9年抗病毒2345阳性，希望能拿到金牌

schopenhauer$

2008/12/20首次肝功能轻微不正常，两对半定性大三阳，DNA10的8次方，入院降转氨酶两周时间开始使用短效干扰素赛诺金隔日注射。
2009年6月底，短效干扰半年DNA只降了一个次方，效果不明显，转氨酶持续不正常。医生建议联合替比夫定看效果如何，本人采纳并于月初开始服用替比夫定+短效干扰素。半个月检查结果，DNA数量下降快速，CK正常。继续联合使用。联合使用两个月后，DNA转阴，两对半定量快速下降。
2010年3月CK过高，在医生要求下停用替比夫定单用短效干扰素。停替比夫定单用短效干扰一个月后，DNA反弹到4次方，两个月后为3次方，单用干扰素持续，同年9月开始增加使用国产胸腺肽肌肉注射。
2011年元旦开始停用短效干扰素，单用胸腺肽。停干扰素两个月后检查DNA反弹至10的4次方，同时2月底再次开始短效干扰素，3个月后检查DNA阳性+两对半定量45阳性，停用短效干扰一周考虑使用长效干扰素派罗欣，经过对干扰素副作用方面的风险考虑，几天后查了下抗核抗体1:100呈弱阳性结果，短暂停短效干扰两周左右时间再次决定继续使用短效干扰。
停短效干扰素单用恩替卡韦阶段：2012年三月停用干扰素，无抗病毒药物使用两个月后检查两对半定量五项全阳，前四项定量均在临界值附近。2012年4月14考虑到干扰三年后的副作用发生率升高，开始单用恩替卡韦博路定治疗，停用胸腺肽，开始口服博路定之前DNA1.342*e4,口服博路定一个月后DNA阴性小于500，两对半定量中35阳性1阴性但E抗原定量数持续缓慢升高。2012年12月表面抗原变阳性，两对半1345阳性。2014年9月，住院部挂床检查发现DNA数量8000为阳性、两对半定量35阳性，B超肝纤维化正常，加强CT腹部结果显示肝脏弥漫性改变脾脏肿大。间隔一周时间再次重新检查DNA并查核苷类药物耐药位点，DNA阴性且无耐药位点变异，应该是住院部吧样本搞错了。2015年3月检查结果肾功能、甲胎蛋白正常、DNA阴性，两对半定量135阳且定量数值变化不大。

恩替卡韦+佩乐能+胸腺肽阶段一年：为增加长效干扰素全面检查，2016年4月9日第一针佩乐能80微克，继续服用恩替卡韦。2017年4月8日最后一针佩乐能，同时停胸腺肽法新，单用恩替卡韦。
2017年5月5日，上次检查一个月后，单用恩替卡韦三周，检查肝功能、DNA、两对半定量结果显示表面抗原403，E抗原定量轻微升高。2017年6月6日，两对半仍然235阳性，第二项表面抗体350+，第三项13.5+。其他详细检查结果见图表。最新结果，2018年3月3日，两对半2345阳性，第一项表面抗原阴性，第二项表面抗体41+阳性，第三项E抗原7.67+阳性，第四项E抗体0.641阳性（参考范围1-10COI）。

schopenhauer$

2015年10月之后的两对半定量都是全定量进口试剂。以前发过个人抗病毒经历的帖子，今天整理成简洁版，检查结果更详细。@

hong88

可以继续吃药，也可以碰碰运气尝试停药，不过日子长了转阴也是迟早的事，没什么事的建议还是继续吃！

z3f

word天哪，你这是多么迷信干扰素啊？！
一开始恩替，果断抛弃干扰素，那会有这几年以来的各种折腾，各种联合？
最后不还是回归到单恩替？！
不折腾怎么才知道不会折腾成功呢？当然干扰素可以尝试，但是一旦已发现并没有实质性的效果了，干嘛非得执着于干扰素呢？
短效长效，都是一样的，长效仅仅比短效多10%的有效率而已，并不会因为短效无效，换了长效就一定有效；期间病毒量转阴的功劳都是核苷药完成的；干扰素一旦无效，必须果断放弃！

schopenhauer$

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三年单用恩替卡韦期间发现E抗原和表面抗原低度都在持续缓慢升高，干扰素对我有效果就是效果不是很好。

hainiaoa

安心嗑药吧 不用折腾了 小额数据偏差 不管，前S变异的

迷茫人生路

和我同一年抗的病毒，过程好曲折

z3f

恩替巩固巩固，看看S抗体是否继续坚挺

lifangzhi689x

2008/12/20首次肝功能轻微不正常，两对半定性大三阳，DNA10的8次方，入院降转氨酶两周时间开始使用短效干扰素赛诺金隔日注射。

个人感觉猛药用得太早了，导致e抗原没及时转换。不一定就是前S变异，继续用药检测一二年会有结果的。

schopenhauer$

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总差最后临门一脚，估计身体免疫还没占据优势