经国家药监局批准，一项治疗乙肝的临床项目正在进行中

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慢性乙型病毒性肝炎（简称“乙肝”）是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的全球性感染性疾病，主要以血液、血液制品及体液传播为主，在被感染的患者中，约有15%～40%将发展成为慢性肝炎、肝硬化、肝功能衰竭或肝癌，已成为严重的社会和公共卫生问题。目前，已批准用于慢性乙型肝炎治疗的药物有干扰素α（α-IFN）和核苷（酸）类似物两大类。干扰素应答率低，有多种副作用；核苷类似物药物易产生耐药性，同时核苷类似物作用机制相似，容易产生交叉耐药性。因此，当前抗乙肝病毒的药物治疗远没有达到令人满意的效果，亟待开发新的抗病毒药物弥补这些缺陷。

经国家食品药品监督管理总局批准，一项关于治疗慢性乙型肝炎的临床研究目前正在进行，项目用药GLS4作用机制完全不同于传统抗HBV药物核苷类似物，它能减少病毒衣壳的正确组装，从而强烈地抑制病毒的复制及成熟病毒颗粒的产生。


参加标准
1、18-65周岁；
2、确诊为乙肝（慢性乙型病毒性肝炎）患者；
3、筛选期检测HBV DNA拷贝数≥1.0×105 IU/mL（PCR法）； 1.3×ULN≤血清ALT≤10×ULN；
4、除患有乙肝，肝脏没有其他合并肝脏病史，包括但不限于血色病、原发性胆汁性肝硬化、威尔逊氏病、自身免疫性肝炎、药物或酒精性肝病、非酒精性脂肪肝炎等。
注：以上为部分主要标准，最终入组标准由项目医生掌握。


关于研究
1、为保障医院正常医疗秩序，欲参加者请提前预约。您可拨打报名电话18618443900，或者通过微信公众号”募海棠“进行在线报名预约；预约后我们将会安排您到医院进一步检查。
2、对于符合要求且成功参加项目的患者，整个项目期间会有专门的医疗团队对其进行针对性检查和治疗。
3、项目期间医院大概会安排患者住院14天左右，除住院期间相关检查治疗外，医院将对患者另外安排3次相关检查。
4、参加项目的患者，将无需支付项目相关的治疗药物和检查费用。