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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English 如果基因治疗能够彻底根除乙肝,大家能够接受多少? ...
楼主: lifflefield
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如果基因治疗能够彻底根除乙肝,大家能够接受多少?   [复制链接]

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发表于 2011-9-26 01:46 |只看该作者
of course , i will

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发表于 2011-9-26 08:30 |只看该作者
StephenW 发表于 2011-9-26 00:44
回复 lifflefield 的帖子

"乙肝病毒入侵,如果没有免疫功能,病毒大量爆发,人就要死亡" - 我不同意.

该病毒rAAV,你可以去查一下国际国内,都是论证过许多年了。它是经过基因改造,只有一次侵染性,没有完整的病毒生活史,也就是不会产生病毒子代,它侵染肝细胞后,只会专一生产我们要的因子,而且它经过改造只会侵染肝细胞。
即使这个病毒不经过改造,它生产子代病毒,也没有致病性,就像人体的共生病毒似地(人体基因存在许许多多的共生病毒基因,我们叫做内源病毒)。

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发表于 2011-9-26 08:41 |只看该作者
StephenW 发表于 2011-9-26 00:49
为什么不考虑RNAi技术?

RNAi技术从1996年被发现开始就被赋予有可能治疗各种疾病。 包括一些研究室用RNAi技术证明了,可以拟制艾滋病毒在老鼠上复制。但是 RNAi技术最大问题是,如何导入细胞和人体,如果体外合成的RNA是很难导入体内,现在的RNAi技术紧紧停留在体外水平。现在仅有的
导入人体的技术,也是基因治疗的方法,也是用跟我相似的方法用,用非致病性病毒带入(或者其他载体),因为它是RNA,所以在细胞内含量很有问题。
最大的问题,是RNAi是可以设计专一杀伤HBV的RNA,但是对HBV没有扩大效应,对cccDNA更完全没有作用,而且大量的RNA存在于细胞中,会严重影响细胞工作。  而蛋白质K最大的特点,就是多层次的杀伤HBV,包括cccDNA和RNA,甚至如果RNA逃过第一次的杀伤,K依然存在RNA上,阻止它生成DNA,同时k能够穿进HBV病毒颗粒内。
  在基因治疗上,RNAi技术的弱点,就在于是RNA,而非蛋白质那样有多重功能和稳定性。 但是,我们也可以双管其下,比如用病毒同时导入RNAi和k因子,但是关键点在于:是否1+1=2? 而且,RNAi的导入比起蛋白质并不非常安全。

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发表于 2011-9-26 10:44 |只看该作者
很深奥  不懂。。。。。关注中。。
2019年4月12日 开始抗病毒。。。晚10点服下第一颗恩替卡韦

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发表于 2011-9-26 10:46 |只看该作者
如果 k因子 真的 影响人体的免疫 。如果 潜伏期 > 50年 很多人都无视。前提是必须根治 hbv dna
2019年4月12日 开始抗病毒。。。晚10点服下第一颗恩替卡韦

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发表于 2011-9-26 11:37 |只看该作者
“美国欧洲的临床上,已经用此病毒治疗好一些肿瘤病,至今没有见到它们副反应。”

请问他们的这些K病毒来源于什么?为什么人家都已经有这种病毒了,而我们还要10-20年啊?


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发表于 2011-9-26 11:51 |只看该作者
楼主你所说的K因子会存在于以下链接中的物质吗
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-1079308-1-1.html
温故中知新

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发表于 2011-9-26 11:59 |只看该作者
病毒rAAV-----中文叫腺病毒吧。。。确实是人类利用病毒的突破。。。
温故中知新

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发表于 2011-9-26 12:10 |只看该作者
请楼主说明一下,如果顺利,你的这套方法,最快什么时候用于人体?你想我们怎么做?集体请求政府立项吗?

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发表于 2011-9-26 12:59 |只看该作者
本帖最后由 StephenW 于 2011-9-26 13:11 编辑
lifflefield 发表于 2011-9-26 08:30
该病毒rAAV,你可以去查一下国际国内,都是论证过许多年了。它是经过基因改造,只有一次侵染性,没有完整 ...

从Wikipedia
Adeno-associated virus (AAV) is a small virus which infects humans and some other primate species. AAV is not currently known to cause disease and consequently the virus causes a very mild immune response. AAV can infect both dividing and non-dividing cells and may incorporate its genome into that of the host cell. These features make AAV a very attractive candidate for creating viral vectors for gene therapy, and for the creation of isogenic human disease models.[1] Recent human clinical trials using AAV for gene therapy in the retina have shown promise.[2]
腺相关病毒(AAV)是细小病毒感染人类和一些其他的灵长类动物。不腺相关病毒是目前已知引起疾病,因此病毒引起的一种非常温和的免疫反应。腺相关病毒能够感染分裂和非分裂细胞,并可能纳入宿主细胞基因组。这些特性使的AAV病毒载体基因治疗创造一个非常有吸引力的候选人,并为创造等基因的人类疾病模型[1]最近的人类使用在视网膜基因治疗的腺相关病毒的临床试验显示的承诺。[2]

和你说是不同的.我知道有些病毒是无害的,这就是为什么我要告诉你,你关于HBV的概念是不正确的,并非所有病毒"大量爆发,人就要死亡".


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