APASLD 2012 - Abstract about REP 9AC

StephenW

REP 9AC / REP 9AC’: Potent HBsAg release inhibitors that can rapidly elicit durable immunological control of infection in patients with chronic hepatitis B
Mamun-Al-Mahtab1, Michel Bazinet2 and Andrew Vaillant2
1Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
2REPLICor Inc., Montreal, Canada
BACKGROUND: HBsAg suppresses host immunity and permits chronicity of HBV infection. REP9AC / REP9AC’ are nucleic acid-based polymers (NAPs) that block HBsAg release from infected hepatocytes. The current clinical results with REP9AC and a 4th generation NAP (REP9AC’) are disclosed.
METHODS: Patients with pre-treatment HBV DNA titers between 106 and 1012 copies/ml were treated by IV infusion. Virologic response was assessed using the Cobas and Architect testing platforms.
RESULTS (REP9AC): > 99.5% reduction of HBsAg occurred in seven of eight patients within 7 days to 32 weeks of treatment. All responders achieved 3 - 7 log reductions in HBV DNA. Four responders achieved complete control of their infection with 20-44 weeks of treatment (HBV DNA < 500cpm). Off treatment, three patients had sustained immunological control of their infection (HBV DNA < 500cpm, and HBsAg < 10 IU) for 12-24 months. All other patients had partial immunological control of their infection (> 90% reductions in HBsAg and 2-7 log reductions in HBV DNA). Mild pro-inflammatory side-effects accompanied drug administration.
RESULTS (REP9AC’): REP9AC’ is more stable with reduced pro-inflammatory activity compared to REP9AC. Interim data show robust HBsAg reductions in all seven patients in the first 10 weeks of treatment. Three patients have already experienced a 3-4 log decline in HBV DNA. Pro-inflammatory side-effects during administration were substantially reduced.
CONCLUSIONS: NAPs can affect rapid clearance of HBsAg, allowing restoration of host immunity. These results suggest that NAPs may become an important new tool in the treatment of chronic hepatitis B.

StephenW

REP 9AC/REP 9AC' 的“强有力的乙肝表面抗原释放抑制剂，能迅速引起持久的慢性乙型肝炎患者感染的免疫控制
马蒙 - 铝Mahtab1，米歇尔Bazinet2和Vaillant2安德鲁
1Bangabandhu谢赫·穆吉布医科大学，达卡，孟加拉国
2REPLICor公司，加拿大蒙特利尔
背景：乙肝表面抗原抑制宿主免疫，并允许慢性乙肝病毒感染。 REP9AC/ REP9AC' 的核酸基聚合物（NAPS），乙肝表面抗原块从被感染的肝细胞释放。目前的临床结果与REP9AC和第四代NAP（REP9AC'）披露。
方法：治疗前血清HBV DNA滴度10**6和10**12拷贝/ ml之间的患者进行静脉输液治疗。病毒学应答是评估使用COBAS和建筑师测试平台。
结果（REP9AC）：> 99.5％的HBsAg减少发生在七八个病人在7天至32周的治疗。反应达到3 - 7日​​在乙型肝炎病毒DNA的log减少。 20-44周的治疗（HBV  -  DNA<500cpm）四个反应达到完全控制其感染。关治疗，3例患者已持续12-24个月，其感染的免疫控制（HBV  -  DNA<500cpm，和HBsAg<10 IU）。所有其他的患者有部分免疫控制其感染（> 90％减少的HBsAg和HBV DNA的log减少2-7）。伴有轻度亲炎症副作用的药品监督管理。
结果（REP9AC'）：REP9AC“，到REP9AC相比减少促炎症活动更加稳定。中期数据显示，在第10周的治疗，所有患者的强劲HBsAg的减少。三名病人已经历了3-4log中HBV DNA的下降。亲炎症用药期间副作用大大减少。
结论：国家行动方案可以迅速清除HBsAg的影响，使宿主免疫力恢复。这些结果表明，NAPS可能成为一个重要的新工具，在治疗慢性乙型肝炎的

StephenW

javeping

来自哪里，是不是还是那几个人的试验结果做的分析，太模糊了。

StephenW

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从一个朋友的朋友。请记住，不是所有患者在同一时间开始临床试验。

这仅仅是摘要。口头陈述(oral presentation)可给更多细节.

javeping

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不知道你看我的关于“成立乙肝基金”一遍文章，你提供的消息很有价值，但如果更详细，可以找人去试验拜访，探知真伪。
当然，中国现在有钱的很多，完全有能力去投资，可以找得到。只要是真实的。

http://www.hbvhbv.com/forum/thread-1099685-1-1.html

童年的风筝

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有这么屌么？HBSAG减少到10IU？

StephenW

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不知道你看我的关于“成立乙肝基金”一遍文章，你提供的消息很有价值，但如果更详细，可以找人去试验拜访，探知真伪。

“成立乙肝基金” - 你不是唯一的一个。海外的一个小团体的成员也有同样的想法，但到目前为止，很少行动。

"探知真伪" - 我不知道你是什么意思？任何投资者都可以直接与该公司联络.
所有投资有风险。甚至Gilead公司刚刚花了11亿美元买了丙型肝炎病毒的药物，现报告
药物失败.
http://www.hbvhbv.com/forum/forum-redirect-tid-1114448-goto-lastpost.html#lastpost

9病成医

这个报告是什么时候发布的?去年什么时候有一个,内容和这个很接近.

StephenW

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APASLD 2012 - 16- 19 Feb 2012年第22届亚太肝脏研究学会.