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本帖最后由 StephenW 于 2012-9-4 20:24 编辑
回复 zhaomien2008 的帖子
I don't know. Here is one method:我不知道。这里有个方法:
Extraction of the DNA. DNA的提取。
In phase 1, laboratory 1 treated 200 μl of the plasma samples with 300 μl of lysis buffer (2.5 mg of proteinase K per ml, 1% sodium dodecyl sulfate in 0.13 M NaCl, 0.015 Tris-HCl [pH 8.0]) for 4 h at 56°C, extracted this lysate with phenol-chloroform, and precipitated the DNA with ethanol.
在阶段1中,实验1200微升的血浆样品处理4小时,用300μl的裂解缓冲液(2.5毫克每毫升的蛋白酶K,1%十二烷基硫酸钠在0.13 M氯化钠,0.015的Tris-HCl[pH为8.0])在56℃下,用苯酚 - 氯仿提取此溶胞产物,并用乙醇沉淀DNA。
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