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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English 请问单独的表面抗原蛋白能黏附肝细胞导致免疫攻击吗 ...
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请问单独的表面抗原蛋白能黏附肝细胞导致免疫攻击吗 [复制链接]

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发表于 2018-2-10 15:12 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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发表于 2018-2-10 16:08 |只看该作者
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表面抗原蛋 - surface antigen.

通常,如果抗原(蛋白质)来自外来病原体(pathogen), 它应该被一些免疫细胞所认识, 例如 - 巨噬细胞,树突状细胞, 导致产生抗体.

表面抗原蛋白能黏附肝细胞? - 蛋白质(抗原)和蛋白质(细胞表面蛋白)相互作用(interaction)是复杂.

请问哪里能搜到技术资料? - 从教科书(细胞生物学 Cell Biology,免疫系统Immunology)等等)
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发表于 2018-2-10 17:09 |只看该作者
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才高八斗

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发表于 2018-2-10 19:07 |只看该作者
回复 brad2309 的帖子

不对. 具体关于乙型肝炎病毒:

1. 因为完整病毒颗粒是先黏附肝细胞 - 乙肝完整病毒颗粒是先黏附肝细胞 (因为NTCP是乙肝表面抗原的受体(receptor).
2. 完整病毒颗粒黏附肝细胞后, 整个病毒颗粒都会被吸收进入肝细胞内 (endocytosis).没有遭到免疫攻击的.
3. 病毒颗粒一旦进入经过肝细胞后- 经过一系列的步骤 - 肝细胞,通过cccDNA, 会产生HBsAg.
HBsAg表位(epitopes)会出现在MHC复合物(complex)在肝细胞表面上.
4. 这些HBsAg MHC复合物遭到免疫HBSAg表位特异性T细胞识别, 攻击.

"我很好奇这些单独表面抗原会不会依然引起肝细胞损伤" - 不会.
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发表于 2018-2-10 19:26 |只看该作者
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发表于 2018-2-10 20:14 |只看该作者
本帖最后由 StephenW 于 2018-2-10 20:16 编辑

回复 brad2309 的帖子

1. cccdna通过转录产生的mrna是一条还是两条
通过cccdna转录产生 4 个不同个别的mrna: Pre-S1 mrna, Pre-S2/S mrna, Precore mrna, Pregenomic rna

2.翻译过程和逆转录是有先后顺序进行的吗?
首先逆转录 - transcription - ,在细胞核内
翻译 - translation - 细胞核外面.

3.翻译过程中产生三种抗原和聚合酶这些有先后顺序吗?
不,翻译不同的mrna,pgrna

4.恩替和替诺的靶点都是在逆转录环节,而抗原依然被翻译了是吗?是.
逆转 pgrna -> hbvdna

5. e抗原阴性和阳性在翻译和逆转录过程中有什么区别吗?
有点复杂.
e抗原阳性的 precore rna, pgrna 应该是不同  e抗原阴性的 precore rna, pgrna. (基因突变)
翻译和逆转录过程 - 过程没有变化.


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发表于 2018-2-10 22:28 |只看该作者
本帖最后由 StephenW 于 2018-2-10 22:31 编辑

回复 brad2309 的帖子

1.上面第二个问题你是不是看成翻译和转录了,问的是翻译和逆转录
你是对的. 我看错了.
逆转录- reverse transcription.
首先翻译 HBV pgrna -> HBV polymerase
HBV polymerase 逆转录 hbv pgrna -> hbvdna

2.上面那张图没有显示e抗原制造过程么.
对. e抗原制造 在翻译 precore rna 期间发生 (翻译开始在不同的点, 我不是基因专家)

3.为什么e抗原比表面抗原更容易转阴
大问题! 很多原因. 我个人认为:e抗原的产生量比HBsAg产生量小得多.

4.有一些在研究的新药可以降表面抗原,是否也是仅仅切断表面抗原生产环节,停药就反弹呢

新药可以降表面抗原, 目前有两种类型:
a) REP9Ac - 阻止HBsAg(不是阻止新病毒粒子)释放到血液中.停药会反弹
b) RNAi  - 干涉 翻译translation - 停药会反弹.
但目的是, 降血液中表面抗原, 因此消除免疫抑制, 恢复免疫功能, 清除感染. 停药后就没有感染(起码HBsAb数量大于HBsAg数量).
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