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治疗性乙肝疫苗临床进展顺利。中报披露,以北大人民医院为中心实验室(组长单位)的“治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”目前累计已有241例受试者完成了76周临床实验。以浙大医学院附属第一医院为中心实验室(组长单位)的“治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的疗效及安全性的随机、双盲、多中心II期临床研究”也正常进行。
从中报信息可以看出,目前治疗性乙肝疫苗的临床顺利。北方组已经完成241例(76周),从侧面应证了该药品的安全性。根据临床进展,我们预计在10月左右,全部入组病例都完成76周试验,考虑到数据处理时间,我们预计可能在年底前公布本期临床的结果。从目前草根调研的情况分析,我们认为治疗性乙肝疫苗安全、有效,其治疗效果远优于目前的药物,也超越正在做临床的一些治疗性疫苗产品。此外,该疫苗副作用很低、反弹不明显,这两点优势也明显优于现有药物。
中报披露,该治疗用(合成肽)乙肝疫苗已经获得及申请国内外专利。其中中国专利号为ZL02130738.5(已授权);印度专利号为240734(已授权);美国专利受理号为US101528350(审查中)。获得的专利也表明该疫苗的先进性得到认可。此外,重庆佳辰生物工程有限公司于2011年获得“重庆国家生物产业基地医药中试中心分中心”称号。
我们判断,公司的治疗性乙肝疫苗有望成为革命性的药物。从目前看,其作用机理与已有药物(干扰素、核苷类似物)不同,有希望做到彻底清除病毒。
我们相信随着临床试验不断进展,会有更多的数据证明其价值。
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