ARC-520的意义：对乙肝病毒生命周期的误解

9病成医

学术界的浮躁之风，是出真正成果的大敌。

HBVCURER

从分子病毒学的角度来讲，其实根本没有什么所谓“专门”靶向integrated HBV DNA的siRNA，所有靶向integrated HBV DNA的siRNA也一定同样会靶向cccDNA。但靶向cccDNA的siRNA有可能对integrated HBV DNA无效，因为在整和的过程中，siRNA的结合位点被缺失掉了。当然，这些都是猜想和假设，需要进一步的临床实验证据。

问题是为什么设计人员一开始没有把siRNA设计为既能靶向cccDNA又能靶向integrated DNA从而避免这个问题呢？原因很简单，因为如果想尽可能的靶向大部分的病毒基因型及可能的突变株，siRNA需要尽可能的靶向病毒最为保守的区域和序列，而这些最保守的区域就在病毒序列的末端，而恰好也就是在整合过程中有可能会缺失掉的那部分。鱼与熊掌不可得兼，如何搭配出最佳组合，还需要研究人员更深入的努力了。

齐欢畅2

顶顶-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------好文章啊

齐欢畅2

个人意见：降低表抗可以产生免疫反应，我确信，但一定要降低到很低，我认为是万分之一左右，也就是0.0001,4个数量级的降低，如果还不能激发免疫反应，就上干扰素和乙肝疫苗吧，或者古巴新药也可以，很期待arc521，同时抑制cccdna和整合dna，以大三阳患者为例，获得了99%的表抗降低，那么姑且算剩余的1%是由整合dna所产生的，那么如果可以将整合dna也抑制的程度降低到99%，那么就刚好可以达到万分之一的要求，那么激发免疫系统产生免疫反应就可以实现，所以，对于arc521,战胜乙肝，已不是不可能的了，我认为arc521至少可以解决超过50%的乙肝，加上联合用药的话，乙肝攻克只是时间问题。