Replicor提出关于REP的安全性和有效性基于2139ca合治疗慢性

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HBVCURER 发表于 2015-11-7 20:13
果然又来搅浑水，诡辩的伎俩一流。

CAR-T治疗HBV，靶向的是被HBV感染的肝细胞表面的HBs，你和我扯什么肿瘤 ...

那就对了，我说的那个正是靶向的是被HBV感染的肝细胞表面的HBs

上面写了，HIV也有用AAV载体，我记忆中HIV疫苗使用的病毒载体估计10种以上。

你都不知道多少剂量能成功，那你设计疫苗的时候肯定优先考虑最大安全剂量阿
还有
2008年,葛兰素公司的口服减活病毒单价疫苗Rotarix获得FDA批准，连活活病毒疫苗都可以批准啊

HBVCURER

你说的这些基本证实了，你既不懂chimeric multi-antigen vaccine，更不懂CAR-T.。前者根本不是靶向细胞表面的HBs，而只是病毒抗原通过MHC提呈的表位而已。当然，现在我已经完全明白，你根本就是不懂装懂，所以也无需再继续指出你的错误了。

病毒载体，要区分疫苗载体还是基因治疗载体。即使用的是同一种病毒，概念上使用上也是有根本性区别的。疫苗的"最大安全剂量",也离基因治疗的剂量差得远呢。一个在是胳膊上打出一个红点，一个可能要覆盖你几乎所有的肝脏细胞。还有，你居然不知道病毒载体其实都是活病毒，拿个减毒活疫苗当作活病毒来吓人来做例子，那你知不知道天花疫苗是咋回事？

算了，和一个不懂装懂的人讨论问题，实在是浪费时间。

zgct

非常感谢MP4以很特别的方式让我们专业大神HBVCURER 在这里给我们科普！你们科普消息和爱将不断传递！谢谢

guilin2013

讨论来讨论去，若能引进ARC-520、REP2139、ABX203等来中国开多一个二B(ARC-520、REP2139),三期(ABX203)是实实在在的，这就能证明所有都有没有效，也能给大家极大信心，国家为什么就不能干这种有意义的事呢，拿国家点财政去支持一下国外的公司来国内做试验，全国人民（致少一个亿人）会全心全意拥护GCD的，那不是更好吗，把这个心声传给GCD的当政者上吧，让他们做做有意义的事吧

guilin2013

不要天天给个国内的SB科学家做一些SB的科研了，国内这批人真搞不出什么来的，国内的体制是不可能有原创性的药出来的，有的也是仿制药

StephenW

MP4 发表于 2015-11-7 13:43
http://hbvhbv.info/forum/forum-viewthread-tid-708362-archive-1-extra-page%3D1-page-1.html
你看清楚 ...

谢谢你的链接, 学到了很多历史有关Nucleonics，ddRNA，Benitec公司和 Dr Gish!
在2008年，他们已经有 Phase 1B人体RNAi试验,使用plasmid DNA针对乙肝病毒.

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HBVCURER 发表于 2015-11-7 21:36
你说的这些基本证实了，你既不懂chimeric multi-antigen vaccine，更不懂CAR-T.。前者根本不是靶向细胞表面 ...

呵呵，请你告诉大家提呈的是什么表位？人家就是hbsag的表位啊，别说漏了，这表位就是效应T细胞的产生针对hbsag的靶向的。

你这又不对了，用了病毒载体就等于把制药工厂放到体内，这意味着少量就能生产大量产物。
实际情况就是你说的红点产生不了HIV抗体，却可以覆盖全身。
我意思就是活病毒都能批准，那你病毒载体却说设卡，这逻辑说不过去吧？何况人家压根不是病毒载体
是你不懂我意思，绝不可能我不懂装懂，不需要你反问我。

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StephenW 发表于 2015-11-7 23:26
谢谢你的链接, 学到了很多历史有关Nucleonics，ddRNA，Benitec公司和 Dr Gish!
在2008年，他们已经有 Pha ...

还有家叫Sirna公司也是开发了治疗HBV的，图表效果惊人，9成以上。
可惜2006年以11亿美元被默克:默沙东收购，然后项目搁浅，之后2014年默克又把Sirna公司以1亿7千5百万美元的价格出售给Alnylam公司
这两家的技术最终都到了ALN手里

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guilin2013 发表于 2015-11-7 23:06
不要天天给个国内的SB科学家做一些SB的科研了，国内这批人真搞不出什么来的，国内的体制是不可能有原创性的 ...

可事实就是中国做不少原创性的药，还拿了诺贝尔奖

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guilin2013 发表于 2015-11-7 23:01
讨论来讨论去，若能引进ARC-520、REP2139、ABX203等来中国开多一个二B(ARC-520、REP2139),三期(ABX203)是实 ...

其实有国企和民企也在做这方面新药研究，你没看到不代表没有。