患者戴某,男,40岁,72公斤,无乙肝家族史。5年前体检发现乙肝“大三阳”,但肝功能正常,未予治疗。2006年3月因肝功能异常入院,予短效干扰素治疗1年,HBV DNA阴转,患者自行停药。2007年12月因肝功能异常再次入院,查HBsAg >250IU/ml 、HBeAg
126.46 s/co,HBeAb 1.29 s/co ,HBV DNA 2.63*106 copies/mL,ALT达 1105 U/L,AST438 U/L,TBIL 19.1umol/L,B超示无肝硬化。 入院后予甘利欣、谷胱甘肽等静滴,ALT降至405 U/L,原药治疗基础上开始抗病毒治疗:佩乐能100ug 每周一次。治疗12周,HBV DNA阴转,ALT复常,HBsAg滴度由250IU/ml降至14.36IU/ml,HBeAg滴度由26.46 IU/ml降至0.504 IU/ml。继续治疗,并监测血象及不良反应,治疗26周,s抗体及e抗体出现;治疗76周,HBsAb滴度达153.92 IU/ml,HBeAb 0.07 IU/ml。治疗过程中,患者有白细胞下降及脱发现象。予利可君、鲨肝醇等升白药做对症处理。
讨论:该患者ALT大于20倍正常值,机体免疫清除功能很强,先予降酶治疗将ALT降至10倍正常值以内后,即进行干扰素抗病毒治疗。治疗12周,立即取得良好疗效,HBV DNA转阴,HBsAg及 HBeAg滴度迅速下降,ALT复常。有研究证实,抗病毒治疗早期应答理想,远期疗效显著。患者经过76周治疗后,实现e抗原和s抗原血清学转换,获得临床治愈。在患者耐受的前提下,适当延长疗程能够在一定程度上提高疗效,患者会有更大的机会获得e抗原血清学转化甚至s抗原血清学转换 |