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加州帕萨迪纳市——(业务线)箭头研究公司生物制药公司(纳斯达克:ARWR)开发有针对性的RNAi疗法,今天宣布,正在进行第二阶段的数据研究arc - 520,RNAi治疗候选人治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染,将最新的海报会议在2014年美国肝病研究协会(肝病)肝脏会议被关押在2014年11月7 - 11,,在波士顿。箭头也选择将全体ARC-AAT表示新的临床前有效性数据,其RNAi治疗肝脏疾病的治疗与候选人alpha - 1抗胰蛋白酶缺乏症”。可以找到更多细节包括抽象为演示在肝脏AASLD会议部分的网站http://www.aasld.org/livermeeting/Pages/default.aspx.
“arc - 520是一种新颖的方法治疗乙肝病毒有可能实现功能治疗,”说克里斯托弗Anzalone博士,箭头的总裁兼首席执行官。“我们正在进行第二阶段一剂找到研究是一个重要的步骤,在队列1和1毫克/ mg的剂量和队列2在2毫克/公斤,我们看到一个明显的减少HBsAg,乙型肝炎病毒的表面抗原。数据收集HBsAg队列减少3 3毫克/公斤还在进行中,但我们很高兴地报告,所有三个剂量水平在病人耐受良好。这些结果给我们很大的信心当我们推进设计和启动一些即将到来的2 b阶段研究arc - 520和ARC-AAT第一阶段研究。”
箭头的演示可以参加在以下时间:
美国东部时间上午9点15分,11月10日全体会议,约翰·b·海因斯会展中心礼堂,一个口头报告题为“hepatocyte-targeted RNAi-based治疗肝病alpha - 1抗胰蛋白酶��乏症”,“将提出的克里斯汀Wooddell博士,组长,箭头的研究,威斯康星州麦迪逊。
美国东部时间早上8点到下午5点,11月10日最新海报会话,约翰·b·海因斯会展中心,霍尔C -海报演讲题为”,第二阶段,arc - 520剂量范围研究,siRNA-based治疗,慢性乙型肝炎病毒感染患者,“将提出的Man-Fung袁,医学博士博士,胃肠病学和肝脏病学,主席和李蜀迷医学基金会教授在医学上,香港大学.
对arc - 520
箭头的RNAi-based候选人arc - 520用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染减少的表达和释放新的病毒颗粒和病毒蛋白的关键。我们的目标是实现一个功能治疗,这是一个国家以乙型肝炎免疫clearant s-antigen阴性血清有或没有sero-conversion。在arc - 520 siRNAs干预在mRNA水平,上游的核苷酸和核苷类似物的行为。在瞬态和转基因小鼠HBV感染的模型,一个箭头的熔池动态Polyconjugate(DPC)运载工具小干扰RNA针对乙肝病毒序列导致cholesterol-conjugated multi-log击倒的乙肝病毒RNA,蛋白质和病毒DNA与长时间的效果。箭头在第一阶段已完成招生单一剂量提升的研究在正常志愿者。公司进行单剂量第二阶段研究在慢性乙肝患者,并预计跟随多剂量,跨国阶段2 b的研究。全世界大约有3.5亿人与乙型肝炎病毒慢性感染。慢性乙型肝炎病毒感染可导致肝硬化和负责全球原发性肝癌的80%。
关于ARC-AAT
箭头了ARC-AAT治疗肝脏疾病与alpha - 1抗胰蛋白酶缺乏症”(AATD),一种罕见的基因疾病,严重损害肝脏和肺部受影响的个人。ARC-AAT雇佣了一个新颖的解锁nucleobase模拟(UNA)包含RNAi分子设计系统交付使用动态Polyconjugate输送系统。ARC-AAT高度有效地推倒alpha抗胰蛋白酶(AAT)基因记录和减少肝蛋白质突变体(Z-AAT)的生产。减少炎症Z-AAT蛋白质,这已被明确定义为进步AATD患者肝脏疾病的原因,是很重要的,因为它将停止肝脏疾病的进展,让纤维组织修复。该公司计划文件一个试验性新药(印第安纳州)或同等学历申请ARC-AAT在2014年第四季度,随后就开始临床研究。
关于箭头研究公司
箭头研究公司是一家生物制药公司开发有针对性的RNAi疗法。该公司利用其专有动态Polyconjugate交付平台开发靶向药物基于RNA干扰机制,有效地沉默致病基因。箭头的管道包括arc - 520对慢性乙型肝炎病毒相关的肝脏疾病ARC-AAT alpha - 1抗胰蛋白酶缺乏症”,和择偶项目在肥胖和肿瘤。
有懂英文去翻墙去看看把！ 今天应该出结果了！ 美国跟我时差12个小时 |
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楼主: 林伍伍
发表于 2014-11-7 11:23
