新药Birinapant

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TetraLogic Pharmaceuticals Announces Results of Preclinical Studies in Hepatitis B
MALVERN, Pa., Nov. 10, 2014 (GLOBE NEWSWIRE) -- TetraLogic Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq:TLOG) today announced additional results from preclinical studies that demonstrated the ability of the SMAC-mimetic, birinapant, to clear Hepatitis B Virus (HBV) in mouse models.
In studies performed by Dr. Marc Pellegrini and his colleagues at the Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, Melbourne, Australia, administration of birinapant to C57BL/6 mice hastened the clearance of HBV-DNA from blood and liver, and was associated with loss of HBV-surface antigen (HBsAg). Birinapant's effect occurred in a dose-related manner. This was associated with apoptosis of infected hepatocytes and transient elevation of liver transaminases. Normal hepatocytes were spared. The clearance of HBV-DNA was also seen with entecavir, and the two agents together were more effective than either agent alone. These results were confirmed using mice in which the targets of birinapant, the cIAPs, were ablated in the liver ("knock-out mice"). In C3H mice that do not spontaneously clear HBV, birinapant treatment resulted in loss of HBV-DNA, loss of HBsAg and the appearance of anti-HBsAg antibodies.
"These preclinical results provide a compelling rationale for TetraLogic's recently initiated clinical study in HBV" said J. Kevin Buchi, President and Chief Executive Officer of TetraLogic.
About the Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research
The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research is Australia's oldest medical research institute. It is home to almost 750 researchers who are working to understand, prevent and treat diseases including infectious diseases, cancers and immune disorders. It is located in Parkville, Melbourne, and is closely associated with The University of Melbourne and The Royal Melbourne Hospital.
About TetraLogic Pharmaceuticals Corporation
TetraLogic is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on discovering and developing novel small molecule therapeutics in oncology and infectious diseases. TetraLogic has two clinical-stage product candidates in development: birinapant and SHAPE. Birinapant is currently being tested in Phase 1 and Phase 2 clinical trials for hematological malignancies and solid tumors, and is also being tested in a Phase 1b/2a clinical trial in hepatitis B. SHAPE is entering a Phase 2 clinical trial for early-stage Cutaneous T-cell Lymphoma.
Forward-Looking Statements
Some of the statements in this release are forward looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934 and the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, which involve risks and uncertainties.  These statements relate to future events or TetraLogic's pre-clinical and clinical development of birinapant, SHAPE and other clinical programs, future expectations, plans and prospects.  Although TetraLogic believes that the expectations reflected in such forward-looking statements are reasonable as of the date made, expectations may prove to have been materially different from the results expressed or implied by such forward-looking statements.  TetraLogic has attempted to identify forward looking statements by terminology including ''believes,'' ''estimates,'' ''anticipates,'' ''expects,'' ''plans,'' ''projects,'' ''intends,'' ''potential,'' ''may,'' ''could,'' ''might,'' ''will,'' ''should,'' ''approximately'' or other words that convey uncertainty of future events or outcomes to identify these forward-looking statements.  These statements are only predictions and involve known and unknown risks, uncertainties, and other factors, including those discussed under the heading "Risk Factors" in our Annual Report on Form 10-K filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) on March 19, 2014 and in our form 10-Q filed with the SEC on November 5, 2014.  Any forward-looking statements contained in this release speak only as of its date.  We undertake no obligation to update any forward-looking statements contained in this release to reflect events or circumstances occurring after its date or to reflect the occurrence of unanticipated events.
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TetraLogic Pharmaceuticals Corporation (Nasdaq:TLOG) TetraLogic制药公司（纳斯达克股票代码：TLOG）

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临床前研究的乙肝TetraLogic制药宣布结果
宾夕法尼亚，MALVERN，二〇一四年十一月一十日（中国商业电讯） - TetraLogic制药公司（纳斯达克股票代码：TLOG）今天宣布，从临床前研究，证实了SMAC-模拟，birinapant的能力，其他结果以清除乙型肝炎病毒（HBV ）在小鼠模型中。
由马克·佩莱格里尼博士和他的同事在医学研究，墨尔本，澳大利亚，birinapant至C57BL/6小鼠的给药沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所进行的研究赶紧从血液和肝脏中HBV-DNA的间隙，并与相关亏损HBV表面抗原（HBsAg）的。 Birinapant的效果发生在剂量相关的方式。这是与感染的肝细胞凋亡和肝转氨酶短暂升高有关。正常肝细胞也难幸免。 HBV-DNA的清除也被恩替卡韦，和两种试剂一起比单独使用任一药剂更有效。这些结果是用在其中birinapant的目标时，cIAPs，被烧蚀的肝（“敲除小鼠”）的小鼠证实。在C3H小鼠是不自发清晰的HBV，birinapant治疗导致HBV-DNA，损失的HBsAg与抗HBsAg抗体出现的损失。
“这些临床前研究结果为TetraLogic最近发起的临床研究HBV一个令人信服的理由”J.凯文步琪，总统和TetraLogic的首席执行官说。
有关医学研究的沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所
医学研究的沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所是澳大利亚最古老的医学研究机构。它是家庭对谁正在努力了解，预防和治疗疾病，包括感染性疾病，癌症和免疫系统疾病，几乎750研究者。它位于帕克维尔，墨尔本，并密切与墨尔本大学和皇家墨尔本医院有关。
关于TetraLogic制药公司
TetraLogic是临床阶段的生物制药公司，主要致力于发现和开发肿瘤和感染性疾病的新型小分子疗法。 TetraLogic有两个临床阶段的候选产品开发：birinapant和形状。 Birinapant当前正在阶段1和阶段2为血液恶性肿瘤和实体瘤的临床试验，并且也被在一个阶段1b/2a中的临床试验中乙型肝炎形状测试正在进入第2阶段临床试验早期皮肤T细胞淋巴瘤。
前瞻性陈述
一些本新闻稿中的陈述为前瞻性陈述根据1933年证券法第27A条所指，1934年证券交易法和1995年私人证券诉讼改革法案，其中涉及风险和不确定性的第21E。这些陈述涉及将来事件或TetraLogic的临床前和临床birinapant的发展，形状等临床项目，未来预期，计划和前景。虽然TetraLogic认为，反映这些前瞻性陈述中的预期是合理的作为作出之日起，预期可能被证明是中表述或此类前瞻性陈述中所暗示的结果存在重大差异。 TetraLogic试图通过术语包括“来标识前瞻性陈述”认为，''''估计'，'''预测''''希望''''计划，''''项目，''''打算，''''势''''可能'，'''可以，''''可能''''会''''应该''''约''或传达不确定性换句话说未来事件或结果的识别这些前瞻性陈述。这些陈述只是预测，并涉及已知和未知的风险，不确定因素和其他因素的影响，包括10-K与美国证券交易委员会（SEC）3月提交表单的标题下讨论了在我们的年度报告中“风险因素”19，2014年在我们的10-Q表格提交给美国证券交易委员会11月5日，2014年本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至的日期。我们不承担更新本新闻稿中包含以反映其日后发生的事件或情况，或反映预料之外的事件发生的任何前瞻性陈述。

hao2014

这个似乎听说过，起码还有5年

咬牙硬挺

感谢分享

一字

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http://files.shareholder.com/dow ... tation_July2014.pdf

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降hbsag比arc520还历害，后起之秀不可小视，跑在前面的不一定是冠军

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施一公抗癌新药Birinapant已进入Ⅱ临床试验末
日期:2014-04-12 15:00  点击:5828
   
　　施一公成为爱明诺夫奖自1979年设立以来的第46位得主，同时也是首位获得该奖的中国科学家。

　　“关注科学，关注创新，把中国带入下一个伟大的腾飞时代。”获奖后，施一公在接受央视采访时说。



　

　　

　　在新药研发领域，施一公所代表的是传统的中国式科学家的状态，他们不会因为一个东西与癌症、生产新药有关而去研究，只是享受研究过程中发现的乐趣，但“我也希望能够把我的发现用于解决实际问题”。

　　“目前该药已进入Ⅱ临床试验末，也取得了非常好的疗效。”施一公在接受央视采访时说。据了解，施一公提及的新药极有可能为Birinapant，该药为抗凋亡抑制剂。

　　对中国新药研发的未来，施一公曾表示，中国研制新药的成本远低于美国，因为美国在原原本本地创新，而中国却大多在走破译对方专利的“合法捷径”，短期内这也许是中国制药的唯一出路。“未来十年生命科学行业会大热，分子制药业会成为其中最大的行业。”



　　

　　

　　施一公是结构生物学家，2013年相继当选为美国艺术与科学院外籍院士、美国科学院外籍院士、欧洲分子生物学组织外籍成员、中国科学院院士，多年来致力于细胞凋亡研究领域的研究。

　　细胞凋亡又称为程序性细胞死亡，是在所有多细胞生物发育过程中起关键作用的基本生命过程，与细胞分裂、分化等过程共同协同保证机体的健康和稳定。细胞凋亡的异常是癌症发生的重要指标之一。因此揭示细胞凋亡的分子机理不仅可以加深对这一基本生命过程的了解，还能够为开发新型抗癌药物提供重要靶点和线索。

　　自1998年以来，施一公领导的实验室主要结合X-射线晶体结构生物学和生物化学手段，系统地研究了细胞凋亡的发生和调控机制。他们的科研成果不仅清晰地揭示了细胞凋亡通路中的一系列分子过程，根据其研究的一项科研专利也已被转化为治疗癌症的新药进入Ⅱ期临床试验。

　　“你可以想象，我们中国人叫眼见为实，当你把细胞的每个蛋白分子看得清清楚楚的时候，自然把这个细胞如何抵御凋亡了解清楚了。通过这样的研究，了解怎样让细胞重新再激活凋亡途径，就是一种抗癌药了，这样就可以用以研发抗癌药。” 施一公接受央视采访时说。



birinapant     生物技术公司TetraLogic公司开始进行总额为1亿3百万美元的IPO计划以支持其早期抗癌药物birinapant的研究。Birinapant是一种通过调节抗凋亡蛋白质而达到治疗癌症效果的药物，目前正处于临床I/II研究，此次IPO后公司计划于明年将其推进到下一阶段的研究。此次IPO，TetraLogic公司将通过一系列风投公司进行募资，其中包括了Clarus Ventures,、HealthCare Ventures,、Quaker BioVentures,、 Novitas Capital、Hatteras Venture Partners、 Pfizer Ventures,、 Latterell Venture Partners、 The Vertical Group、 Amgen Ventures、 Kammerer Associates、 Andrew Pecora 以及 George McLendon等投资公司。施一公是TetraLogic公司的共同创始人。

高高山顶立

这个是抗癌药，不是抗HBSAG的药啊