7月20日
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抽象

在感染患者的血清中可检测到HBV RNA,但是人们对RNA种类提出了质疑。 我们使用定量双靶qPCR测定法测试了1827个标本,确定全长前基因组RNA是主要来源。 这些结果阐明了循环中的HBV RNA种类的主要身份。
乙型肝炎病毒,前基因组RNA,病毒诊断分析,定量PCR
话题:

     乙型肝炎,慢性乙型肝炎病毒

发行部分:
简短报告

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发表于 2020-7-25 13:23 |只看该作者
不知看点在哪儿?

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发表于 2020-7-25 13:24 |只看该作者
不知看点在哪儿?愿听其详

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发表于 2020-7-25 20:56 |只看该作者
全长前基因组RNA是否具备感染能力?

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发表于 2020-7-25 21:41 |只看该作者
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沒有.

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发表于 2020-7-31 21:43 |只看该作者
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请教大神,
长期血液TND,是不是表示逆转录完全终止了?
如果逆转录完全终止了,是不是可以耗尽cccDNA?
南方医院的论文说cccDNA半衰期6个多月

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发表于 2020-7-31 22:31 |只看该作者
回复 dxd2017 的帖子

很好的问题,不容易回答,我会尽力.

长期血液TND,是不是表示逆转录完全终止了?HBVDNA TND - Target not Detected.
可以是表示逆转录完全终止, 但最有可能是因为抗病毒药阻止hbvdna的形成. 但不能说cccDNA为零, 一些cccDNA,可能是不活跃(无转录)

如果逆转录完全终止了,是不是可以耗尽cccDNA?是的,应该加快cccDNA耗尽. cccDNA库零补充或无补充, cccDNA丢失通过肝细胞更新而继续.

南方医院的论文说cccDNA半衰期6个多月 - 不一定是正确的. 南方医院研究只能说原始的cccDNA在6个月内全部被耐药的cccDNA取代!

想要确定cccDNA的耗尽, 有几种方法:
1. 停止所有药物后, 血清HBVDNA 仍然 TND;

2. 血清HBsAg极低, 没有CCCDNA没有产生HBsAg, 但是整合的hbvdna仍然可以产生一些HBsAg.

3. 零HBcrag和零血清hbv RNA - 没有CCCDNA没有产生HBcrag和hbv RNA (hbv pgrna).
N.B. 核心抑制剂可能导致pgRNA降低, 空衣壳意味着零血清pgrna,不必要是零cccDNA.

4. 肝活检(因为只有很小的肝组织样本,不能是100%个确定的).

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发表于 2020-7-31 23:22 |只看该作者

南方医院的研究表明原始的cccDNA在6个月内全部被新的cccDNA替代,这个不能说明cccDNA寿命是6个月左右?还有其他解释吗?
cccDNA是否有不活跃的?
国外的研究说不存在不活跃的cccDNA,这个观点对吗?
cccDNA的寿命到目前还是没有定论?最近有新的观点吗?
多谢多谢!

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发表于 2020-8-1 15:30 |只看该作者
回复 dxd2017 的帖子

您的问题非常基础,但非常复杂且难以回答。 我不是研究人员,我对HBV的了解和知识水平太低,无法回答。 我只能讨论一些想法,它们可能完全错误或仅是猜测.

1.南方医院的研究表明原始的cccDNA在6个月内全部被新的cccDNA替代,这个不能说明cccDNA寿命是6个月左右?还有其他解释吗?

HBV文献建议cccDNA的寿命时间相差很大,大多数建议少于6个月!但是cccDNA的寿命上限是它感染的肝细胞的寿命. 因此,通常cccDNA寿命的上限是一般肝细胞的寿命吗?乙肝病毒感染的肝细胞寿命与未感染的肝细胞相比ǐ更长吗?

被感染的肝细胞内cccDNA的数量可以通过两种方式进行补充:a)细胞内新的hbvdna,b)来自另一个感染的肝细胞的新病毒体. Urban教授(德国,Mycrludex的发明者)他的研究表明,补给有利于外部病毒粒子. 这似乎支持了为什么抗药性可以从一个受感染的肝细胞中的突变的hbvdna传播的原因 (并非所有受感染的细胞会同时产生相同的突变).

受感染细胞核内cccDNA的最大数目是多少?有上限吗?如果有上限,反馈(feedback)机制是什么?这方面有研究,没有明确的答案.

2. cccDNA是否有不活跃的?有,根据文献.
3.国外的研究说不存在不活跃的cccDNA,这个观点对吗?没有, 据我所知.
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